Kd<10 pM的有效,高选择性α4β1整联蛋白拮抗剂;BIO7662结合速率取决于金属离子浓度;直接与VCAM-1,CS-1和BIO1211竞争结合整联蛋白。
DACN(Tos,Suc-OH)是一种含有环炔基的点击化学试剂。环内的炔部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高反应性。这种使用环炔烃的菌株促进叠氮化物炔烃环加成(SPAAC)已在广泛的领域中用于可靠的分子偶联。氮被用作各种功能单元的连接点。DACN具有较高的热稳定性和化学稳定性,以及相当的点击反应性[1]。
正丁胺-d9(盐酸)是氘标记的盐酸丁胺[1]。
Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
Devextinetug (IXT-M200) 是一种嵌合抗甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的小鼠源 IgG2κ 抗体。
钙调素异构体混合物是一种钙依赖性荧光分子。同分异构体的钙蛋白混合物可用于研究骨代谢(体内)和染色凹陷区域(体外)。钙矾异构体混合物也可用于钙的荧光测定和EDTA滴定。
乙酰乙酰辅酶A钠是一种中枢内源性代谢产物。乙酰乙酰辅酶A钠在pH为7.5时的Km为1.10 mM。乙酰乙酰辅酶A钠可用于合成磷酸转丁酰化酶(PTB)和聚-3-羟基丁酸酯(PHB)[1][2]。
(2S)-N3-ABA是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Semotiadil recemate fumarate 是 Semotiadil fumarate 的外消旋体。Semotiadil fumarate 是一种新型的血管选择性的 Ca2+ 通道拮抗剂。
1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone 是可从 Evodia Rutaecarpa 果实中分离得到的一种喹诺酮类生物碱,具有抗菌和抗癌生物活性。
Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。
KG-548是ARNT/TACC3干扰物和HIF-1α抑制剂。KG-548通过与TACC3竞争结合ARNT PAS-B结构域,直接干扰ARNT/TAC3复合物的形成。ARNT是芳基烃受体核易位体,也称为HIF-β[1][2]。
WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
大戟因子L(8)是从大戟种子中提取的二萜类化合物[1]。
GRP (porcine) (Porcine gastrin-releasing peptide 27) 被认为是 Bombesin (HY-P0195) 的哺乳动物类似物。GRP (porcine) 激活释放一些胃肠胰 (GEP) 肽进入外周循环。GRP (porcine) 刺激胃泌素释放和胰腺外分泌。GRP (porcine) 是许多肿瘤中有用的神经内分泌分化标志物。
ATR-IN-9是共济失调毛细血管扩张症的有效抑制剂,从专利WO2020087170A1化合物59中提取的RAD-3相关蛋白激酶(ATR)的IC50为10 nM[1]。
Mavacamten-d1 (MYK461-d1; SAR439152-d1) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂,其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用,可用于帕金森病的研究。
栀子素C是一种黄酮,可以从栀子中分离出来[1]。
Simeprevir(TMC435;TMC435350)钠是一种口服、强效且高度特异性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki为0.36nM。西美普利钠抑制HCV复制,EC50为7.8nM。西美普利钠还可有效抑制SARS-CoV-2的复制,并与雷米西韦协同作用。西美普利钠抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶(Mpro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),并调节宿主免疫反应[1][4]。
地塞米松-d4是氘标记的地塞米松。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。
抗NASH药物1(化合物3d)是依非布拉诺(HY-16737)的衍生物,是PPAR-α/δ的强效激动剂,靶向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。抗NASH药物1(3-10mg/kg;4周)改善蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)诱导的NASH小鼠模型中的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。抗NASH药物1显示出低肝毒性和强大的肝脏保护作用[1]。
cis-p-Menthan-1,8-diol 是一种天然的薄荷烷单萜类。
13C尿素是13C标记的尿素。13C尿素呼气试验(13C-UBT)是诊断幽门螺杆菌感染的最佳方法之一[1]。
自噬-IN-C1不仅诱导肝细胞癌(HCC)细胞凋亡,而且阻断自噬。
(Z)-Pitavastatin calcium 是 Pitavastatin calcium 的 Z 型异构体。Pitavastatin calcium 是一种有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。
Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549,BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。
Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain) 是一种 Tau 片段。