Suc-APK-pNA是一种用于测定丝氨酸/苏氨酸激酶活性和酶动力学参数的显色底物[1]。
NIBR189是一个EBI2(GPR183)小分子拮抗剂,IC50值为11nM。
Trazodone (AF-1161 free base) 是一种血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂。Trazodone 可用于重度抑郁症的研究。Trazodone 还具有用于睡眠障碍研究的潜力。
Ala-Ala-Ala-Ala-Alan-Ala-Ala是一种由六个丙氨酸氨基酸残基组成的六肽[1]。
PD 150606是一个选择性的,能穿过细胞的非肽calpain抑制剂。
乙胺丁醇-d8是氘标记的乙胺丁醇。
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
JAK-IN-1是 JAK1/2/3 抑制剂, IC50 分别为0.26,0.8 和3.2 nM。JAK-IN-1对JAK3的选择性比JAK1高。
固体内酯II是一种从S.uirgaurea L[1]中分离的氯代烷二萜。
Theogallin (3-Galloylquinic acid) 是无咖啡因绿茶提取物中的活性成分。Theogallin 有抗抑郁、增强认知的作用。
萨拉戈齐酸E是一种真菌代谢产物,是角鲨烯合成酶的有效抑制剂,IC50为2.3-28 nM[1]。
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
1,N6-theno-9-(β-D-呋喃木糖基)腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
2'-C-甲基腺苷是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂。2'-C-甲基腺苷抑制HCV复制子和NS5B催化的RNA合成,IC50值分别为0.3μM和1.9μM。2'-C-甲基腺苷也能有效抑制古延利什曼原虫(Lgy)和巴西利什曼原虫中的LRV1[1][2]。
1,3,5-三-O-苯甲酰基-a-D-呋喃核糖是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside (化合物 4) 是一种天然产物,可从 Eurycoma longifolia 中获得。Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside 有研究抗疟疾的潜力。
PF-05241328 是有效的、人电压依赖性钠通道 (Nav1.7) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 31 nM。
ML233 是一种非肽类高效 apelin 受体 (APJ) 激动剂 (EC50=3.7 μM)。ML233 是血管紧张素 1 (AT1) 受体选择性 >21 倍 (>79 μM).
ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂,在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药(MDR)和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的研究。
Pamidronate二钠盐可强化骨骼。
20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。
C5来那度胺(去那度胺5'-胺)是一种沙利度胺类似物,是TNF-α产生的有效抑制剂(LPS刺激的人PBMC中IC50=100μM)[1]。
TMB monosulfate是免疫组化和ELISA的显色底物。
[Nle13]-胃动素,一种胃动素类似物,是胃动素受体激动剂[1][2]。
Cromolyn钠盐是抗过敏化合物。