pTH (44-68) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。
TMB二盐酸盐水合物是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Myrciaphenone A是一种苯乙酮糖苷[1]。
Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可切割的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。
Ganoderone A是一种三萜化合物,可从灵芝子实体中分离得到。Ganoderone A对HSV具有抗病毒活性,IC50值为0.3µg/mL。Ganoderone A在病毒感染和肿瘤中具有潜在的应用[1][2][3]。
D-甘露糖-18O-1是18O标记的D-甘露糖。D-甘露糖是一种碳水化合物,在人类新陈代谢中起着重要作用,特别是在特定蛋白质的糖基化中[1][2]。
E7766二钠是一种大环桥联的STING激动剂,Kd为40 nM。E7766二钠显示出强大的pan基因型和抗肿瘤活性[1]。
5-羟甲基-2'-β-C-甲基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
Ascr#5 是秀丽隐杆线虫中高度保守的蛔苷类物质。
pTH(7-84)(人)是一种具有生物活性的肽。
MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为1nm。抑制微管亲和力调节激酶(MARK)是一种潜在的有吸引力的方法,可以阻止阿尔茨海默病中的神经原纤维缠结病理[1]。
Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体,可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
Pantothenate kinase-IN-2 是一种有效的 泛酸激酶1/3 (PanK1/3) 抑制剂,其 IC50 分别为 0.14 μM 和 0.36 μM。Pantothenate kinase-IN-2是 PKAN (PanK-相关性神经变性) 和糖尿病研究中很有前景的化合物。
S16961 是一种烟碱受体激动剂。
STING agonist-33 (example 1) 是基于 4-乙基-2-甲基噻唑-5-羧酸的 STING (干扰素基因刺激剂) 的激动剂。
Fmoc-Phe(F5)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
N-(3-硝基-2-吡啶磺苯基)-O-叔丁基-L-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物[1]。
CDK4/6-IN-16(实施例195)是一种有效的CDK4和CDK6抑制剂,CDK4的IC50为0.013μM。CDK4/6-IN-16可用于研究CDK4介导的疾病,如癌症[1]。
CB1R变构调节剂5,一种新型的1-磺酰基-4-酰基哌嗪作为选择性大麻素-1受体(CB1R)反向激动剂,IC50值为4.2μM,EC50值＞10μM。CB1R变构调节剂5可用于代谢和肥胖的研究[1]。
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物,抑制PDGFR,FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。
Theaflavin 3,3'-digallate (TF3) 是红茶中的典型色素,一种很好的抗肿瘤剂。Theaflavin 3,3'-digallate 通常被认为是通过影响多种信号转导途径对癌症发生具有抑制作用而无不良副作用,例如上调 p53 和 p21,抑制细胞存活蛋白 Akt 和 MAPK 途径的磷酸化,下调 NF-κB,改变促/抗凋亡蛋白之间的比例。Theaflavin 3,3'-digallat 导致磷酸-ERK1/2 和 -MEK1/2 蛋白表达的快速和持续降低。Theaflavin 3,3'-digallat 抑制 HCT116 细胞生长,IC50 为 17.26 μM。
Gliadin p31-43 是一种未消化的麦醇溶蛋白肽,可诱导肠道内的先天性免疫反应并干扰内吞运输。Gliadin p31-43 可用于乳糜泻的研究。
XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂,IC50 分别为71.1和38.1 nM。
FD223是一种有效的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。与其他异构体相比,FD223显示出高效价(IC50=1 nM)和良好的选择性(α、β和γ的IC50分别为51 nM、29 nM和37 nM)。FD223通过抑制p-AKT Ser473有效抑制急性髓系白血病(AML)细胞系的增殖,从而导致细胞周期G1期阻滞。FD223具有研究白血病(如AML)的潜力[1]。
SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂,在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。
4-Hydroxyphenyl Carvedilol是Carvedilol的代谢物。