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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Pilosidine

Curcapicycloside (Pilosidine) 是一种去甲木脂素葡萄糖苷,对大肠杆菌具有抗菌活性。

  • CAS号:229971-57-7
  • 分子式:C23H26O11
  • 分子量:478.45
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HCV Core Protein (19-25)

PQDVKFP是一种合成肽,识别丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白内的抗原域[1]。

  • CAS号:153299-82-2
  • 分子式:C39H59N9O11
  • 分子量:829.940
  • 类别:HCV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:1299.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:739.5±34.3 °C

吩嗪-1-甲酰胺

氧氯芬可以从土壤中天然存在的聚菌Pantoea中分离出来。氧氯芬具有广谱抗真菌活性。氧氯芬具有剂量依赖性的细胞毒性并诱导细胞凋亡。氧氯芬可用于癌症研究[1][2]。

  • CAS号:550-89-0
  • 分子式:C13H9N3O
  • 分子量:223.23000
  • 类别:真菌
  • 密度:1.371g/cm3
  • 沸点:526.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:242ºC
  • 闪点:272ºC

Ppc-1

Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。

  • CAS号:1245818-17-0
  • 分子式:C21H25NO4
  • 分子量:355.43
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

l-Atabrine dihydrochloride

l-Atabrine dihydrochloride 是活性较弱的奎纳克林对映体,显示出抗菌活性。

  • CAS号:56100-42-6
  • 分子式:C23H32Cl3N3O
  • 分子量:472.88
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cyprodinil-13C6

Cyprodinil-13C6是13C6标记的Cyprodinel。Cyprodinil是一种苯胺并嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中甲硫氨酸的生物合成。在无氨基酸培养基上,赛普罗地尼抑制灰霉病杆菌、类疱疹杆菌和米曲霉的菌丝细胞生长(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)。在没有雄激素受体激动剂DHT的情况下,赛普罗地尼作为雄激素受体(AR)激动剂(EC50=1.91µM)发挥作用,并抑制DHT的雄激素效应(IC50=15.1µM)。

  • CAS号:1773496-63-1
  • 分子式:C813C6H15N3
  • 分子量:231.24
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

磺胺甲氧哒嗪

Sulfamethoxypyridazine是一种长效磺胺类药物, 用于治疗疱疹性皮炎。

  • CAS号:80-35-3
  • 分子式:C11H12N4O3S
  • 分子量:280.303
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182 °C
  • 闪点:295.4±32.9 °C

PXYC2

PXYC2是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为6.35和5.11μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。

  • CAS号:865101-22-0
  • 分子式:C7H6N4O3S
  • 分子量:226.21
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Dianemycin

Dianemycin (Nanchangmycin free base) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Dianemycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。

  • CAS号:35865-33-9
  • 分子式:C47H78O14
  • 分子量:867.11
  • 类别:细菌
  • 密度:1.21g/cm3
  • 沸点:910.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.4ºC

Norfunalenone

在小鼠骨髓瘤NS-1细胞系(ATCC TIB-18)中,去甲氟那仑酮的IC50为70μM,表现出弱的细胞毒性活性。去甲氟那仑酮对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性(MIC=100μg/mL;IC50=265μM)[1]。

  • CAS号:581786-63-2
  • 分子式:C14H10O6
  • 分子量:274.23
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

JNJ-2408068

JNJ 2408068是一种有效的RSV(呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068在没有任何毒性证据的情况下,显著抑制RSV A和B亚型在棉花大鼠肺部的复制。JNJ 2408068的最小保护剂量约为0.39 mg/kg[1]。

  • CAS号:317846-22-3
  • 分子式:C22H30N6O
  • 分子量:394.51300
  • 类别:RSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EP3

EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:749252-79-7
  • 分子式:C21H37N5O8S
  • 分子量:519.61
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SPR206 acetate

SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。

  • CAS号:2408422-41-1
  • 分子式:C52H82ClN15O12.xC2H4O2
  • 分子量:
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

酞磺胺噻唑

Phthalylsulfathiazole是一种磺胺类抗菌药。

  • CAS号:85-73-4
  • 分子式:C17H13N3O5S2
  • 分子量:403.432
  • 类别:细菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:579ºC at 760 mmHg
  • 熔点:198-204°C
  • 闪点:304ºC

卡巴多

Carbadox 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素化合物,广泛用于育龄期的猪,以控制肠道疾病,提高饲料利用率。

