3'-脱氧-3'-α-C-甲基-5-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Syk-IN-3,一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50为 1nM,详情请见专利 WO2011075515A1,化合物 example 152。
螺环啶F是日本绣线菌的主要生物碱成分。Spiradine F衍生物可抑制血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集[1][2]。
CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
C8二氢神经酰胺是C8神经酰胺的阴性对照。C8神经酰胺(N-辛酰基-D-红-鞘氨醇)是一种天然神经酰胺的细胞渗透性类似物。C8神经酰胺具有抗增殖特性,是一种有效的化疗药物。C8神经酰胺刺激树突状细胞,在病毒感染时促进T细胞反应。C8神经酰胺在体外诱导蛋白激酶(PKC)的轻微激活[1][2][3][4]。
AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
N-(2,4-二硝基苯基)-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
2',3'-双(O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-5-甲氧基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Parthenosin (Quercetin 3-O-β-D-glucuronide butester) 是一种黄酮类化合物,可以从Calligoum foamoides 的地上部分中分离出来。Parthenosin 对 HepG2 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒性活性,IC50 值分别为 60.46 和 61.4 μg/mL。
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
Basiliximab(CHI 621)是一种重组嵌合鼠/人IgG1单克隆抗白细胞介素-2受体抗体。巴西利昔单抗可用于肾移植研究[1]。
1-硝基芘-d9是氘标记的1-硝基芘[1]。
氯沙坦-d2是氘标记的氯沙坦[1]。氯沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合竞争,IC50为20 nM[2]。
Iinerixibat (GSK2330672) 是高效的, 不可吸收的ASBT抑制剂(IC50=42±3 nM ), 可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
IRS1衍生肽是一种生物活性肽。(这是胰岛素受体底物-1的肽片段(979-989),含有已知与磷酸肌醇3-激酶85kDa亚基上SH2的两个结构域结合的序列基序YMXM。)
Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路,同时能降低 CREB 的活性,活化 AMPK。
Masitinib(AB-1010)甲磺酸盐是新型的Kit,PDGFRα和β抑制剂,IC50分别为200 nM,540 nM和800 nM,对ABL和c-Fms抑制性较弱。
N-甲基哌嗪-d11是氘标记的N-甲基哌津[1]。
PDE5-IN-7(化合物8)是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,其IC50值为5nM,而PDE1的IC50为300nM[1]。
甲磺隆-d6是一种氘代甲磺脲(HY-B0870)(磺酰脲类农药)。苯磺隆-甲基-d6可用作LC-MS测定农药残留的内标[1]。
BIX-01338 hydrate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (histone lysine methyltransferase) 抑制剂。
TMP920 是一个高效、选择性的 RORγt 拮抗剂。TMP920 抑制 RORγt 结合 SRC1 肽的 IC50 值为 0.03 μM。
首先从球形假丝酵母菌中报道的表氯酮B具有清除DPPH自由基的能力,IC50值为10.8μM,并具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50值为27.3μM。抗HIV活性[1][2]。
甘草素E是一种天然产物,可从甘草中分离出来[1]。
油酸-D-赖氨酸是一种基于脂质的选择性甘氨酸转运蛋白-2(GlyT2)抑制剂。油酸酰-D-赖氨酸逆转小鼠神经性疼痛,对慢性神经性疼痛表现出抗抑郁作用。油酸-D-赖氨酸安全有效,无呼吸抑制[1]。