Pom-8PEG是一种E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含一个用于E3泛素连接酶的cereblon(CRBN)配体和一个8单元PEG连接物。Pom-8PEG可用于合成PROTAC,如IDO1 PROTAC降解剂[1]。
(2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside (Compound 1) 是一种氯苯基糖苷,可以从百合 (Lilium regale) 中分离出来。Lilium regale 可用于肺部疾病的研究。
NOTA-FAPI是一种成纤维细胞活化蛋白(FAP)抑制剂。NOTA-FAPI可以用作FAP靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI具有良好的肿瘤检测效果和出色的成像质量[1]。
Cyclolinopeptide B 是一种环状九肽,对人外周血淋巴细胞具有免疫抑制活性。
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺”反应,形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
流感病毒IN-7(实施例16)是一种口服活性帽依赖性核酸内切酶抑制剂,可用于流感病毒性传染病的研究[1]。
糖皮质激素受体激动剂-2(化合物21)是一种IC50值为6.6nM的糖皮质激素接收器激动剂。糖皮质激素受体激动剂-2可用于合成抗炎ADC分子。糖皮质激素受体激动剂-2是ABBV-3373的活性参考[1]。
IDO-IN-18(化合物00815)是一种IDO抑制剂。IDO-IN-18可用于免疫抑制相关传染病或癌症疾病的研究[1]。
雷米他滨(RO6889450)是一种有效的口服微量胺相关受体1(TAAR1)部分激动剂,可作为一种抗精神病药物。雷米他滨可用于神经相关疾病的研究,如精神分裂症(SCZ)、分裂情感障碍和阴性症状[1]。
Fascaplysin是一种抗菌和细胞毒性红色素,可以来自海绵(Fascaplysinopsis sp.)。以吲哚为原料,分七步合成了Fascaplysin(收率65%)。Fascaplysin可诱导人白血病HL-60细胞凋亡和自噬。Fascaplysin具有抗肿瘤活性[1][2]。
DPPC 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质体单层。
Broxaterol (Z 1170) 是 β2 肾上腺素受体的激动剂,影响体内平滑肌受体。Broxaterol 在呼吸系统疾病中发挥着重要作用。
BAMEAO16B是一种脂质纳米粒。BAMEAO16B与二硫键结合,能够有效地将Cas9 mRNA和sgRNA传递到细胞中,同时释放RNA,以响应细胞内基因组编辑的还原环境。BAMEAO16B可用于基因编辑研究[1]。
Angustin A (1,8-Dihydroxy-4,6,7-trimethoxyxanthone) 是一种氧杂蒽酮,可以从 Swertia angustifolia 的地上部分分离出来。
O-Geranylconiferol?是从Ligularia duciformis?的根中分离出来的倍半萜类化合物。
(E) -松柏醇是松柏醇的异构体。松柏醇是丁香酚、二苯乙烯类化合物和香豆素生物合成的中间产物。松柏醇特异性抑制真菌生长[1][2]。
Razuroptafib是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶β(HPTPβ)抑制剂。
GRK5-IN-4(化合物16d,CCG-265328)是一种有效和选择性的共价GRK5(G蛋白偶联受体激酶5)抑制剂,IC50为1.1μM。GRK5-IN-4显示出比GRK2高90倍的选择性。GRK5-IN-4可用于心力衰竭研究[1]。
CBP/p300-IN-14是CBP/EP300(赖氨酸乙酰转移酶)的有效抑制剂,IC50为3.3nM(从专利WO2021213521A1,化合物27中提取)[1]。
DpC是一种抗肿瘤药物。DpC抑制癌症细胞增殖(IC50:0.007-0.096渭M) 。DpC与多种抗癌疗法协同作用[1]。
Silodosin (Rapaflo; KMD-3213)是α1-肾上腺素受体拮抗剂。
[DPro5]促肾上腺皮质激素释放因子,人,大鼠是促肾上腺皮质素释放因子/激素的选择性R2激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)是一种下丘脑激素,刺激促肾上腺皮质素(ACTH)和β-内啡肽的释放。[DPro5]促肾上腺皮质激素释放因子,人,大鼠不能引起典型的焦虑效应,但调节大鼠的学习和记忆过程[1]。
福非普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。福芬普利通过抑制单核细胞中TLR4/NF-κB信号传导来减轻脂多糖(LPS)诱导的炎症[1][2]。
Fmoc-Lys(Fmoc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
SY-LB-35是一种有效的骨形态发生蛋白(BMP)受体激动剂。SY-LB-35可刺激C2C12成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加,并导致细胞周期向S期和G2/M期转移。SY-LB-35刺激典型Smad和非典型PI3K/Akt、ERK、p38和JNK细胞内信号通路[1]。
芙蓉素是一种具有抗氧化和抗菌活性的天然产物,可从茜草中分离得到。Furomollgin缺乏有效的抗酪氨酸酶活性,但也显示出显著的抗癌特性[1]。
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
L-木糖2-13C是13C标记的L-木糖。L-木糖(L-(-)-木糖)是木糖的左旋异构体。木糖被归类为醛戊糖型单糖[1][2]。