TMV-IN-5(化合物1a)是一种抗植物病毒/真菌剂。TMV-IN-5通过与烟草花叶病毒(TMV)CP结合来抑制病毒组装。TMV-IN.5可用于杀虫剂的开发[1]。
(-)-芝麻素是从细辛中分离得到的芝麻素异构体。芝麻素是多不饱和脂肪酸生物合成中一种有效且选择性的δ5去饱和酶抑制剂[1][2]。
SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。
VP-4556是一种有效的抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)药物。VP-4556对金黄色葡萄球菌(ATCC 43300)具有显著的微生物生长抑制作用,MIC为8微克/毫升。VP-4556抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长,生长抑制率>95%[1]。
Ala-Ala-Ala-Tyr-Gly-Gly-Phe蛋氨酸
疣菌素(化合物3)是从肉豆蔻中分离出来的化合物。
A71623是一种基于CCK-4的肽,是一种有效且高度选择性的CCK-a全激动剂。A-71623的IC50在豚鼠胰腺(CCK-A)中为3.7 nM,在放射性配体结合分析中在大脑皮层(CCK-B)中为4500 nM[1]。
RORγt/DHODH-IN-2(化合物1)是一种有效的双RORγt/DHODH抑制剂。RORγt/DHODH-IN-2可用于炎症性肠病(IBD)研究[1]。
eIF4A3-IN-16(化合物60)是一种西尔维斯特醇(HY-13251)类似物。eIF4A3-IN-16干扰eIF4F翻译复合物的组装,对myc LUC、tub LUC的EC50分别为1、30和1nM,对MBA-MB-231细胞的生长抑制。eIF4A3-IN-16可用于研究人类癌症发病机制[1]。
GV-150013 是选择性 CCK-B 受体拮抗剂。GV-150013 具有助眠的功效。
辛基苯-d22是氘标记的辛基苯[1]。
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。
氟他胺-d7是氘标记的氟他胺。
Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
(2S)-N3 IsoSer是一种点击化学试剂,一种手性α-羟基丙酸,含叠氮化物基团。
U92016A盐酸盐是一种强效、代谢稳定、口服活性5-HT1A受体激动剂,具有极高的内在活性[1][2]。U92016A盐酸盐与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人类5-HT1A受体(Ki=0.2 nM)具有高亲和力结合[2]。
3-甲基色酮是一种活性化合物,可用于预防和研究冠状动脉起源的血管性鼻病变[1]。
GDC-0834 Racemate是GDC-0834的外消旋体形式。
邻苯二甲酸二正癸酯-3,4,5,6-d4是氘标记的邻苯二酸二正癸醇[1]。
Amyloid β-Protein (5-42) 是一种 Aβ 片段。
酪蛋白激酶1δ-IN-5是一种有效且选择性的蛋白激酶CK-1δ抑制剂,其IC50为47nM。酪蛋白激酶1δ-IN-5在体外均显示出神经保护和抗炎特性。酪蛋白激酶1δ-IN-5在神经退行性疾病研究中具有潜在的应用前景。
(S) -3-氨基-1-氯-5-甲基己烷-2-酮盐酸盐是亮氨酸衍生物[1]。
Toosendanin是从杜鹃花果实皮中提取的一种三萜,具有镇痛、杀虫和抗炎作用。
唾液乳糖-N-四糖b是一种唾液酸化寡糖。唾液乳糖-N-四糖b天然存在于哺乳动物乳汁中[1]。
Fmoc-L-去甲亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
桥甾醇酯-d6是氘标记的桥甾醇酯。