硬脂酸胆甾醇是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
KDR-in-4 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂,IC50 值为7 nM。
这种酶是刘易斯血型基因的产物。通常作用于糖复合物,其中R(见反应)是糖蛋白或糖脂。虽然它是4-岩藻糖基转移酶,但它对游离乳糖中的葡萄糖残基具有持久的3-岩藻糖基转移酶活性。这种酶在O-3上携带半乳糖基的N-乙酰葡萄糖胺的O-4上岩藻糖基化,与EC 2.4.1.152不同,4-半乳糖基-N-乙酰葡萄糖胺3-α-L-岩藻糖基转移酶在O-4上携带半乳糖基的N-乙酰葡萄糖胺的O-3上岩藻糖基化。在植物中存在催化GlcNAc在β-D-Gal-(1→3)-β-GlcNAc序列中的4-α-岩藻糖基化的酶(一些活性也作为3-α-岩藻糖基转移酶),在植物体内的功能是修饰N-聚糖。此外,螺杆菌UA948的fucTa基因编码具有3-α-岩藻糖基转移酶和4-α-岩藻糖基转移酶活性的岩藻糖基转移酶。 反应：GDP-β-L-fucose + β-D-galactosyl-(1→3)-N-acetyl-D-glucosaminyl-R = GDP + β-D-galactosyl-(1→3)-[α-L-fucosyl-(1→4)]-N-acetyl-β-D-glucosaminyl-R
N1乙氧基甲基假尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
蛇床子苷B是一种糖苷类化合物,可从蛇床子中分离得到[1][2][3]。
LGD-3303 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。
DS86760016是一种新型选择性细菌亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)抑制剂,IC50为0.38 uM(大肠杆菌,LeuRS)；抑制铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,IC50分别为0.62和0.16 uM；与GSK2251052相比,显示出对MDR革兰氏阴性细菌(MIC 0.25-2ug/mL)的活性,具有改善的药代动力学特征；与GSK2251052相比,还显示出针对铜绿假单胞菌的较低突变体预防浓度。
Dusigitumab (MEDI 573) 是人源的 IgG2λ 单克隆抗体,特异性靶向 IGF2 和 IGF1。
SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
8-氮杂星云碱是一种氢取代C6氨基的化合物,在高浓度(IC50=15 mM)下抑制ADAR2反应。8-氮杂星云碱被并入人类ADAR2识别的RNA结构,导致高亲和力结合(KD=2 nM)。8-氮杂星云碱可用于研究ADAR催化的RNA编辑反应[1]。
STING激动剂-16(1a)是干扰素基因(STING)激动剂的特异性刺激物。STING激动剂16(1a)可作为潜在的抗病毒和抗肿瘤工具[1]。
Helioxanthin derivative 5-4-2是helioxanthin类似物,具有较高的体外抗HBV活性,EC50为0.08 uM。
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
ER降解剂5是一种强效的雌激素受体(ER)降解剂。ER降解剂5表现出抗增殖活性。ER降解剂5可用于癌症的研究[1]。
Trinexapac-ethyl (TE) 是众所周知的抗赤霉素的植物生长调节剂。
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
TA-7552 是一种有效的胆固醇降低剂。
ABBV-167是BCL-2抑制剂venetoclax的磷酸盐前药。
Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial),用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
(2S)-吉西他滨-13C,15N2(盐酸盐)是13C和15N标记的(2S)-Gemecitabine盐酸盐[1]。
TRPV4拮抗剂3是一种TRPV4拮抗剂(pIC50=8.4)。
Gosuranemab(BMS-986168；IPN007；BIIB092)是一种人源化IgG4抗tau单克隆抗体。Gosuranemab具有研究阿尔茨海默病(AD)的潜力[1]。
阿托伐他汀钠是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。阿托伐他汀钠抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3][4][5]。