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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

(Rac)-Apremilast D5

(Rac)-Apremilast D5 ((Rac)-CC-10004 D5) 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。

  • CAS号:1258597-61-3
  • 分子式:C22H19D5N2O7S
  • 分子量:465.53
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3

2,2′,4,5,5′-五氯联苯-3′,4′,6′-d3是氘标记的2,2’,4,5,5′-五氯联苯[1]。

  • CAS号:1219794-68-9
  • 分子式:C12H2D3Cl5
  • 分子量:329.45
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2",4"-二-O-对香豆酰阿福豆苷

2’’,4’’-二-O-(E-p-Coumaroyl)afzelin(化合物36)是从淫羊藿中分离得到的化合物。

  • CAS号:163434-73-9
  • 分子式:C39H32O14
  • 分子量:724.66
  • 类别:其他
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:966.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:302.1±27.8 °C

[Leu 31, Pro34]-神经肽Y(猪)

[Leu31,Pro34]-神经肽Y(猪),一种神经肽Y(NPY)类似物,是一种选择性NPY Y1受体激动剂。[Leu31,Pro34]-神经肽Y(猪)具有抗焦虑作用[1][2]。

  • CAS号:125580-28-1
  • 分子式:C190H286N54O56
  • 分子量:4222.63
  • 类别:神经肽Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

23-Nor-6-oxopristimerol

23-Nor-6-oxopristimerol是一种酚类二萜类化合物[1]。

  • CAS号:118172-79-5
  • 分子式:C29H38O5
  • 分子量:466.609
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:605.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:195.9±25.0 °C

CP-465022 hydrochloride

CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

  • CAS号:1785666-59-2
  • 分子式:C26H25Cl2FN4O
  • 分子量:499.41
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

丙炔基-八聚乙二醇-丙炔基

Bis-propargyl-PEG8 (compound 16e) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG8 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

  • CAS号:1092554-87-4
  • 分子式:C22H38O9
  • 分子量:446.532
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:495.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:187.0±27.2 °C

HG106

HG106是一种有效的SLC7A11抑制剂。HG106显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。HG106可用于KRAS突变型肺腺癌的研究[1]。

  • CAS号:928712-10-1
  • 分子式:C15H13ClN4O2
  • 分子量:316.74
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate

Syk抑制剂二盐酸盐二水合物是一种有效、高选择性和ATP竞争性的Syk抑制剂,IC50为41 nM。Syk抑制剂二盐酸盐二水合物抑制RBL细胞释放5-HT,IC50为460nm。二水合二氢Syk抑制剂II对其他激酶的作用较弱,具有抗过敏作用[1]。

  • CAS号:1965323-05-0
  • 分子式:C14H21Cl2F3N6O3
  • 分子量:449.26
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EN884

EN884 是一种 BRD4 降解剂,通过 SKP1 和蛋白酶体依赖性方式降解。 EN884 可用于合成蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。

  • CAS号:2189497-60-5
  • 分子式:C14H18N2O
  • 分子量:230.31
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

pyridine-3-carboxamide,hydrochloride

盐酸烟酰胺是一种维生素B3或烟酸,在体外抑制SIRT2(SIRT2)活性,EC50为2μM。盐酸烟酰胺抑制高达90%的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞NAD+、ATP、ROS水平。盐酸烟酰胺抑制体内肿瘤生长,提高荷黑色素瘤小鼠的存活率,可用于黑色素瘤等皮肤癌的研究[1]。

  • CAS号:25334-23-0
  • 分子式:C6H7ClN2O
  • 分子量:158.58600
  • 类别:抗衰老酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:334.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:156ºC

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride

(Rac)-左旋丙嗪-d3((Rac)-甲氧丙嗪-d3)盐酸盐是一种标记的外消旋甲氧丙嗪,是一种吩噻嗪,在多种神经递质受体部位具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、5-羟色胺和组胺受体[1][2]。

  • CAS号:1216745-60-6
  • 分子式:C19H22D3ClN2OS
  • 分子量:367.95
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Isobutyl-deoxynyboquinone

异丁基脱氧苯醌(IB-DNQ)是NAD(P)H的选择性底物:醌氧化还原酶(NQO1),产生ROS,并以NQO1依赖性方式诱导癌细胞的细胞毒性;与DNQ相比具有改善的溶解度和生物相容性;用于评估体内抗癌活性和耐受性的优异候选药物。

  • CAS号:1430798-22-3
  • 分子式:C18H18N2O4
  • 分子量:326.352
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯甲酸 2,3,4,5-d4 酸,6-硝基-

