溴化Rocuronium是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
降压素是在龙胆中发现的一种天然产物[1]。
Fmoc-D-Phe(2-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Ropinirole(SKF101468)盐酸盐是多巴胺受体D2抑制剂,IC50为29 nM。
乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛是一种含有4个氨基酸的降压肽。牛乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α]是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛可用于高血压研究[1]。
Angeloylgomisin O,是一种木脂素类化合物,可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。具有抗炎活性。
聚肌苷聚胞苷酸(Poly(I:C))是一种合成的双链RNA(dsRNA),是一种Toll样受体3(TLR3)激动剂。聚肌苷聚胞苷酸存在于一些病毒中,因此通常用于模拟细胞外dsRNA的作用。
BiP substrate 是 BiP 的肽底物,可用于测量 BiP ATPase 活性。
(E) -β-法尼烯(反式-β-法尼烯)是一种挥发性倍半萜碳氢化合物,可在金合欢精油中找到。(E) -β-法尼烯可作为长爪沙蝇的摄食兴奋剂[1][2]。
1,2-二烯丙基-sn-甘油-3-磷脂(DOPC)是一种磷脂,通常单独使用或与其他成分一起用于生成胶束、脂质体和其他类型的人工膜。
Bexarotene D4 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂。
Bromo-PEG6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Amino-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
DCG066是一种G9a体外抑制剂。
Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
Mad1(6-21)是Mad1蛋白的6-21片段。Mad1(6-21)与哺乳动物Sin3A PAH2结合,Kd约为29 nM[1]。
(S)-MCPG是(RS)-MCPG的同分异构体,无选择性的 group I/group II metabotropic谷氨酸受体拮抗剂。
丹参二醇C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为0.55μM,用于抑制甲基转移酶活性。丹参二醇C也是巨噬细胞中Nrf2和Sirtuin 1(Sirt1)的激活剂。丹参二醇C具有抗癌活性,可用于动脉粥样硬化研究[1][2]。
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其IC50 值为 650 nM。
ABCG2-IN-1(化合物 K2)是一种 Ko143 类似物,是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。ABCG2-IN-1 在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。
N-Caffeoylputrescine,(E)- 是一种在烟草植物 (Nicotiana tabacum L.) 中发现的一种咖啡酸酰胺。
AS-1763是一种有效、选择性、非共价和口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(IC50=0.85 nM)。
GAT-211(GAT211)是一种选择性大麻素1受体(CB1R)阳性变构调节剂,pKb为7.26,Arrestin2 EC50为775 nM；参与CB1R变构位点,增强正构完全激动剂[3H]CP55490的结合,并减少正构拮抗剂/反向激动剂[3H]SR141716A的结合；在表达人重组CB1R(hCB1R)的HEK293A和Neuro2a细胞以及富含天然CB1R的小鼠脑膜中显示PAM和激动剂活性。
N-Mal-N-bis(PEG4-NH-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
16(R/S)-羟基-3,13Z-kolavadien-15,16-内酯-2-酮(化合物9)是一种从长叶多花蒿(Polyalthia longifolia var.pendula)未成熟果实中分离出来的二萜化合物[1]。
Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物,是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,同时为一种化疗剂。
Carabersat 是一种有效的抗惊厥剂。
Quetiapine sulfoxide是Quetiapine的代谢物。