122647-31-8

122647-31-8结构式
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中文名 伊布利特
英文名 ibutilide
中文别名 (±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羟基丁基]苯基]甲磺酰胺
英文别名 MFCD01715410
描述 伊布利特(U70226E游离碱基)是一种延长抗心律失常作用的动作电位,是AT-1细胞中快速激活延迟整流钾电流(IKr)的有效阻滞剂[1]。
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体外研究 伊布利特是一种有效的IKr阻滞剂,在心房肿瘤心肌细胞(at-1)细胞中,EC50值为20 nM+20 mV。伊布利特在表达HERG+MDR1*1的细胞中阻断IKr的程度与单独表达HERG的细胞相同(IC50:22.5±0.9 vs 27.4±2.5 nM)。然而,表达MDR1*7的细胞对伊布利特表现出明显的耐药性(IC50:105.3±1.42 nM vs 27.4±2.5 nM)[2]。
体内研究 伊布利特在体外和体内延长心脏复极[1]。伊布利特注射液(累积给药三个剂量,分别为0.01、0.02和0.05 mg/kg静脉注射,每10分钟一次)会导致多形性和单形性非持续性室性心动过速[3]。动物模型:15只成年杂种狗,雌雄各半【1】剂量:0.01、0.02和0.05 mg/kg给药:输注结果:充血性心力衰竭(CHF)组与对照组相比,伊布利特(0.01 mg/kg)延长90%(APD90)时的动作电位持续时间显著延长。在0.01 mg/kg浓度的CHF患者中,观察到左-右心室APD90的离散度增加,但在对照组中没有观察到。
参考文献

[1]. Ibutilide, a methanesulfonanilide antiarrhythmic, is a potent blocker of the rapidly activating delayed rectifier K+ current (IKr) in AT-1 cells. Concentration-, time-, voltage-, and use-dependent effects. Circulation. 1995 Mar 15;91(6):1799-806.

[2]. B F McBride, et al. Influence of the G2677T/C3435T haplotype of MDR1 on P-glycoprotein trafficking and Ibutilide-induced block of HERG. Pharmacogenomics J. 2009 Jun;9(3):194-201.

[3]. S S Chugh, et al. Altered response to Ibutilide in a heart failure model. Cardiovasc Res. 2001 Jan;49(1):94-102.

密度 1.099g/cm3
沸点 522.4ºC at 760mmHg
分子式 C20H36N2O3S
分子量 384.57600
闪点 269.7ºC
精确质量 384.24500
PSA 78.02000
LogP 5.31780
蒸汽压 9.71E-12mmHg at 25°C
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:109.43

2、 摩尔体积(cm3/mol):349.8

3、 等张比容(90.2K):904.6

4、 表面张力(dyne/cm):44.7

5、 极化率(10-24cm3):43.38

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:14

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积78

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:443

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:结晶

2.熔点(ºC):从丙酮结晶,熔点117~119℃。

危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R22

4-(4-甲磺酰氨基苯基)-4-羰基乙酸溶于二甲基甲酰胺,搅拌下加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺,再加入N-乙基正庚胺,得到的化合物经还原得到伊布利特。

122647-31-8 preparation