(2-羟乙基)三乙基碘化铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
氰5.5NHS酯氯化物是一种用于标记蛋白质、抗体和小分子化合物的活性染料[1]。
N-(1-氧丙基)胞苷是一种胞苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
(Rac)-ErSO-DFP是ErSO-DFP的衍生物和选择性小分子Erα生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP通过过度激活ERα依赖性a-UPR(摘自专利WO2022087234A1)[1]来对抗ERα+乳腺癌(包括耐药肿瘤)。
Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
Aminooxy-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。
D1N52 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.53 μM。
(Rac)-Tivantinib 是 Tivantinib (HY-50686) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。
硬脂酸苯酯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
多巴胺D4受体拮抗剂-1是一种选择性DRD4拮抗剂,Hd4.2的Ki为9.0nM。多巴胺D4R拮抗剂-1可用于精神分裂症的研究[1]。
IWP-2-V2 是 IWP-2 (HY-13912) 类似物,保留了对 Wnt/β-catenin 通路的活性。
H2N-PEG2-N3(TosOH)是含有叠氮化物的点击化学试剂。N3-PEG2-胺在各种应用中用作点击化学连接剂[1]。
(Rac)-WAY-16503盐酸盐是一种强效、选择性、高亲和力5-HT2C受体激动剂,Ki为4nM,EC50为12nM。(Rac)-WAY-16503盐酸盐对5-HT2C的亲和力高于5-HT2A和5-HT2B受体。(Rac)-WAY-16503盐酸盐具有抗肥胖和抗抑郁作用[1][2]。
3-(十六烷基二甲基氨基)丙烷-1-磺酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
佛伐曲坦是一种有效的5-HT1B//D受体激动剂,在曲普坦类中具有最高的5-HT1B效力。弗罗瓦特里普坦显然具有大脑选择性。在先兆偏头痛发作的头痛阶段服用氟伐曲坦,在某些终点方面也有效甚至优于氟伐曲坦[1]。
Bis-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Bis-PEG5-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
β-amyloid (12-28) 是由 17 个氨基酸组成的多肽片段,能够产生淀粉样蛋白聚集,可用于阿尔兹海默症的研究。
抗菌剂49(实施例12)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂,其 IC50 值为 620 nM。
Maloganeone A是一种选择性的胞浆Hsp70调节剂。它还具有抗疟活性。
PSB-1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。PSB-1115抑制2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的乙酰胆碱(ACh)收缩抑制[1]。
FAP-2286,一种与放射性核素螯合剂DOTA偶联的成纤维细胞活化蛋白(FAP)结合肽大环。FAP-2286与人FAP蛋白有很强的亲和力,其Kd为1.1 nM。FAP-2286是一种肿瘤显像剂,是正电子发射断层扫描(PET)研究的有用工具。FAP-2286具有抗肿瘤活性[1][2]。
ALK-IN-12是一种有效的口服活性ALK抑制剂,IC50为0.18 nM。ALK-IN-12还抑制IGF1R和InsR(IC50=20.3和90.6 nM)。抗肿瘤活性[1]。
4-氟苯甲醛-2,3,5,6-d4是氘标记的4-氟苯醛-2,3,56,6-d4[1]。
[Glp5]P物质(5-11)是一种八肽。[Glp5]P物质(5-11)是大鼠中枢神经系统(CNS)中主要的P物质片段之一。[Glp5]P物质(5-11)局部调节大鼠纹状体中的多巴胺释放[1]。
他卡诺内酯E是一种微管稳定剂,可诱导癌症细胞凋亡。
Mrgx2拮抗剂-1(例1)是一种有效的Mrgx2(Mas相关基因X2)拮抗剂。Mrgx2拮抗剂-1可用于研究Mrgx2介导的疾病。
阿难酰胺-d11是氘标记的阿难酰胺。阿难酰胺是中枢神经系统中的一种免疫调节剂,不仅通过大麻素受体(CB1和CB2),而且通过其他靶点(例如GPR18/GPR55)[1][2]发挥作用。
3'-脱氧-3'-氟木胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。