Curcapicycloside (Pilosidine) 是一种去甲木脂素葡萄糖苷,对大肠杆菌具有抗菌活性。
PQDVKFP是一种合成肽,识别丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白内的抗原域[1]。
Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
l-Atabrine dihydrochloride 是活性较弱的奎纳克林对映体,显示出抗菌活性。
Cyprodinil-13C6是13C6标记的Cyprodinel。Cyprodinil是一种苯胺并嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中甲硫氨酸的生物合成。在无氨基酸培养基上,赛普罗地尼抑制灰霉病杆菌、类疱疹杆菌和米曲霉的菌丝细胞生长(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)。在没有雄激素受体激动剂DHT的情况下,赛普罗地尼作为雄激素受体(AR)激动剂(EC50=1.91µM)发挥作用,并抑制DHT的雄激素效应(IC50=15.1µM)。
PXYC2是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为6.35和5.11μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Dianemycin (Nanchangmycin free base) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Dianemycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
在小鼠骨髓瘤NS-1细胞系(ATCC TIB-18)中,去甲氟那仑酮的IC50为70μM,表现出弱的细胞毒性活性。去甲氟那仑酮对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性(MIC=100μg/mL;IC50=265μM)[1]。
JNJ 2408068是一种有效的RSV(呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068在没有任何毒性证据的情况下,显著抑制RSV A和B亚型在棉花大鼠肺部的复制。JNJ 2408068的最小保护剂量约为0.39 mg/kg[1]。
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
PMAP-23是一种生物活性肽。(一种源自猪骨髓的抗微生物肽(AMP)。)
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HCV-IN-37(化合物3d)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-37在大鼠口服单剂量15毫克/千克后,可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物HCV-IN-37的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的【1】。
群体感应IN-2(化合物23e)是一种群体感应抑制剂,可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum Sensing-IN-2抑制细菌感染,但几乎没有溶血活性。Quorum Sensing-IN-2在感染铜绿假单胞菌PAO1的菌血症模型中显示出与环丙沙星(HY-B0356)的协同作用[1]。
Ciclopirox (Penlac)是合成的抗真菌化合物。
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
PNU288034 是一种有效的抗生素。
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3(4975)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 nsp14-N7甲基转移酶抑制剂(IC50:3.5μM)[1]。
壬酸二乙胺(DEA壬酸二乙酯,二乙基铵盐)是一氧化氮供体。壬酸二乙胺是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。壬酸二乙胺还可以加强供体大鼠心脏的保存[1][2]。
PknB-IN-2(化合物10)是结核分枝杆菌蛋白激酶B(PknB)抑制剂,其IC50为12.1μM[1]。
GS-9822是一种有效的非催化位点HIV整合酶抑制剂,野生型EC50为3 nM。
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。
Morinidazole R-对映体是一种新型的5-硝基咪唑抗菌药,用于治疗细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。
Delavirdine(U 90152)是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。
SARS-CoV-2-IN-21(化合物10)是一种青霉素砜苄基C6衍生物,是一种有效的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂,IC50为5.3μM。SARS-CoV-2-IN-21可用于2019冠状病毒疾病研究[1]。