IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂,同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性,在 TRAP-G4 实验中,IC50 值为 300 nM。
Meliasenin B(化合物2)是一种脱乙酰尿囊素型三萜类化合物。楝素B是一种天然产物,可从苦楝果实中分离出来[1]。
三酰胺是一种口服活性磺酰胺衍生利尿剂降压药[1]。
RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂,其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8,其IC50 值为4.0 μM。
Boc-NH-PEG11-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性,包括抗炎,抗肿瘤,神经保护,抗血小板,抗黑素生成,抗真菌和抗菌活性。
GS-6620是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂。
K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑,是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜,因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
DAPK Substrate Peptide 是一种合成的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的肽底物, Km 为 9 μM。
凝血酶抑制剂5(化合物385)是一种凝血酶抑制物,其IC50范围为0.1μM至1μM。凝血酶抑制剂5可用于静脉血栓栓塞的研究[1]。
PSMA I&T是一种有效的PSMA(前列腺特异性膜抗原)抑制剂。PSMA I&T可用于SPECT/CT成像和前列腺癌症(PCa)的放射性核素治疗[1]。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6是用于 PROTAC 技术的化合物,其结合了E3连接酶配体和连接桥。
Hirugen 是水蛭素的衍生物,水蛭素是水蛭中发现的一种抗凝血蛋白。
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷产品,具有抗炎和抗氧化作用。
2'-脱氧-2'-氟-6-S-甲基-6-硫代阿糖苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-Beta-D-Galactopyranosylracglycerol 从白玉兰花中提取。
提格波肽(PCK-3145)是一种抗肿瘤肽,可减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发生。提格波肽诱导细胞凋亡并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)水平[1]。
SPDP-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(S) -1-((S)-2-氨基-4-甲基戊酰基)吡咯烷-2-羧酸与2,2,2-三氟乙酸(1:1)的化合物是脯氨酸衍生物[1]。
(1R)-替诺福韦氨丁芬酰胺((1R)-HS-10234)是替诺福威氨丁芬胺的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)是一种HIV感染抑制剂和HBV感染抑制剂。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)可用于艾滋病毒感染,乙型肝炎研究[1]。
Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。
Lixudebart 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CLDN1 单克隆抗体。
PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。
3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-5-三氟甲基-阿糖胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Boc-N-Me-Tyr-OH。DCHA是一种酪氨酸衍生物[1]。