2-硝基苯甲酸-d4是氘标记的2-硝基苯甲酸[1]。

  • CAS号:855997-63-6
  • 分子式:C7H5NO4
  • 分子量:167.11900
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛

p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一,在高浓度下对 α1β2γ2S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。

  • CAS号:123-08-0
  • 分子式:C7H6O2
  • 分子量:122.121
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:246.6±13.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:112-116 °C(lit.)
  • 闪点:101.3±12.4 °C

PHA-665752

PHA-665752是ATP竞争性c-Met选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对RTKs和STKs的抑制性高50倍。

  • CAS号:477575-56-7
  • 分子式:C32H34Cl2N4O4S
  • 分子量:641.608
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:890.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:492.2±34.3 °C

EC 144

EC144是一种高效、选择性的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂,IC50为1.1 nM。EC144抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144具有研究癌症疾病的潜力[1]。

  • CAS号:911397-80-3
  • 分子式:C21H24ClN5O2
  • 分子量:413.90100
  • 类别:HSP
  • 密度:1.29±0.1 g/cm3(20 °C , 760mmHg)
  • 沸点:674.1±65.0 °C (760 mmHg)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D159687

D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。

  • CAS号:1155877-97-6
  • 分子式:C21H19ClN2O2
  • 分子量:366.84
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-(2-羧基苯基)-7-二乙氨基-2-(7-二乙氨基-2-氧代苯并二氢吡喃-3-基)-高氯酸铬

4-(2-羧基苯基)-7-二乙氨基-2-(7-二甲氨基-2-氧代铬-3-基)-高氯酸铬是一种羧基官能化有机荧光染料(λex ~ 650 nm,λem ~ 690 nm)[1]。

  • CAS号:168206-21-1
  • 分子式:C33H33ClN2O9
  • 分子量:637.076
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

YS-363

YS-363 是一种有效,选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂,抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。

  • CAS号:2470908-90-6
  • 分子式:C30H30N4O3
  • 分子量:494.58
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DDP-38003二盐酸盐

DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84 nM。

  • CAS号:1831167-98-6
  • 分子式:C21H28Cl2N4O
  • 分子量:423.379
  • 类别:组蛋白去甲基化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

月桂酸4-硝基苯酯

4-硝基苯基月桂酸酯是一类4-硝基苯基酯,可用作酶底物[1]。

  • CAS号:1956-11-2
  • 分子式:C18H27NO4
  • 分子量:321.41
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:~46 °C
  • 闪点:N/A

盐酸达泊西汀

Dapoxetine盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。

  • CAS号:129938-20-1
  • 分子式:C21H24ClNO
  • 分子量:341.874
  • 类别:5-羟色胺转运蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:454.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:175-179ºC
  • 闪点:132.6ºC

反式-4-硝基肉桂酰氯

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride 用作衍生试剂。

  • CAS号:61921-33-3
  • 分子式:C9H6ClNO3
  • 分子量:211.60200
  • 类别:其他
  • 密度:1.403g/cm3
  • 沸点:319.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:150-153ºC(lit.)
  • 闪点:147.1ºC

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil

1-(β-D-木糖基呋喃基)尿嘧啶是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。

  • CAS号:16535-78-7
  • 分子式:C9H12N2O6
  • 分子量:244.20
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

20,26-dihydroxyecdysone

20,26-二羟基蜕皮酮是一种主要的蜕皮甾体代谢产物[1]。

  • CAS号:19458-46-9
  • 分子式:C27H44O8
  • 分子量:496.63
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CT-721

CT-721 是一种有效的,时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂,抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM,具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。

  • CAS号:1388710-60-8
  • 分子式:C30H29ClN6O
  • 分子量:525.04
  • 类别:BCR-ABL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Litifilimab

Litifilimab是一种针对C型凝集素结构域家族4成员C(CLEC4C)的人源化IgG1-κ抗体。利替利单抗可用于皮肤红斑狼疮(CLE)的研究[1][2]。

  • CAS号:2407378-48-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-deoxyadenosine-2'-O-CED-phosphoramidite

N6-Bz-5'-O-DMTr-3'-脱氧腺苷-2'-O-CED-磷酰胺是腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

  • CAS号:207347-42-0
  • 分子式:C47H52N7O7P
  • 分子量:857.93
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

G4RGDSP, integrin-binding peptide

G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽,靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上,可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体,用于 3D 打印技术的研究。

  • CAS号:774577-43-4
  • 分子式:C28H46N12O13
  • 分子量:758.74
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A