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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

硝呋米腙

Nifursemizone 是一种抗原虫药。

  • CAS号:5579-89-5
  • 分子式:C8H10N4O4
  • 分子量:226.18900
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.47g/cm3
  • 沸点:378.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:182.6ºC

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。

  • CAS号:352659-40-6
  • 分子式:C17H14N2OS
  • 分子量:294.37
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Saphenamycin

Saphenamycin是一种来自链霉菌的抗生素。

  • CAS号:634600-55-8
  • 分子式:C23H18N2O5
  • 分子量:402.4
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Indolmycin

Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。

  • CAS号:21200-24-8
  • 分子式:C14H15N3O2
  • 分子量:257.288
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:420.8±37.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:208.3±26.5 °C

三乙膦酸铝

Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。

  • CAS号:39148-24-8
  • 分子式:C2H7O3P.1/3Al
  • 分子量:354.104
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>300ºC
  • 闪点:N/A

加替沙星

Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。

  • CAS号:112811-59-3
  • 分子式:C19H22FN3O4
  • 分子量:375.394
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:607.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:162°C
  • 闪点:321.4±31.5 °C

F8-S40

F8-S40是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为10.88μM[1]。

  • CAS号:301347-96-6
  • 分子式:C13H11N3O3S
  • 分子量:289.31
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EP3

EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:749252-79-7
  • 分子式:C21H37N5O8S
  • 分子量:519.61
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲硝唑

Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。

  • CAS号:443-48-1
  • 分子式:C6H9N3O3
  • 分子量:171.154
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:405.4±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:159-161 °C(lit.)
  • 闪点:199.0±23.2 °C

SPR206 acetate

SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。

  • CAS号:2408422-41-1
  • 分子式:C52H82ClN15O12.xC2H4O2
  • 分子量:
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cyclo(Phe-Val)

抗菌剂134(化合物1)是具有抗菌活性的二酮哌嗪生物碱。抗菌剂134是与海梅酸杆菌相关的生物活性细菌假单胞菌NJ6-3-1[1]培养物中的主要代谢产物。

  • CAS号:14474-71-6
  • 分子式:C14H18N2O2
  • 分子量:246.30500
  • 类别:细菌
  • 密度:1.109g/cm3
  • 沸点:515.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:210.4ºC

丙硫菌唑

Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂。

  • CAS号:178928-70-6
  • 分子式:C14H15Cl2N3OS
  • 分子量:344.259
  • 类别:真菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:486.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:139.1-144.5°
  • 闪点:248.2±31.5 °C

酞磺胺噻唑

Phthalylsulfathiazole是一种磺胺类抗菌药。

  • CAS号:85-73-4
  • 分子式:C17H13N3O5S2
  • 分子量:403.432
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:579ºC at 760 mmHg
  • 熔点:198-204°C
  • 闪点:304ºC

Amprenavir-d4-1

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。

  • CAS号:2738376-78-6
  • 分子式:C25H31D4N3O6S
  • 分子量:509.65
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

卡巴多

Carbadox 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素化合物,广泛用于育龄期的猪,以控制肠道疾病,提高饲料利用率。

  • CAS号:6804-07-5
  • 分子式:C11H10N4O4
  • 分子量:262.22200
  • 类别:细菌
  • 密度:1.447g/cm3
  • 沸点:405.47°C (rough estimate)
  • 熔点:239-240ºC
  • 闪点:18°(64°F)

D13-9001

D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。

  • CAS号:957471-96-4
  • 分子式:C31H39N11O6S
  • 分子量:693.78
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

度鲁特韦钠盐

Dolutegravir钠盐是HIV蛋白酶强效抑制剂,IC50值为2.7nM,对Raltegravir耐药突变型HIV毒株Y143R, Q148K, N155H,和G140S/Q148H也有一定的抑制作用。

  • CAS号:1051375-19-9
  • 分子式:C20H18F2N3NaO5
  • 分子量:441.361
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BMS-929075

