(Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202)是Etavopivat(HY-139573)的异构体。Etavopivat是一种口服活性红细胞丙酮酸激酶-R(PKR)激活剂,可用于镰状细胞病和其他血红蛋白病的研究[1]。
H-Ile-His-OH是一种具有生物活性的肽。
CYT-1010 hydrochloride 是一种 mu-阿片受体激动剂,影响 beta-arrestin 的募集和 cAMP 生产抑制,EC50 值分别为 13.1 nM、0.0053 nM,详细信息请参考专利文献 WO2013173730A2。
9-顺式维甲酸-d5(ALRT1057-d5)是氘标记的9-顺式维甲酸。9-顺式维甲酸(ALRT1057)是一种维生素a衍生物,是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-顺式维甲酸诱导细胞凋亡,调节细胞周期,具有抗癌、抗炎和神经保护活性[1][2][3][4][5][6]。
Vilobelimab(CaCP-29,IFX-1)是一种抗过敏原C5a的单克隆抗C5a抗体,C5a是一种促炎性补体分裂产物,在介导器官功能障碍中起着核心作用。维洛贝利马作为C5a抑制剂,抑制中性粒细胞活化、趋化性和减少炎症信号,可用于与脓毒症、新冠肺炎等相关的研究[1]。
EPZ020411盐酸盐是一种有效的选择性PRMT6 抑制剂, IC50为10 nM,比作用于 PRMT1 和PRMT8选择性高10倍多。
AZ628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂,抑制 B-Raf,B-RafV600E,和 c-Raf-1,IC50 分别为 105,34,和 29 nM。
KRAS G12C抑制剂39是KRAS G12C的有效抑制剂。KRas是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C抑制剂39具有研究KRAS G12C介导的癌症的潜力(摘自专利WO2019099524A1,化合物494)[1]。
Antibacterial agent 158 (compound 6c) 是一种微球菌素类似物,可有效对抗脓疱疮和艰难梭菌感染 (CDI)。
蛋白激酶C(α)肽(TFA)是PKC-α的一种肽。PKC-α作为一种脂质依赖性ser/thr蛋白激酶,可以调节各种细胞过程,包括细胞存活、增殖、分化、迁移、粘附等[1]。
左旋肉碱d9氯化物是氘标记的左旋肉碱氯化物。β-co-氯离子是线粒体的重要氧化因子。左旋肉碱氯化物的功能是将长链脂肪酰辅酶A运输到线粒体,通过β-氧化降解。左旋肉碱氯化物是一种抗氧化剂。左旋肉碱氯化物可以改善许多先天性代谢错误中的代谢失衡[1][2][3]。
DGKα-IN-2 (example 48) 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 (example 48) 通过增加 T细胞的增殖和功能,显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
盐酸奥芬那drine d3是氘标记的盐酸奥芬哪drine[1]。盐酸奥芬那drine是一种口服活性和非竞争性NMDA受体拮抗剂(穿过血脑屏障),Ki为6.0μM。盐酸奥芬那drine可缓解肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适。盐酸奥芬那drine也用于缓解帕金森病引起的震颤。枸橼酸奥非那定具有良好的神经保护财产,可用于神经退行性疾病的研究[2][3]。
丹酰苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
AZ’6421作为靶向蛋白溶解嵌合体(PROTAC)选择性降解雌激素受体α。AZ’6421具有强大的抗肿瘤作用,可以抑制恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ’6421可用于癌症研究,如乳腺癌[1]。
3-Feruloyl-1-Sinapoyl sucrose (compound 1) 是一种糖苷,分离于 Polygala chamaebuxus。
β-内酰胺酶-IN-5是一种从专利WO2013149121A1化合物720中提取的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶-IN-5可用于细菌感染的研究[1]。
芒果苷是一种具有抗炎活性的黄酮苷。芒果苷对乙酰胆碱酯酶具有抑制活性,IC50为94.92µM[1][2]。
Mulberofuran Q抑制12-羟基-5,8,10-七碳三烯酸(HHT)和血栓素B2(环氧合酶产物)的形成[1]。
bodipy558/568c12是一种脂肪酸共轭荧光探针。它的最大激发/发射峰分别为558/568nm,并已用于监测活体细胞中脂滴的定位和动态。
Dabcyl YVADAPV EDANS是一种荧光白细胞介素-1β转化酶(ICE)底物,用于测量ICE样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS检测360 nm激发和480 nm发射波长的荧光。ICE样蛋白酶是K+剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡的关键介质[1]。
UT-155 是一种选择性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-RBD 的 Ki 值为 267 nM。
甲型流感病毒-IN-6(化合物16j)是一种有效的选择性甲型流感病毒抑制剂,IC50为3.88µM,CC50为36.64µM。甲型流感病毒-IN-6显示出低细胞毒性的抗IAV活性[1]。
2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)戊二酸是一种谷氨酸衍生物[1]。
L-838417 是GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂,是 α1 亚型的拮抗剂,其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。
Omesdafexor是FXR激动剂。Omesdafexor可用于肝脏疾病或代谢性炎症介导的疾病的研究[1][2]。
Arjunic acid (Arjuntriterpenic acid) (compound 13) 是一种三萜类化合物,可从地榆 (Sanguisorba officinalis L.) 中分离得到。
冈田酸是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶(PP)的抑制剂,包括PP1(IC50=15-50nm)、PP2A(IC50=0.1-0.3nm)、PP3(IC50=3.7-4nm)、PP4(IC50=0.1nm)、PP5(IC50=3.5nm),对PP2A的亲和力显著提高。冈田酸通过抑制PP增加许多蛋白质的磷酸化,并作为肿瘤启动子[1][2]。