磺胺基NHS LC生物素(Biotin XX SSE)是一种生物素试剂,用于标记暴露于完整外显体外叶的蛋白质,并在生物素和胺反应性连接物之间包含较大的间隔臂。该连接体的大小有助于克服空间位阻,并提高拥挤的外显体表面的标记效率[1][2]。
Casopitant mesylate (GW679769B) 是一种有效的,选择性的,脑通透性和口服活性神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂。Casopitant mesylate 是第二类止吐药,可拮抗 substance P 的催吐作用。Casopitant mesylate 也是一种 CYP3A4 的底物和弱至中度抑制剂。Casopitant mesylate 可用于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 和术后恶心和呕吐 (PONV)。
Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。
N-去乙基阿莫地喹-d5二盐酸盐是氘标记的N-去乙基阿莫地喹二盐酸盐。盐酸N-去乙基阿莫地喹是阿莫地喹的主要生物活性代谢产物。盐酸N-去乙基阿莫地喹是一种抗寄生虫药。菌株V1/S和3D7的IC50值分别为97 nM和25 nM[1]。
抗克鲁兹锥虫药剂-4(化合物5c)是克鲁兹锥锥虫的抑制剂。抗克鲁兹锥虫试剂-4可用于感染研究[1]。
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。
Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体,是聚酯PET的前体,可用于制作服装和塑料。
a-囊细胞肽(1-8)是NH2末端片段α-囊细胞肽。α-袋细胞肽可以抑制左上象限(LUQ)神经元和袋细胞的去极化[1]。
ML251是一种有效的纳摩尔布鲁氏菌和克鲁兹菌磷酸果糖激酶(PFK)抑制剂,可抑制布鲁氏菌PFK(IC50=0.37μM)和克鲁兹菌PFK(IC50=0.13μM)。ML251可用于寄生虫的研究[1]。
(S) -2-((S)-2-环己基-2-(吡嗪-2-甲酰胺基)乙酰氨基)-3,3-二甲基丁酸是缬氨酸衍生物[1]。
L-丝氨酸盐酸盐是丝氨酸衍生物[1]。
Cytochalasin N 是一种来源于内生真菌 Phomopsis sp. CIB-109的细胞松弛素。
4-戊炔基-Val-Ala-PAB是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。
Metergoline是一种麦角灵化学类的精神药物,常用作各种血清素和多巴胺受体的配体。
Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
Phytochelatin 2 (PC2) TFA 是一种植物螯合素,是一种重要的重金属结合肽。Phytochelatin 2 (PC2) TFA 可螯合金属、防止金属毒性,并维持金属在内环境稳定。
Escitalopram是选择性5羟色胺重吸收抑制剂(SSRI),Ki为0.89 nM。
α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离,具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,具有抗炎,抗抑郁,抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
N-Boc-cis-4-羟基-D-脯氨酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。N-Boc-顺式-4-羟基-D-脯氨酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成
AT-1002 是一种 6 聚体合成肽,是一种紧密连接的调节剂和吸收增强剂。
LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。