NSI-189可刺激人海马体来源的神经干细胞的神经生成。
CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂,可用于先天免疫信号通路的研究。
SUN B8155是降钙素(CT)受体的非肽激动剂,选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的32个氨基酸的肽激素,在维持骨内稳态方面起着重要作用[1]。
PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种基于 PROTAC 技术的有效的 K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对其降解率为 ≥70%。
4-氨基-5-氰基-1-(β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
AA147 是一种小分子内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂,选择性激活未折叠蛋白反应 (UPR) 的 ATF6 臂,详细信息请参考专利文献 WO2017117430A1 中的化合物 147*。
Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的,选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。
Razoxane(ICRF 159)是一种抗血管生成拓扑异构酶II抑制剂,可用于肾细胞癌(RCC)的研究[1]。
托伐他平是一种抗胆碱能毒蕈碱拮抗剂,可以用作抗帕金森病药物[1]。托伐他平用于对抗由抗精神病药物引起的锥体外系综合征[2]。
普拉克索-d5是氘标记的普拉克索[1]。普拉克索是一种选择性血脑屏障(BBB)渗透多巴胺D2型受体激动剂,D2型受体、D2、D3和D4受体的Kis分别为2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。普拉克索可用于帕金森病(PD)和不宁腿综合征(RLS)的研究[2][3][4]。
NLRP3拮抗剂1是一种有效的NLRP3拮抗剂。NLRP3主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,并参与机体对致病性感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3拮抗剂1具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021114691A1,化合物3)[1]。
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
JF549 TFA 是一种荧光染料,最大吸收波长 (λab (max)) 为 549 nm,最大发射波长 (λem (max)) 为 571 nm。
Hexapeptide-42 是一种生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
Antioxidant agent-14 是从芥菜叶中分离得到的山柰酚糖苷化合物。
Isotheaflavin 是红茶中的一种抗氧化多酚。
Quercetin 3-O-robinobioside 可以从 Strychnos variabilis 的叶子中分离得到。
Dromostanolone propionate (Drostanolone propionate) 是一种具有抗乳腺癌活性的化合物。Dromostanolone propionate 能抑制肿瘤对雌二醇 -17ß 的摄取,但对正常乳腺组织的摄取没有明显影响。Dromostanolone propionate 植入颗粒能使动物的体重增加并抑制雌性动物发情。
NPC-567是缓激肽B2受体拮抗剂。NPC-567在抑制气道中对过敏原的急性反应方面是有效的[1][2]。
Epinortracheelogenin((-)-Epinortrachielogenin)是一种天然木脂素,存在于高原药用植物瑞香中[1]。
Scopolamine N-oxide hydrobromide 是毒蕈碱乙酰胆碱的拮抗剂。
Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
Giripladib(PLA-695)是一种基于吲哚的胞浆磷脂酶A2(cPLA2)抑制剂。Giripladib可用于骨关节炎和乳腺癌症研究[1][2]。
雷公藤氯内酯是雷公藤中的一种神经保护剂。三氯内酯通过诱导凋亡和自噬防止肿瘤生长。三氯内酯改善阿尔茨海默病患者的认知缺陷[1][2][3]。
生物素肥胖抑制素,大鼠是一种多肽。
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Kiapp 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究,如神经退行性疾病和病毒感染疾病。