Nidanilimab(CAN04)是一种完全人源化的抗IL1RAP单克隆抗体,Kd值为1.10 pM。Nidanili单抗阻断IL1α和IL1β信号传导,并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。尼达尼利单抗可用于非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的研究[1][2]。
MESG 是可用于定量无机磷酸盐的发色底物。
Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。
H-Trp-Met-OH是一种具有生物活性的肽。
1,2,3,7-Tetramethoxyxanthone 是从Polygala tenuifolia 中提取得到的一种氧杂蒽酮类化合物。
ABT-072(三水合钾)是一种口服有效的非核苷HCV NS5B聚合酶抑制剂(HCV GT1a EC50=1 nM；HCV GT1b EC50=0.3 nM)[1][2][3]。
4-氨基水杨酸半钙是一种口服活性抗生素,具有结核病研究的潜力[1]。
GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照,GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针,而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。
Oliceridine hydrochloride (TRV130 hydrochloride) 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
(±)-Abscisic acid 是具有口服活性的植物激素,也存在与动物中。(±)-Abscisic acid (ABA) 有助于调节哺乳动物的血糖。
2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone 13C,15N2 在 LC-MS/MS 方法中用于缩氨基脲含量的分析。
Bocidelpar是过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)的调节剂。Bocidelpar改善Duchenne肌营养不良症(DMD)肌肉细胞的线粒体生物发生和功能(从专利WO2017062468A1,化合物2b中提取)[1]。
IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
Cinnamyl caffeate 是一种咖啡酸酯,可以从斯洛文尼亚蜂胶中分离出来。
乌莫利多通过靶向PU预防神经炎症。1转录信号通路。
NMP-ACA 是 Cefepime的杂质。Cefepime 是广谱的头孢菌素,增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。
C-2′-Decoumaroylaloeresin G (compound 8) 是一种色酮糖苷,能从芦荟属植物中分离得到。
Cav3.2抑制剂4(化合物21)是一种有效的外周限制性选择性T型钙通道(Cav3.2)抑制剂,IC50为0.6μM。Cav 3.2抑制剂4可用于心房颤动的研究[1]。
Lipoamido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。
2-溴苯甲酸-d4是氘标记的2-溴苯酸[1]。
Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
DL-酪氨酸-d7是氘标记的DL-酪氨酸。DL-酪氨酸是一种芳香族非必需氨基酸,由必需氨基酸苯丙氨酸合成。DL-酪氨酸是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
TAPSO是一种常见的生物缓冲液,是一种pH稳定试剂,有效pH值为7-8,pKa值为7.5–9.0。TAPSO含有Tris基团,与两性离子甘氨酸肽具有相当的反应活性[1]。
SiR-COOH可用于追踪模型治疗药物在GFP细胞中的细胞内位置(Abs,645 nm；Em,676 nm)[1]。
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂,IC50 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性,IC50值为47.7 μg/mL。