盐酸T-2513是一种选择性拓扑异构酶I抑制剂。T-2513盐酸盐共价结合并稳定拓扑异构酶I-DNA复合物,抑制DNA复制和RNA合成,最终导致细胞死亡[1]。
LDHA/PDKs-IN-1(化合物20e)是PDKs和LDHA的有效双重抑制剂,其IC50s分别为0.8和0.15μM。LDHA/PDKs-IN-1降低A549细胞增殖,EC50为13.2μM,减少乳酸形成,增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-1在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
[DPen2,Pen5]脑啡肽是[Leu5]-脑啡肽(HY-P0288)的δ-阿片受体选择性类似物[1]。
TAMRA-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PAFAH抑制剂P11(P11)是一种有效的选择性血小板活化因子乙酰水解酶PAFAH1b2和PAFAH1b3抑制剂,IC50分别为40 nM和900 nM；阻断PAFAH1b2-和PAFAH1b3介导的底物PAF水解为lyso-PAF,IC50值为36 nM和880 nM；损害肿瘤细胞存活；原位活性并且可以使用研究PAFAH1b2/3的细胞功能。
Morinidazole是一种新型的5-硝基咪唑抗菌药,用于治疗细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。
大腕E是一种有效的抗菌剂。大腕E是一种间苯三酚双醛二萜衍生物,可在大腕桉叶中找到[1]。
Zovostotug 是人 CD163 (1型富含半胱氨酸结构域的清道夫受体 M130) 的单克隆抗体。
孕烯醇酮单硫酸盐-d4(钠)是氘标记的孕烯醇酮单硫酸盐。孕烯醇酮单硫酸钠(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮单硫酸钠)是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮单硫酸钠作为大麻素CB1受体的信号特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻素(THC)的作用。孕烯醇酮单硫酸钠可以保护大脑免受大麻中毒[1][2]。孕烯醇酮单硫酸钠也是TRPM3通道激活剂,也能弱激活TRPM1通道[3]。
CAPSO是一种生物两性离子缓冲剂,有效pH范围为8.9至10.3[1]。
IRAK inhibitor 4 是白细胞介素-1 受体相关激酶-4 (IRAK4) 的抑制剂。
Menisdaurin 是从Flueggea virosa 分离得到的一种生氰糖苷。
DB-959(T3D-959,游离碱))是一种有效的双PPARδ/γ抑制剂。DB-959可用于阿尔茨海默病研究[1]。
NC00075159是人类KCNQ4(Kv7.4)钾通道的开启剂。
含有Asn-Gly-Arg(NGR)基序的NGR肽。NGR肽与APN/CD13结合。NGR肽与可用于肿瘤成像的成像剂直接偶联[1][2]。
Tirasemtiv 是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。
Palbinone 是从芍药中提取的萜类物质,有效抑制 3α 羟基类固醇脱氢酶 (3α-HSD) 的活性,IC50 值为 46 nM。具有抗炎功效。
Acid-PEG4-S-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Tryptanthrin 是一种有效的口服活性细胞内 Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 Tryptanthrin 抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50 = 10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。
2-羟基-6-甲氧基苯甲酸苄酯显示出最强的抗真菌作用,两种真菌菌株的IC50为25–26μg/mL。
Qingyangshengenin A,一种从 Cynanchum otophyllum Schneid 分离的 C-21 甾体苷,具有抗癫痫活性。
(S) -2-(((苯氧基)羰基)氨基)戊-4-烯酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
3-hydroxy-acetaminophen是Acetaminophen的代谢物。
Eupatarone (Caleprunin B) 是一种抗菌剂,可从 Calea platylepis 中获得。
(S) -2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺)-3-羟基丙酸是丝氨酸衍生物[1]。