一种高效,选择性,口服生物可利用的HCV NS5B聚合酶抑制剂,在HCV复制子测定中GT1a,GT1b和GT1b-C316N突变体的IC50分别为9,4和18 nM;在临床前动物物种中具有优异的药代动力学参数。HCV感染1期临床

  • CAS号:1217338-97-0
  • 分子式:C31H24F2N4O3
  • 分子量:538.544
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:725.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:392.6±32.9 °C

格拉瑞韦

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。

  • CAS号:1350514-68-9
  • 分子式:C38H50N6O9S
  • 分子量:766.903
  • 类别:HCV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

JNJ-632

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

  • CAS号:1572510-42-9
  • 分子式:C18H19FN2O4S
  • 分子量:378.42
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

磺胺氯吡嗪钠

Sulfaclozine是一种有效的磺胺衍生物, 具有抗菌和抗球虫效果。

  • CAS号:102-65-8
  • 分子式:C10H9ClN4O2S
  • 分子量:284.722
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:495.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:253.6±31.5 °C

果胶

果胶是一种杂多糖,来源于高等植物的细胞壁。果胶作为药物的运载工具参与纳米颗粒的形成。果胶也是一种吸附剂,是一种广谱抗菌剂,可与肠粘膜中的细菌毒素和其他刺激物结合,缓解受刺激的粘膜[1][2][3]。

  • CAS号:9000-69-5
  • 分子式:C5H10O5
  • 分子量:150.130
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.5±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:6.1ºC
  • 闪点:219.2±23.3 °C

PMAP-23

PMAP-23是一种生物活性肽。(一种源自猪骨髓的抗微生物肽(AMP)。)

  • CAS号:350019-43-1
  • 分子式:C140H230N44O27
  • 分子量:2961.60
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BPH-1358 free base

BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

  • CAS号:801985-13-7
  • 分子式:C32H28N6O2
  • 分子量:528.60
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HCV-IN-37

HCV-IN-37(化合物3d)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-37在大鼠口服单剂量15毫克/千克后,可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物HCV-IN-37的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的【1】。

  • CAS号:2425804-98-2
  • 分子式:C31H35F2N5
  • 分子量:515.64
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

卡茚西林

卡林达西林钠是一种口服活性广谱抗菌剂。卡林达西林钠在体内可水解为羧苄青霉素。卡林达西林钠可用于尿路感染的研究[1][2]。

  • CAS号:26605-69-6
  • 分子式:C26H25N2NaO6S
  • 分子量:516.54100
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:812.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:207-213°
  • 闪点:445.2ºC

4',6,7-三甲氧基异黄酮

4',6,7-Trimethoxyisoflavone 是一种异黄酮,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。4',6,7-Trimethoxyisoflavone 还具有抗氧化作用。

  • CAS号:798-61-8
  • 分子式:C18H16O5
  • 分子量:312.31700
  • 类别:细菌
  • 密度:1.242 g/cm3
  • 沸点:487.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:176-178ºC
  • 闪点:N/A

(+)-Epieudesmin

(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。

  • CAS号:60102-89-8
  • 分子式:C22H26O6
  • 分子量:386.44
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

β-蒎烯

β-Pinene ((-)-β-Pinene) 是松节油的主要成分,可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV),IC50 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

  • CAS号:18172-67-3
  • 分子式:C10H16
  • 分子量:136.234
  • 类别:细菌
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:166.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-61ºC
  • 闪点:34.9±5.8 °C

(Rac)-Efavirenz-d4

(Rac)-Efavirenz-d4((Rac)-DMP 266-d4)是一种标记的外消旋体Efavirenz。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。

  • CAS号:1246812-58-7
  • 分子式:C14H5D4ClF3NO2
  • 分子量:319.700
  • 类别:HIV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:340.6±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:159.8±27.9 °C