γ-Cadinene是一种天然产物,可在Tabernaemontana catherinensis中找到[1]。
Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
S1PR1-MO-1 是一种 sphingosine-1-phosphate receptor 调节剂,主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。
Hyperforin是一种瞬时受体典型6(TRPC6)通道激活剂。Hyperforin通过激活Ca2+传导非选择性典型TRPC6通道来调节Ca2+水平。Hyperforin还显示出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆和抗糖尿病。Hyperforin调节γδT细胞分泌IL-17α,改善咪喹莫特(HY-B0180)诱导的银屑病样小鼠模型[1][2][3][4][5]。
肌黄嘌呤((+)-肌黄嘌呤)是一种有效的甘氨酸受体(GlyR)抑制剂,IC50值为3.9μM。石灰质是一种天然产物,可以从红海软珊瑚石灰质中分离出来[1]。
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻,线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。
Aripiprazole D8是Aripiprazole氘代化合物标准品。
极光激酶-IN-2(化合物12Aj)是一种有效的极光激酶抑制剂,对极光a和极光B的IC50值分别为90和152 nM。极光激酶-IN-2通过调节细胞周期蛋白B1和cdc2将细胞周期阻滞在G2/M期。极光蛋白酶-IN-1可用于癌症研究[1]。
6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。
盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。
Cilgavimab(AZD-1061；COV2-2130)是一种人源化SARS-CoV-2中和单克隆抗体,可与Tixagevimab(HY-P99556)组成单克隆抗体组合AZD7442。Cilgavimab对SARS-CoV-2感染的小鼠模型显示出保护作用[1]。
MEK4抑制剂-1是一种新型的抗胰腺癌MEK4抑制剂,IC50值为61 nM。
Resolvin E2((-)-Resolvin E2是一种促分解脂质介质,可用作抗炎剂的先导物[1]。
4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide hydrate 是一种荧光底物 (λex=362 nm,λem=445 nm)。
BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。
Acacetin 7-O-β-sophoroside 是一种黄酮苷,可从缬草的根茎和根中分离得到。
PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
利多卡因-d10(利多卡因-d10)盐酸盐是氘标记的利多卡因盐酸盐。盐酸利多卡因(盐酸利多卡因)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道[1]。盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路降低胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因是一种常用于麻醉的酰胺衍生物。盐酸是一种治疗室性心律失常的药物,也是一种有效的肿瘤抑制剂[2]。
Gnetum montanin B是一种二苯乙烯类化合物,可在巨腕Gnetum montanum f.megalarpum中找到。Gnetumontanin B抑制TNF-α的产生,IC50值为1.49µM[1]。
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
Toceranib 是一种多靶点的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂, 抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR,Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。
(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂,在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中,通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。
WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用,并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
LolCDE-IN-1 是一种 LolCDE 复合物的抑制剂,具有抗菌活性。
DDO-02001是一种中等强度的Kv1.5钾通道抑制剂,IC50值为17.7μM。DDO-02001可用于研究抗心律失常[1]。
抗感染剂6(化合物28)是一种有效的抗感染剂。抗感染剂6对恶性疟原虫F32-ART表现出良好的活性(IC50＝1.4μM),具有良好的选择性指数(SI＞36)。抗感染剂6也显示出对杜氏乳杆菌的效力(IC50=3.5μM)[1]。
异山梨酯-2-单硝酸酯-13C6是13C标记的异山梨酯2-单硝酸酯[1]。
流感病毒NP(44-52)是一种具有生物活性的多肽。(来自流感病毒核蛋白的HLA-A*01限制性表位(44-52)。)