1,3-二油酸甘油-d5是氘标记的1,3-dioleoyglycerol。
灵芝内酯D显示出酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用,IC50值为41.7μM[1]。
Tautomycin 是可从 Streptomyces verticillatus 中分离得到的一种真菌类抗生素,是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的有效特异性抑制剂,在没有Ca2+ 的情况下诱导平滑肌收缩,Kiapp 值分别为 0.16 nM 和 0.4 nM。
Miriplatin hydrate 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
Kadsurin 是可从 Kadsura heteroclita (Schizandraceae) 茎中提取得到的天然产物,可显著降低小鼠肝脏中CCL4 诱导的脂质过氧化产物,如TBA-RS,共轭二烯和荧光产物。
DCH36_06是一种有效的选择性p300/CBP抑制剂,p300和CBP的IC50分别为0.6μM和3.2μM。DCH36_06介导的p300/CBP抑制导致白血病细胞中H3K18的低乙酰化。抗肿瘤活性[1]。
Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂,IC50 为 25 nM[1]。
Osimertinib-13C,d3是氘,13C标记为Osimertinib。Osimertinib(AZD9291)是一种共价、口服活性、不可逆和突变选择性EGFR抑制剂,对L858R的表观IC50分别为12 nM和1 nM对L858 R/T790M的表观IC 50。
3,5-二甲基苯甲酸-d9是氘标记的3,5-二甲基苯甲酸[1]。
(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) 是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物,由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。
金丝桃碱A是从台湾金丝桃的基本组分中分离出来的生物碱。oldhamii和Goniothalamus amuyon[1]。
TIQ-A是一种有效的TNKS(聚ART,PARP)抑制剂,TNKS2的IC50为24 nM。TIQ-A是一种潜在的抗缺血剂[1]。
Nilutamide-d6(Nilandron-d6)是氘标记的Nilutamide。尼鲁他胺(尼兰德龙)是一种非甾体抗雄激素药物,用于转移性前列腺癌的研究[1][2]。
苯胺蓝钠盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
SDR-04是一种BET抑制剂,具有很强的BRD4-BD1亲和力和抑制活性。SDR-04能有效抑制MV4；11癌细胞系增殖[1]。
α-Factor Mating Pheromone, yeast 是一种十三肽,由 S. cerevisiae 的 α 细胞分泌产生,通过 Ste2p 受体起作用。
Halichondrin B是从Halichondria okadai海绵中发现的。Halichondrin B是一种与微管蛋白结合的长春花生物碱的非竞争性抑制剂(微管蛋白聚合的IC50为1.2-1.4μM)。Halichondrin B具有抗肿瘤活性[1]。
BMS-986172 是一种具有口服活性的,高选择性 MGAT2 抑制剂,对 hMGAT2 和 mMGAT2 的 IC50 分别为 4.6 nM 和 20 nM。BMS-986172 的体外测定 T1/2>120 分钟。BMS-986172 减少食物摄入量和体重。BMS-986172 具有用于肥胖和 NASH 等代谢紊乱研究的潜力。
Idebenone是合成的辅酶Q10的变体,最初用于阿尔茨海默症和其它的认知缺陷。
Glomeratide A 是一种二苯甲酮 C-葡萄糖苷,具有肝脏保护作用。Glomeratide A 对 d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞中诱导的肝毒性具有保护作用。
Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 属于糖苷水解酶 (GH) 的 CAZy 家族 43。Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 主要从脱支的阿拉伯糖中切出阿拉伯寡糖和阿拉伯糖。
Galanin-Like Peptide (human) 是一种 60 个氨基酸的神经肽。Galanin-Like Peptide (human) 在调节摄食、体重和能量代谢中发挥着重要作用。
(4S)-1-Boc-4-氨基-D-脯氨酸是一种氨基酸衍生物,可用于化合物合成[1]。
PF-06882961是胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的有效的口服生物可利用激动剂。
刺桐毒素II是从鸡冠刺桐茎皮中分离得到的一种天然产物[1]。
Enerisant是一种强效、高选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂,对人和大鼠组胺H3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM[1]。