iBRD4-BD1是选择性BRD4溴域抑制剂。iBRD4-BD1对BRD4溴域具有抑制活性,IC50值为12nM。iBRD4-BD1可用于炎症和肿瘤研究[1]。
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂,可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累,以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
1H-1-乙基坎地沙坦西雷塞替尔是坎地沙坦西雷塞梯(HY-17505)散装制剂中发现的一种潜在杂质。
Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效,选择性的 IDO1 抑制剂, IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。
5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI是一种修饰核苷。5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI可用于脱氧核糖核酸或核酸的合成。
6-Hydroxyapigenin 6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide 是一种黄酮类化合物。6-Hydroxyapigenin 6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide 可以从红花水提取物中分离得到。
TA-7552 是一种有效的胆固醇降低剂。
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂,对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
ABBV-167是BCL-2抑制剂venetoclax的磷酸盐前药。
Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial),用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
(2S)-吉西他滨-13C,15N2(盐酸盐)是13C和15N标记的(2S)-Gemecitabine盐酸盐[1]。
TRPV4拮抗剂3是一种TRPV4拮抗剂(pIC50=8.4)。
PF-4693627 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50=3 nM),可用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎等。
L-817818是一种有效的生长抑素受体亚型选择性激动剂。L-817818提供了定义生长抑素受体生理功能的直接方法【1】
BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 0.9 μM。
Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon?配体,募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽,为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。
Metolachlor 是一种出苗前的选择性的,氯乙酰苯胺除草剂,用于控制玉米和其他农作物中的各种一年生草和阔叶杂草。Metolachlor 是一种由四种立体异构体组成的手性除草剂。
5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71(PLCγ1)抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环,可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。
阿托伐他汀钠是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。阿托伐他汀钠抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3][4][5]。
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
HHS-0701是一种硫三唑交换(SuTEx)配体,是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶2(PTGR2)抑制剂。HHS-0701阻断脂质底物15-Keto-PGE2的PTGR2代谢[1]。
Cr(III)原卟啉IX是一种原卟啉IX。原卟啉IX是一种杂环有机化合物,由四个吡咯环组成,是血红素生物合成途径中的最终中间体[1]。
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 <20%,>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。