Flutazolam (MS 4101; Ro 7-6102) 是一种药物,作用于大脑的苯二氮卓类受体,可缓解焦虑或紧张。
赤霉素-d2是氘标记的赤霉素。赤霉酸是以一种真菌藤仓赤霉命名的。赤霉素调节植物发育和生长过程,包括种子发育和发芽、茎和根生长、细胞分裂和开花时间[1][2]。
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分,通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase),抑制 Arginase I 和 Arginase II,IC50 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂,可用于癌症研究。
N(α),N-(im)-Di-Boc-L istidine甲酯是组氨酸衍生物[1]。
1-O-十六烷基-2-O-甲基-sn-甘油(PMG)是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Afimetoran是一种toll样受体拮抗剂,可用于炎症和自身免疫性疾病的研究[1]。
氰基-3-O-阿拉伯糖苷是从杜鹃花中分离得到的一种色素。Lems风暴云【1】。
TSPO配体-2是AUTAC1的配体。AUTAC1包含对氟苄基鸟嘌呤(FBnG)和延胡索醇部分,可以沉默HeLa细胞中的内源性MetAP2[1]。
拉迪拉妥单抗(hLIV22)是一种抗LIV-1/ZIP6人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab,与微管破坏剂MMAE(HY-15162)偶联,以组成SGN-LIV1A,一种抗体药物偶联物(ADC)。拉地图珠单抗可用于研究乳腺癌症[1][2]。
12-二棕榈酰-sn-甘油-3-PS-d62(钠盐)是氘标记的12-二棕榈酸酯-sn-glycero-3-PS。
Vemurafenib-d7是氘标记的Vemurafenib。Vemurafenib(PLX4032)是一种一流的、选择性强的B-RAF激酶抑制剂,RAFV600E和c-RAF-1的IC50s分别为31和48 nM[1][4]。Vemurafenib诱导细胞自噬[5]。
N-去甲基佐匹克隆-d8是氘标记的去甲佐匹克隆。去甲佐匹克隆是佐匹克隆的非活性代谢产物。去甲唑匹克隆有一些抗焦虑的特性。
Boc-α-(二苯基甲基)-DL-Pro-OH是脯氨酸衍生物[1]。
Ar524的抑制活性高于已知的转基因抑制剂kifunensine。同时,ar524抑制低浓度(10μM)人类恶性细胞球体的形成。
PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。
p-Coumaric Acid Ethyl Ester 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是治疗自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的潜在免疫抑制剂。
N-乙酰-D-缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。
瑞波汀是一种口服活性、强效和选择性的去甲肾上腺素摄取阻滞剂。瑞波汀可用于抗抑郁药研究[1]。
西地那非d3是氘标记的西地那非d3。西地那非(UK-92480)是一种有效的磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,IC50为5.22 nM。
Rhodojaponin II 是一种二萜类化合物,可从 Rhododendron molle 叶子中获得,具有抗炎活性。
GR 89696游离碱是一种高选择性κ2阿片受体激动剂,具有预防瘙痒的潜力[1]。
EPZ020411是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50 为 10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
一种有效且特异的BET溴结构域抑制剂,对于BRD2,BRD3和BRD4的BD1和BD2结构域,Ki为3.2-24.7 nM；除CREBBP外,显示出优于其他含非BET溴结构域蛋白的选择性(Kd=670 nM)；有效和选择性抑制含有重排的人急性白血病细胞系中的细胞生长MLL1基因(MV4的IC50=20nM；11个细胞)。
α-D-葡萄糖-13C是13C标记的α-D-糖。α-D-葡萄糖是一种内源性代谢物[1]。
Ergtoxin-1 是一种钾离子通道阻断剂。Ergtoxin-1 是从墨西哥毒蝎 Centruroides noxius 的毒液中分离得到的。Ergtoxin-1 能阻断神经、心脏和内分泌细胞的 ERG-K+ 通道。