在DPPH自由基清除试验中,10-O-反式-p-甲氧基肉桂酰卡塔酚具有抗氧化活性,IC50值为0.37μM/mL[1][2]。
Closantel钠盐是水杨酰苯胺类驱虫药。
Pantoprazole钠盐(SKF96022; Protonix)是质子泵抑制剂。
8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。
Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
3-O-甲基-N-乙酰-D-葡萄糖胺是一种有效的N-乙酰葡萄糖胺激酶抑制剂。3-O-甲基-N-乙酰-D-葡糖胺通过N-乙酰葡糖胺激酶有效抑制葡萄糖磷酸化,而葡糖胺激酶完全不受这种己糖胺的影响[1]。
Mavacamten 是心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
Mozavaptan (OPC31260)是有口服活性的非肽阴道加压素(vasopressin)V2受体拮抗剂,其IC50值为14nM。
Syringin 是 Acanthopanax senticosus 中主要的一种生物活性酚苷类物质,具有抗骨质疏松的作用。Syringin 通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚。
Vabametkib是肝细胞生长因子受体(HGFR)的有效抑制剂。Vabametkib抑制Hs746T细胞增殖并抑制c-Met,IC50值为7nM。Vabametkib可用作抗肿瘤剂[1][2]。
微管蛋白抑制剂23是一种有效的微管蛋白抑制剂,IC50为4.8µM。微管蛋白抑制剂23诱导细胞凋亡。微管蛋白抑制剂23显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。微管蛋白抑制剂23具有研究白血病的潜力[1]。
酪蛋白激酶II底物是一种酪蛋白激酶II(CK2)肽底物,可被CK2选择性磷酸化[1]。
As-358(盐酸盐)对埃博拉病毒和马尔堡病毒具有抑制作用,IC50s分别为9.1μM和18.1μM,并且具有良好的体内安全性[1]。
BMS-819881 是一种黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂,结合大鼠 MCHR1,Ki 值为 7 nM。BMS-819881 还有效且选择性地作用于 CYP3A4,EC50 为 13 μM.
COX-2-IN-23(化合物A10)是一种有效的乙酰胆碱酯酶和HDAC抑制剂,IC50值分别为0.12和0.23 nM。COX-2-IN-23具有抗氧化活性和金属螯合特性。COX-2-IN-23可用于阿尔茨海默病研究[1]。
油酰辅酶A(Oleoyl-CoA)锂是油酸和辅酶A的硫酯。
Secologanate 是一种在忍冬藤中发现的天然环烯醚萜苷。
NMS-P715 analog 是一种有效的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 84 nM。
吲哚-13C是13C标记的吲哚[1]。吲哚是一种内源性代谢产物。
二苯并噻吩-d8是氘标记的二苯并吡啶[1]。
LH-RH(7-10)是一种四肽,是黄体生成素释放激素(LHRH)通过垂体和下丘脑的主要降解产物之一。巨噬细胞、I型和II型肺细胞中产生的LH-RH(7-10)[3]。
BODIPY TR神经酰胺(Golgi Red Tracke)是活细胞中高尔基体的一种红色荧光探针(Ex=589 nm,Em=616 nm)[1]。
CM03是一种G-四链体结合化合物,可有效抑制PDAC细胞系中的细胞生长(MIA PaCa-2 IC50=19 nM)；与MCF-7细胞相比,CM03对MIA PaCa-2的选择性>20倍,相对于非致癌对照成纤维细胞,显示出比MM41更高的选择性；在PDAC模型中显示出抗癌活性,与吉西他滨相比具有更高的特性。
11叠氮十一烷酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。11叠氮十一烷酸作为疏水性生物共轭接头,可以使用Staudinger连接或Click化学在叠氮位置进一步修饰。11叠氮十一烷酸是硫辛酸连接酶(LpIA)的底物,用于标记[1][2]。
9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质,从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC50=1.2-1.5 µM)。
Cyclodrine hydrochloride 是一种胆碱能 (毒蕈碱,烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。
LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂,其 IC50 值为 1.4 nM。
黄芩黄酮I可从纳拉马拉亚纳中分离得到。黄芩黄酮I抑制胶原酶和弹性蛋白酶的IC50分别为106.74μM和186.70μM。黄芩黄酮I通过下调miR-23a具有抗癌活性[1]。