奥氏酸甲酯是一种具有抗真菌活性的植物毒性化合物。奥氏酸甲酯是一种5-脂氧合酶抑制剂,IC50值为59.6μM。奥赛宁甲酯可用于真菌感染研究[1][2]。
Arg-Val-(Nle-p-硝基)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2是HIV-1蛋白酶的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-硝基)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2可用于测试HIV-1蛋白酶活性[1]。
LY255582是一种泛阿片类拮抗剂,对μ、δ和κ受体具有高亲和力(Ki:0.4nM、5.2、2.0nM)。LY255582可以减少食物摄入量和体重。LY255582可用于肥胖的研究[1][2][3][4]。
NADPH四环已胺是一种辅因子和生物还原剂。
Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素,在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
MeOSuc-Arg-Pro-Tyr-pNA是一种生物活性肽。(糜蛋白酶底物)
米法那替尼二马来酸盐是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂[1]。
H-Tyr-Tyr-OH(L-酪氨酸-L-酪氨酸)是一种抗高血压肽。H-Tyr-Tyr-OH抑制血管紧张素I转化酶(ACE),IC50值为0.028mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH可用于高血压研究[1][2]。
山梨醇单十八烷酸酯是一种疏水性非离子表面活性剂。山梨醇单十八烷酸酯可用作赋形剂,如乳化剂、非离子表面活性剂、增溶剂、润湿剂和分散/悬浮剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料也会影响联合给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1][2]。
5-O-去甲基-28-羟基阿维菌素A1a是阿维菌酶B1a(HY-15308)的降解产物。
GP17是IRE1α核糖核酸内切酶的II型激酶抑制剂,通过靶向IRE1α的ATP结合口袋发挥作用。
R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂,IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC)。
4-氟苯甲酸-2,3,5,6-d4是氘标记的4-氟苯二酸-2,3,5,7-d4[1]。
Rabeprazole (LY307640)钠盐是质子泵抑制剂,可抗溃疡。
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂,信息来自专利WO2019107987A1,对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
Manfidokimab(AK120)是一种抗白细胞介素4受体α(IL-4Rα)IgG4单克隆抗体[1]。
3-吡啶甲醛-d4是氘标记的3-吡啶甲醛[1]。
6BrCaQ是一种有效的线粒体热休克蛋白TRAP1抑制剂,具有抗增殖活性。6BrCaQ可用于合成6BrCaQ TPP共轭物[1]。
Z-脱氢-丙氨酸-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症,可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
UC-1V150是一种特异性TLR7(Toll样受体)激动剂,刺激细胞免疫反应并具有抗肿瘤活性。UC-1V150可用于合成ISAC(免疫刺激抗体结合物)分子[1][2]。
TM-25659是 TAZ 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前药,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
p38 MAPK-IN-4(化合物6)是一种p38 MAPK抑制剂,其50为35nM[1]。
APD668是GPR119激动剂,对人GPR119和大鼠GPR119的EC50分别为2.7 nM和33 nM。