(2-氯苯基)二苯基甲醇-d5是氘标记的(2-氯代苯基)二苯甲醇[1]。
RP-001 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂,EC50 为 9 pM。RP-001 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性,对 S1P5 只有中等亲和力。
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55), human 也具有免疫原性,但不具有脑原性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
BVDU 5′-三磷酸是一种带有5′-磷酸标记的抗病毒药物,靶向病毒DNA聚合酶。BVDU 5′-三磷酸对水痘-带状疱疹病毒(VZV)和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)表现出优异的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶的特异性磷酸化。
Cylinderospermopsin是一种由多种淡水蓝藻产生的蓝藻毒素。它是一种含有胍和硫酸盐基团的多环尿嘧啶衍生物,可以抑制蛋白质合成并共价修饰DNA或RNA[1]。
Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂,对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
MG 1是α1肾上腺素能受体拮抗剂。
Tarasaponin VI 是一种从 Aralia elata 中分离得到的天然产物。Tarasaponin VI 对酒精吸收有较强的抑制作用。
Chlorotoluron (Chlortoluron) 是一种取代的苯基脲除草剂,被广泛用于谷物作物的选择性杂草控制,是一种环境污染物。
Gü1303是一种有效、可逆、慢结合组织蛋白酶K(CatK)抑制剂,成熟CatK(mCatK)的Ki为0.91 nM。Gü1303抑制组织蛋白酶K酶原的自催化激活[1]。
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。
FR-190809 是一种有效、可口服、无肾上腺毒性的酰基辅酶 A-胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,IC50 值为 45 nM。
贝吉单抗(SAND-26)是一种抗DPP-4/CD26的鼠IgG2b单克隆抗体。贝格洛单抗可用于严重难治性特发性炎性肌病的研究[1][2]。
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物,具有抗心律失常作用。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。
MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。
PCAF-IN-1是一种高选择性PCAF抑制剂。PCAF-IN-1是一种抗肿瘤药物,可用于肿瘤治疗研究[1]。
Elacestrant (RAD1901)是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER)的降解剂,对ERα和ERβ的IC50值分别为48和870 nM。
(R) -2-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
Vilazodone carboxylic acid 是 Vilazodone 存在尿液 (主要) 和血浆 (次要) 中的一种代谢物。
IDE2是一种小分子细胞渗透诱导剂,通过激活TGF-β信号通路,在小鼠和人类胚胎干细胞(ESCs)中最终形成内胚层[1]。
D-Ribonolactone 是一种糖内酯,也是一种大肠杆菌 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的抑制剂,Ki 为 26 mM。
(Des-Glu5)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH；HY-106373)的类似物。促肾上腺皮质激素是垂体前叶产生的一种多肽性激素,调节皮质醇和雄激素的产生[1]。
GDC-0349 是一种有效的,ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。
(+)-Thienamycin有效的广谱抗菌和β-内酰胺酶抑制剂,可从 Streptomyces cattleya 中分离得到。
SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC50: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。
Germacrone 4,5-环氧化物是一种倍半萜,可以从姜黄中分离出来。杰马克隆4,5-环氧化物具有良好的抗白血病活性[1]。
CEM114 是一种有效的化学表观遗传修饰剂 (CEM),可通过 CRISPR-Cas9 系统募集内源性染色质机制。
m-PEG8-ethoxycarbonyl-propanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解的 ADC linker,用于抗体药物结合物 (ADC) 的合成。
(S) -3-(Boc-氨基)-4-苯基丁酸是苯丙氨酸衍生物[1]。