  • CAS号:6804-07-5
  • 分子式:C11H10N4O4
  • 分子量:262.22200
  • 类别:细菌
  • 密度:1.447g/cm3
  • 沸点:405.47°C (rough estimate)
  • 熔点:239-240ºC
  • 闪点:18°(64°F)

PMAP-23

PMAP-23是一种生物活性肽。(一种源自猪骨髓的抗微生物肽(AMP)。)

  • CAS号:350019-43-1
  • 分子式:C140H230N44O27
  • 分子量:2961.60
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BPH-1358 free base

BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

  • CAS号:801985-13-7
  • 分子式:C32H28N6O2
  • 分子量:528.60
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HCV-IN-37

HCV-IN-37(化合物3d)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-37在大鼠口服单剂量15毫克/千克后,可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物HCV-IN-37的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的【1】。

  • CAS号:2425804-98-2
  • 分子式:C31H35F2N5
  • 分子量:515.64
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Quorum Sensing-IN-2

群体感应IN-2(化合物23e)是一种群体感应抑制剂,可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum Sensing-IN-2抑制细菌感染,但几乎没有溶血活性。Quorum Sensing-IN-2在感染铜绿假单胞菌PAO1的菌血症模型中显示出与环丙沙星(HY-B0356)的协同作用[1]。

  • CAS号:2925926-80-1
  • 分子式:C19H13F2NO3
  • 分子量:341.31
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

环吡酮胺

Ciclopirox (Penlac)是合成的抗真菌化合物。

  • CAS号:29342-05-0
  • 分子式:C12H17NO2
  • 分子量:207.269
  • 类别:真菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:350.0±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:1440C
  • 闪点:165.5±23.2 °C

阿替韦啶

Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。

  • CAS号:136816-75-6
  • 分子式:C21H25N5O2
  • 分子量:379.46
  • 类别:HIV
  • 密度:1.284g/cm3
  • 沸点:651ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:347.5ºC

PNU288034

PNU288034 是一种有效的抗生素。

  • CAS号:383199-88-0
  • 分子式:C16H19F2N3O5S
  • 分子量:403.40100
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3(4975)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 nsp14-N7甲基转移酶抑制剂(IC50:3.5μM)[1]。

  • CAS号:2920574-16-7
  • 分子式:C17H17N3O3S
  • 分子量:343.40
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-(N,N-二乙基氨基)-二氮烯-2-氧 二乙铵盐

壬酸二乙胺(DEA壬酸二乙酯,二乙基铵盐)是一氧化氮供体。壬酸二乙胺是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。壬酸二乙胺还可以加强供体大鼠心脏的保存[1][2]。

  • CAS号:372965-00-9
  • 分子式:C8H22N4O2
  • 分子量:206.29
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PknB-IN-2

PknB-IN-2(化合物10)是结核分枝杆菌蛋白激酶B(PknB)抑制剂,其IC50为12.1μM[1]。

  • CAS号:500015-22-5
  • 分子式:C28H32N2O4
  • 分子量:460.56
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GS-9822

GS-9822是一种有效的非催化位点HIV整合酶抑制剂,野生型EC50为3 nM。

  • CAS号:2219362-41-9
  • 分子式:C36H39ClN4O4S
  • 分子量:659.242
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸卤泛群

Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。

  • CAS号:36167-63-2
  • 分子式:C26H31Cl3F3NO
  • 分子量:536.885
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.244g/cm3
  • 沸点:596.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:314.4ºC

Morinidazole R对映体

Morinidazole R-对映体是一种新型的5-硝基咪唑抗菌药,用于治疗细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。

  • CAS号:898230-59-6
  • 分子式:C11H18N4O4
  • 分子量:270.285
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:521.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:269.2±30.1 °C

地拉韦啶

Delavirdine(U 90152)是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。

  • CAS号:136817-59-9
  • 分子式:C22H28N6O3S
  • 分子量:456.56100
  • 类别:HIV
  • 密度:1.388g/cm3
  • 沸点:732ºC at 760mmHg
  • 熔点:226-228ºC
  • 闪点:396.5ºC

SARS-CoV-2-IN-21

SARS-CoV-2-IN-21(化合物10)是一种青霉素砜苄基C6衍生物,是一种有效的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂,IC50为5.3μM。SARS-CoV-2-IN-21可用于2019冠状病毒疾病研究[1]。

  • CAS号:89971-88-0
  • 分子式:C23H24N2O7S
  • 分子量:472.51
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A