溴代甲烷抑制剂-9是一种选择性抑制BRD4-1(Kd:12nM)的溴代甲烷化合物抑制剂。溴代主抑制剂-9可用于研究与全身或组织炎症、脂质代谢、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关的疾病或病症[1]。
(Tyr0)-Uurocortin,大鼠是促肾上腺皮质激素释放因子受体1型(CRF-R1)和2型(CRF-R2)的高亲和力激动剂。(Tyr0)-Urocortin,大鼠显示1-2nM[1]的抑制性结合常数(Ki)。
Homomangiferin,从 M. indica L. 叶子中分离出来的,是一种芒果苷单甲醚。Homomangiferin 具有重要的药用特性,广泛用于缓解许多症状,如咳嗽和哮喘。
Ramipril是ACE抑制剂,IC50为5 nM。
大环内酯A是一种大环内酯类抗生素。大环内酯A抑制一些子囊菌、担子菌、卵菌和所有四种革兰氏阳性细菌的生长,包括医学上重要的金黄色葡萄球菌,其MIC为≤500μg/mL【1】。
富马酸氧丙酮是一种非选择性的口服活性血清素拮抗剂。富马酸氧丙酮是一种抗偏头痛药物[1]。
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 的 ADC linker,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。
斯皮卡霉素,一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷抗生素。辣霉素也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。辣霉素通过下调Bcl-2表达和调节PML蛋白来诱导NB4细胞凋亡[1][2]。
LY 227942-3草酸盐是标记为LY 227442的氘[1]。
扑热息痛是一种水溶性对乙酰氨基酚前体药物,可通过非肠道途径给药。它是一种用于治疗术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病的止痛药【1】。
甲基灵芝酸B是从灵芝中分离得到的一种三萜类化合物。甲基甘露德酸B具有神经生长因子样神经元存活促进作用[1]。
T-1519结合物-1(化合物31)是HER-2单克隆抗体XMT-1519的连接物,可用于合成ADC并提高抗肿瘤活性[1]。
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂,具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。
鲁塔吖啶酮是一种生物碱,可从Ruta graveolens L.菌株R-19[1]中培养得到。
PGP-4008是一种特异性P-糖蛋白(PGP)抑制剂。当PGP-4008与阿霉素联合使用时,可抑制小鼠同源PGP介导的多药耐药(MDR)实体瘤模型中的肿瘤生长【1】。
溴化2-溴-N,N,N-三甲基乙胺是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
AL-34662 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (IC50: 对大鼠和人 5-HT2 受体分别为 0.77 nM 和 1.5 nM) 。AL-34662 也是一种弱 α-1D 肾上腺素能激动剂活性 (EC50:0.4 μM)。AL-34662 是一种降眼压剂。
Fenbendazole sulfone (Oxfendazole sulfone;FBZ-SO2) 是一种 Fenbendazole 在血浆中的次要代谢产物,也是一种苯并咪唑驱虫剂。
10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位,并激活 AhR 调节的报告基因。
Z1078601926是人类多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。Z1078601926与诺米芬新(HY-B1110)具有协同作用[1]。
RyRs activator 4 是一种昆虫兰尼碱受体激活剂。RyRs activator 4 具有杀灭粘虫幼虫活性,LC50 值为 1.32 mg/L。
抗心律失常肽(牛心房)是一种六肽,对实验药物引起的心律失常具有保护作用[1]。
Metronidazole acetic acid 是 Metronidazole 的代谢产物,在细菌中具有诱变活性。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,杀螨剂和抗原生动物剂,特别用于厌氧细菌和原生动物。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate 1 包含 E3 泛素连接酶的配体,以及 PROTAC 连接物,可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。
Liranaftate是鲨烯环氧化酶抑制剂,有抗真菌活性。
Bersiporocin是一种脯氨酰tRNA合成酶抑制剂。Bersiporocin的IC50为≤磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)为100 nM。Bersiporocin可用于抗纤维化的研究[1][2]。
伊布利特(U70226E游离碱基)是一种延长抗心律失常作用的动作电位,是AT-1细胞中快速激活延迟整流钾电流(IKr)的有效阻滞剂[1]。