M4K2234是一种有效的选择性ALK1(ACVRL1)和ALK2(ACVR1)蛋白激酶抑制剂,IC50分别为7和14 nM。M4K2234通过在1μm处对375种蛋白激酶进行激酶组广泛筛选,仅抑制ALK1/2和一种额外的非靶点(TNIK)。M4K2234在基于细胞的靶向结合分析中得到证实,ALK1的IC50为83nM,ALK2的IC50为13 nM。M4K2234对ALK4/5的效力很弱。M4K2234影响SMAD1/5/8的磷酸化,SMAD1/5/8对应于信号的BMP分支,该分支除其他外,还通过ALK1/2激酶介导。M4K2234对SMAD2/3磷酸化的影响非常微弱,而SMAD2/3磷酸化对应于TGFβ信号的分支,该分支主要通过ALK4/5/7介导。
左氧氟沙星((-)-氧氟沙星)钠是一种口服活性抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。左氧氟沙星钠抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。左氧氟酸钠可用于慢性牙周炎、气道炎症和BK病毒血症研究。左氧氟沙星钠具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][5]。
UCM05(G28UCM)是一种有效的脂肪酸合成酶抑制剂(FASN),对HER2+乳腺癌异种移植物具有活性,并且在抗HER2耐药细胞系中具有活性[1]。UCM05是一种丝状温度敏感蛋白Z(FtsZ)抑制剂,抑制革兰氏阳性杆菌枯草杆菌的生长,MIC值为100 μM,但对革兰氏阴性菌大肠杆菌缺乏活性[2]。
芹菜素7-O-丙二酰糖苷存在于菊花中[1]。
Phytic acid dodecasodium salt hydrate是种子和谷物中可以储存磷的化合物。 Phytic acid具有很强的螯合多价金属离子的能力,尤其是锌,钙和铁。
3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone(Acetoisovanillone; Isoacetovanillone) 是从 P. spinosa 中分离得到的一种活性化合物。Isoacetovanillone 具有抗炎活性,可防止醋酸引起的结肠损伤。
抗结核剂-30是一种抗结核分枝杆菌的抗菌剂(MIC=50μg/mL)。抗结核剂-30对小鼠巨噬细胞几乎没有细胞毒性作用(LD85=~100μg/mL)[1]。
瘦素(116-130)是一种具有生物活性的瘦素片段。瘦素(116-130)促进AMPA受体转运至突触,促进活动依赖性海马突触可塑性。瘦素(116-130)在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。瘦素(116-130)具有研究阿尔茨海默病(AD)的潜力[1]。
MRTX849 是一种有效,口服可用,突变选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有潜在抗肿瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 残基处与 KRAS G12C 共价结合,将蛋白锁定在非活性的 GDP 结合构象中,并抑制 KRAS 依赖性信号转导。
MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI),抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路,进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
Chrodrimanin B是一种真菌的代谢产物,是一种有效的非开放通道阻断剂,对B.mori GABAR RDL具有IC50为1.13 nM的作用。Chrodrimanin B以1.66 nM的IC50衰减RDL GABA反应的峰值电流振幅。Chrodrimanin B是一种半萜类化合物,具有杀虫活性[1]。
Bombolitin I 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin I 能裂解红细胞和脂质体。
绞股蓝皂甙锂是绞股蓝皂甙单体,具有抗肿瘤活性。绞股蓝皂甙锂诱导细胞凋亡、细胞周期和迁移[1][2]。
Pemetrexed disodium是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
希拉利泮是一种有效的GPR40激动剂。抗高血糖活性[1]。
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是芘 (Py) 的衍生物,用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂,尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。N-Dodecyl-β-D-maltoside 也已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种天然产物,可抑制过敏性皮炎相关基因表达,具有抗炎活性。
Z-Tyr-OtBu是一种酪氨酸衍生物[1]。
肠内酯是一种生物活性酚代谢产物,称为哺乳动物木脂素,来源于膳食木脂素。肠内酯具有雌激素特性和抗乳腺癌活性[1]。肠内酯是人类乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的DNA修复和增加的凋亡[2]。
Lexithromycin 是红霉素 A 的衍生物,具有抗菌作用。
D-亮氨酸甲酯是亮氨酸衍生物[1]。
Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 的类似物,可作为 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 6.05 µM 和 9.75 µM) 的有效,竞争性和细胞渗透性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。
Rutin hydrate 是一种黄酮苷类化合物,能够透过血脑屏障,通过抑制 JNK 和 ERK1/2 的活化,激活 mTOR 通路来起作用。
Salirasib是一种 Ras 抑制剂,可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活,从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。
1-Methyl-L-histidine 是肉类和外源性 3-methylhistidine (3MH) 摄入的客观生物标记。
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽,肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列。
3,3-二丁基硫碳菁碘是一种荧光染料,激发波长为559 nm,发射波长为604 nm[1]。
1-N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。1-N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC