CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。
Ganolactone B 是一种从 G. sinense 果实中分离出的羊毛脂甾烷型三萜。
RU-505是一种有效的β-淀粉样蛋白(Aβ)-纤维蛋白原相互作用抑制剂,在荧光偏振(FP)和AlphaLISA分析中IC50s分别为5.00和2.72μM。RU-505对BBB具有高度渗透性。RU-505可减少脑淀粉样血管病(CAA)。RU-505可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1]。
TPEN 是一种特异性的可渗透细胞的重金属螯合剂。
托芬那酸-13C6是13C6标记的托芬那酸。托芬那酸(GEA 6414)是一种非甾体抗炎和抗癌剂,在LPS处理的(COX-2)犬DH82单核细胞/巨噬细胞中选择性抑制COX-1,IC50为13.49μM(3.53μg/mL),但对COX-l没有影响。
4-氨基-5-氰基-1-(2-β-C甲基-β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2.3-D]嘧啶是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 抑制由 PAR1 肽激动剂或凝血酶诱导的血小板聚集并且显示出细胞保护作用。
Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂,具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
SN-38是拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物。 SN-38抑制DNA合成和RNA 合成的IC50分别为0.077 和 1.3 μM。
Antimycin A3 是从多种链霉菌中分离出来的抗生素,具有抗真菌活性。Antimycin A3 是有效的呼吸 (respiration) 抑制剂。Antimycin A3 抑制泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶 (ubiquinol-cytochrome c oxidoreductase) 的电子转移活性,并阻止人类癌细胞的生长。Antimycin A3 也抑制 ATP 柠檬酸裂解酶,Ki 值为 60.1 µM。
DSPE-PEG是一种磷脂聚合物偶联物,可用于药物传递应用。DSPE-PEG是一种用于制备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和提高封装效率[1]。
(+)-反式-3’-乙酰基-4’-异丁酰壳内酯,一种角型吡喃香豆素,是一种可从前胡中分离的天然产物。[1][2].
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
L-亮氨酸-d2是氘标记的L-亮氨酸。L-亮氨酸是一种必需的支链氨基酸(BCAA),可激活mTOR信号通路[1]。
Fmoc-Ala-Ala-PAB是一种可裂解的ADC链接器(ADC链接器)。Fmoc-Ala-Ala-PAB可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。
L-组氨酸-d5(H-His-OH-d5)盐酸盐水合物是氘标记的L-组氨酸盐酸盐水合物。盐酸组氨酸水合物(H-His-OH.HCl.H2O)是一种内源性代谢产物。
Fmoc Met OPfp是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
Bestatin是一种天然,广谱,竞争性的氨肽酶抑制剂。
HPGDS抑制剂3是一种口服活性和高效外周限制性造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,IC50值为9.4 nM,EC50为42 nM。HPGDS抑制剂3在小鼠、大鼠和狗体内表现出良好的选择性和良好的药代动力学参数,并且没有中枢神经系统毒性。HPGDS抑制剂3具有抗炎活性[1]。
O-allylvanillin 是o -烯丙基查尔酮衍生物,具有抗癌 anti-cancer作用。O-allylvanillin 抑制THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞生长,IC50值分别为74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
抗癌剂101是丁卡因的衍生物。抗癌药101具有抗癌活性[1]。
Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷,可用于 DNA 合成和测序反应。
水杨酸-13C6是13C标记的水杨酸(HY-B0167)。水杨酸是阿司匹林(HY-14654)的前体和代谢物,可抑制环氧化酶-2(COX-2)活性[1][2]。
PF-CBP1盐酸盐是一种CREB结合蛋白溴区的高度选择性抑制剂。