1-肉豆蔻酰-2-肉豆杉酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱-d27是氘标记的1-肉豆酰-2-肉豆蔻酰-sn-甘油-2-磷酸胆碱。
BMS-193885 是一种有效选择性、竞争性和脑渗透性的神经肽 Y1 受体拮抗剂,Ki 为 3.3 nM,对 hY1 的 IC50 值为 5.9 nM,其选择性比 α1 受体高出100倍,比 hY2、hY4和hY5 受体高出 160 倍。
cRIPGBM(氯化物),一种口服活性的促凋亡衍生物。cRIPGBM可由多形性胶质母细胞瘤(GBM)癌症干细胞(CSC)生成。cRIPGBM(氯化物)靶向受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)以诱导胱天蛋白酶1依赖性细胞凋亡。cRIPGBM(氯化物)抑制RIPK2/TAK1(促生存复合物)的形成,并增加RIPK2/胱天蛋白酶1(促凋亡复合物)形成。cRIPGBM(氯化物)在动物模型中在体内发挥强大的抗肿瘤活性[1]。
HIF-PHD-IN-3(化合物4)是一种有效的hiPSC CM心脏保护支架。HIF-PHD-IN-3可诱导血红素加氧酶-1的上调[1]。
H-Gly-Gly-Lys-OH是一种具有生物活性的肽。
SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 Mesylate) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2 的降解,IC50 值为 37 nM。
马普替林-d5盐酸盐是氘标记的马普替林盐酸盐。盐酸马普替林是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂和四环抗抑郁剂[1][2]。
TP0427736 是 ALK5 的选择性抑制剂,其 IC50 为 2.72 nM。TP0427736 抑制 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化。TP0427736 降低了人外根鞘细胞的生长抑制效应。
Fmoc-Asn(Dod)-OH是天冬酰胺衍生物[1]。
6-Iododiosmin 是地奥司明 Diosmin (HY-N0178) 原料中的杂质。
Aurein 1.1 是一种抗生素肽,存在于澳大利亚钟蛙 Litoria raniformis 中。
YM-58790游离碱是mAChR的有效拮抗剂。YM-58790游离碱以28nM、260nM和15nM的Ki值结合M1、M2和M3。YM-58790游离碱在大鼠反射性诱发节律性收缩中对膀胱压力表现出强大的抑制活性[1]。
ROCK-IN-6是一种强效和选择性的ROCK2抑制剂,其IC50为2.19nM。ROCK-IN-6提取自专利WO2021164351A1,实施例7,具有青光眼和视网膜疾病研究的潜力[1]。
培哚普利(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值范围为1.5至3.2 nM。培哚普利可用于高血压研究[1][2]。
DIDS sodium salt 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。
氰戊酸-d6是氘标记的氰戊酸盐(HY-B2006)[1]。
Monlunabant((S)-MRI-1891)是一种固体分散体化合物,也是大麻素CB1受体抑制剂[1]。
3'-O-(2-甲氧基乙基)尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
Parsatuzumab(抗-EGFL7；RG 7414)是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂并与EGFL7结合。Parsatuzumab选择性阻断EGFL7和内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生并降低血管内皮生长因子(VEGF)抑制[1]。
Liothyronie-13C6-1是13C标记的Liothyroine。Liothyronine是一种有效的甲状腺激素受体TRα和TRβ激动剂,hTRα和hTRβ的Kis分别为2.33 nM[1][2]。
Hoechst 33342 analog 2 trihydrochloride 是 Hoechst 33342 的一种类似物, Hoechst 33342 结合到 DNA 小沟,用于细胞 DNA 荧光染色。
5,10,15,20-四(吡啶-2-基)卟啉是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate),从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,被广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗。
PDE-9抑制剂可作用于神经退行性疾病。