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化源网根据研究领域对生物活性化合物进行分类,分为其他、癌症、心血管疾病、内分泌、感染、炎症/免疫、代谢疾病、神经疾病。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

氟氯氰菊酯

Cyfluthrin 是一种 II 型拟除虫菊酯 (pyrethroid),对多种昆虫都有作用。Cyfluthrin 是通过重复刺激来调节 Nav1.8 钠通道。Cyfluthrin 可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。

  • CAS号:68359-37-5
  • 分子式:C22H18Cl2FNO3
  • 分子量:434.288
  • 类别:钠通道
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:496.3±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:60ºC
  • 闪点:253.9±28.7 °C

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

  • CAS号:2378261-85-7
  • 分子式:C42H59N7O8
  • 分子量:789.96
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Somatostatin-14 (3-14)

生长抑素-14(3-14)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。

  • CAS号:54518-51-3
  • 分子式:C71H96N16O17S2
  • 分子量:1509.75
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

透明质酸酶

Hyaluronidase (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一种天然存在的酶,通过糖苷键的分裂使透明质酸解聚,并用于局部麻醉剂添加剂。

  • CAS号:37326-33-3
  • 分子式:C18H14O7
  • 分子量:342.300
  • 类别:其他
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:598.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:223.2±23.6 °C

pulcherriminic acid

Pulcherriminic acid是一种对Fe3+具有高亲和力的环状二肽抗菌剂,主要存在于芽孢杆菌和酵母中。pulcherrimin酸通过非酶反应螯合铁离子,形成细胞外红色素Pulcherimin,它与铁营养竞争,从而实现抗菌效果。Pulcherriminic酸在食品、农业和医疗行业有着广泛的应用[1][2]。

  • CAS号:957-86-8
  • 分子式:C12H20N2O4
  • 分子量:256.29800
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。

  • CAS号:2281797-55-3
  • 分子式:C30H43N7O9
  • 分子量:645.70
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

U-75302

U-75302是白三烯B4的有效抑制剂。U-75302是一种吡啶类似物。U-75302具有研究炎症性疾病的潜力【1】。

  • CAS号:119477-85-9
  • 分子式:C22H35NO3
  • 分子量:361.52
  • 类别:白三烯受体
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:567.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:296.8±30.1 °C

牛磺脱氧胆酸

牛磺酸,一种胆汁酸,稳定线粒体膜,减少自由基的形成。牛磺胆酸通过阻断钙介导的凋亡途径以及caspase-12激活来抑制细胞凋亡。牛磺胆酸在3-硝基丙酸诱导的亨廷顿舞蹈症(HD)小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用[1][2][3][4]。

  • CAS号:516-50-7
  • 分子式:C26H45NO6S
  • 分子量:499.70400
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

9-环戊基-7,9-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[(1-甲基-4-哌啶基)氧基]苯基]氨基]-7-甲基-8H-嘌呤-8-酮

AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂,作用于 Mps1Cat,IC50 为 35 nM。

  • CAS号:1124329-14-1
  • 分子式:C24H32N6O3
  • 分子量:452.549
  • 类别:MPS1
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:621.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:329.4±34.3 °C

BIOTIN-ARG-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2

Biotin-Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)

  • CAS号:87468-58-4
  • 分子式:C73H112N20O15S2
  • 分子量:1573.93000
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-溴庚烷-D15

1-溴庚酮d15是氘标记的1-溴庚烷[1]。

  • CAS号:98195-42-7
  • 分子式:C7BrD15
  • 分子量:194.19000
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PLX647

PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。

  • CAS号:873786-09-5
  • 分子式:C21H17F3N4
  • 分子量:382.382
  • 类别:c-FMS
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:552.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:288.1±30.1 °C

6-CYCLOHEXYLHEXYL-BETA-D-MALTOSIDE

Cymal-6(环己基-β-D-麦芽糖苷)是一种强效TEM-1β-内酰胺酶抑制剂,Ki值为40.05µM。Cymal-6(环己基己基-β-D-麦芽糖苷)可用作糖苷表面活性剂[1][2]。

  • CAS号:228579-27-9
  • 分子式:C24H44O11
  • 分子量:508.60000
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胸腺曲南

胸腺肽(RGH-0205)是天然产生的胸腺激素胸腺肽和免疫调节肽的生物活性片段。胸腺肽与TP5具有类似的免疫调节活性,并影响体液和细胞反应[1]。

  • CAS号:85465-82-3
  • 分子式:C16H31N7O6
  • 分子量:417.46100
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.51g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

爱维莫潘水合物

Alvimopan(LY 246736; ADL 8-2698)一水合物是新型的口服外周阿片样受体(PAM-OR)拮抗剂,IC50为1.7 nM。

  • CAS号:1383577-62-5
  • 分子式:C25H34N2O5
  • 分子量:442.54800
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(3-(1H-吲哚-5-基)-1H-吲唑-5-基)-2,6-二氯苯甲酰胺

MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂,能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达,IC50 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。

  • CAS号:2249801-12-3
  • 分子式:C22H14Cl2N4O
  • 分子量:421.28
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

NSC102533

抗疟剂14(化合物N3)是线粒体电子转运的有效抑制剂。抗疟剂14可以用作抗疟药[1]。

  • CAS号:1150-59-0
  • 分子式:C16H10O3
  • 分子量:250.24900
  • 类别:感染
  • 密度:1.392g/cm3
  • 沸点:445.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:237.2ºC

3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinocytidine

3',5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:128495-99-8
  • 分子式:C23H20FN3O6
  • 分子量:453.42
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:617.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:327.1±34.3 °C

RSV604 R对映体

RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。

  • CAS号:932108-20-8
  • 分子式:C22H17FN4O2
  • 分子量:388.39
  • 类别:RSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Azido-PEG12-propargyl

叠氮-PEG12-炔丙基是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。

  • CAS号:2264091-72-5
  • 分子式:C27H51N3O12
  • 分子量:609.71
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

beta-香树脂醇乙酸酯

β-胰淀素醋酸酯是一种三萜类化合物,具有强大的抗炎、抗真菌、抗糖尿病和抗高脂血症活性。β-胰淀素乙酸酯可通过定位在HMG-CoA还原酶的疏水结合缝隙[1][2][3][4]中来抑制HMG-CoA还原活性。

  • CAS号:1616-93-9
  • 分子式:C32H52O2
  • 分子量:468.754
  • 类别:真菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:505.1±49.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.2±17.4 °C

曲西立滨

Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

  • CAS号:35943-35-2
  • 分子式:C13H16N6O4
  • 分子量:320.304
  • 类别:HIV
  • 密度:2.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:718.5±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:388.3±35.7 °C

UCK2 Inhibitor-2

UCK2抑制剂-2是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2(UCK2)抑制剂,IC50值为3.8µM。UCK2抑制剂-2可以抑制细胞中的尿苷残留[1]。

  • CAS号:866842-71-9
  • 分子式:C28H23N3O4S
  • 分子量:497.56
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BHS697

FGFR-IN-12 (example 14) 是一种嘧啶基芳基脲衍生物,是一种有效的 FGFR 抑制剂。

  • CAS号:943189-02-4
  • 分子式:C24H27Cl2N7O3
  • 分子量:532.42
  • 类别:FGFR
  • 密度:1.397±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:762.0±60.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SGI-1776

SGI-1776 是一种 Pim 抑制剂,抑制 Pim-1,Pim-2 和 Pim-3 的活性,IC50 值分别为 7 nM,363 nM 和 69 nM。

  • CAS号:1025065-69-3
  • 分子式:C20H22F3N5O
  • 分子量:405.417
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1,6-己二醇-D4

己烷-1,6-二醇-d4是氘标记的己烷-1,6-二醇[1]。

  • CAS号:6843-76-1
  • 分子式:C6H10D4O2
  • 分子量:122.19900
  • 类别:其他
  • 密度:0.997g/cm3
  • 沸点:239.673ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:101.667ºC

硫酸异帕米星

Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。

  • CAS号:67814-76-0
  • 分子式:C22H43N5O12.xH2O4S
  • 分子量:665.66600
  • 类别:细菌
  • 密度:1.53g/cm3
  • 沸点:926.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:514.3ºC

9,17-十八碳二烯-12,14-二炔-1,11,16-三醇

(9Z)-9,17-十八碳二烯-12,14-二炔-1,11,16-三醇是一种天然产物,可从天南星科植物叶的乙酸乙酯提取物中分离得到。(9Z)-9,17-十八碳二烯-12,14-二炔-1,11,16-三醇对枯草芽孢杆菌和荧光假单胞菌具有抗菌活性,对黄瓜枝孢具有抗真菌活性,对光滑生物笔藻具有杀霉活性[1]。

  • CAS号:211238-60-7
  • 分子式:C18H26O3
  • 分子量:290.40
  • 类别:细菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:480.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:219.5±23.3 °C

SSAO inhibitor-2

SSAO抑制剂-2(化合物1)是一种氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO)抑制剂,对人SSAO和MAO-a的IC50分别小于10 nM和10-100μM。SSAO抑制剂-3可用于研究动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等[1]。

  • CAS号:2671028-06-9
  • 分子式:C14H21FN4O2
  • 分子量:296.34
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ethyl linoleate-d2

亚麻酸乙酯-d2(亚油酸乙酯-d2;Mandenol-d2)是氘标记的亚麻酸乙酯(HY-W013812)。亚油酸乙酯抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达[1][2]。

  • CAS号:1404475-07-5
  • 分子式:C20H34D2O2
  • 分子量:310.51
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A