1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-rac-甘油)-d54(钠)是氘标记的1,2-二甲基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-rac-甘油)(钠)。
3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine(TMB)是免疫组化和ELISA的显色底物。
SR10067 是有效的、选择性的、能透过大脑的 Rev-Erbα/β 的激动剂,其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的 IC50 值分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067 具有抗焦虑活性。
4-Methylumbelliferyl butyrate (4-MUB) 是一种基于香豆素的荧光底物,用于鉴定 M. catarrhalis C4-酯酶。4-Methylumbelliferyl butyrate 可以转化为发蓝光的 4-甲基伞形酮 (4-MU; HY-N0187)。
Eniluracil (5-Ethynyluracil),尿嘧啶类似物,一种不可逆的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂,使 5-FU 的口服生物利用度提高到 100%,促进均匀吸收和可预测的毒性。
D-甘露糖-13C6是一种碳水化合物,在人体代谢中发挥着重要作用,尤其是在特定蛋白质的糖基化中[2]。
2-Undecanone 是一种挥发性有机化合物,可抑制 DnaKJE-ClpB 双酮依赖的热灭活细菌萤光素酶重折叠。2-Undecanone 抑制肺肿瘤发生。
Boc联吡啶乙炔基苯甲酸是一种基于烷基/醚的PROTAC连接剂,可用于ARD-61的合成[1]。
C75是合成的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂; 抑制前列腺癌细胞PC3的IC50值为35 μM。
氯吡拉克是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。氯吡拉克是一种抗炎剂[1]。
青藤素是血清素受体的天然拮抗剂和电压门控钾通道的抑制剂。透明质酸还诱导癌症细胞凋亡[1][2][3]。
Metribuzin 是一种低成本的非选择性除草剂,属于三嗪酮的化学类别。Metribuzin 阻碍了植物的 DNA 合成并作用于光系统 II,最终抑制了光合作用。Metribuzin 可以很好地控制重要的一年生草和阔叶杂草。
Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human 是由原胰高血糖素 C 端衍生的33 氨基酸肽,主要由肠道L细胞产生。Glucagon-Like Peptide (GLP) II 可刺激肠粘膜生长,减少肠细胞的凋亡。
伏鲁莫肽是一种用于主动免疫的免疫剂和抗肿瘤剂[1]。
胆固醇5beta,6beta环氧化物是胆固醇的氧化代谢产物,由胆固醇在5,6双键上的自由基和非自由基氧化形成。[1] [2]在巨噬细胞分化的U937细胞中诱导乳酸脱氢酶(LDH)的释放和细胞凋亡。[3] 在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现了5β,6β-环氧胆甾烷醇,但在正常主动脉组织中没有发现。[4] 参考文献：[1]。Pulfer,MK和Murphy,RC肺表面活性剂中胆固醇的臭氧分解过程中生物活性氧甾醇的形成。生物化学杂志279(25),26331-26338(2004)。[2]. Aringer,L.和Eneroth,P.胆固醇和β-谷甾醇5,6-环氧化物的体外形成和代谢。脂质研究杂志。15(4), 389-398 (1974).[3]. Lordan,S.、O'Brien,NM和Mackrill,JJ 7β-羟基胆固醇和胆固醇-5β,6β-环氧化物中的钙诱导的细胞凋亡。生物化学杂志。摩尔。毒药23(5), 324-332 (2009).[4]. Garcia Cruset,S.,Carpenter,KL,Guardiola,F.等人。正常人体动脉、脂肪条纹和晚期病变的氧化甾醇图谱。自由基。水库35(1), 31-41 (2001).
NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂,在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。
OGDA是一种绿色荧光D-氨基酸。OGDA适用于标记革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中的肽聚糖[1]。
CNX-1351 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂,IC50 为 6.8 nM。
甲基苄基-L-盐酸盐盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
2'-脱氧-2'-氟-N4-苯甲酰基-5-甲基胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Recilisib 是一种辐射防护剂,可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。
mGluR2调节剂1(化合物95)是一种有效的BBB穿透型mGluR2(代谢型谷氨酸受体-2)阳性变构调节剂,EC50为0.03μM。mGluR2调节剂1可用于精神病研究[1]。
Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 RAF 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E,NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。
L-天冬氨酸-1,4-13C2,15N是13C-和15N-标记的L-天冬氨酸。L-天冬氨酸是一种氨基酸,是结肠靶向给药的合适前药。
APG-115 (AA-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合,IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。APG-115 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。