LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂,Ki分别为149 nM和92 nM,还能抑制多巴胺受体。
反式玉米素d5是氘标记的反式玉米素。反式玉米素是一种植物细胞分裂素,在细胞生长、分化和分裂中起重要作用；反式玉米素还抑制紫外线诱导的MEK/ERK激活。
芬太尼唑是一种咪唑衍生物,具有抗菌和抗真菌活性。芬太尼唑在混合性阴道炎的研究中具有潜力[1][2]。
Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂, 体内试验的IC50值为8 nM。
辛伐他汀(92-119)是一种抑制血管生成和癌症细胞侵袭的抗肿瘤药物。他汀(92-119)下调整合素α？β3并降低血管生成生长因子VEGF和FGF-2的激活[1][2]。
AL 8697 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂,其对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别是 6 nM、82 nM。
生格列汀(CGT-8012)是一种二肽肽酶IV酶(DP-IV)抑制剂。生格列汀具有很强的DP-IV抑制活性,IC50值为87nM。生格列汀可用于治疗或预防与二肽肽酶IV酶相关的疾病,如糖尿病,尤其是II型糖尿病[1]。
HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
奥诺前列素是前列腺素E1类似物。奥诺前列素具有口服活性,可用于胃溃疡研究[1]。
LKBtide是一种生物活性肽。(这是一种被丝氨酸/苏氨酸激酶11(STK11)磷酸化的肽底物,也称为LKB1。LKBtide来源于蔗糖非发酵1(SNF1)蛋白激酶,其通常被LKB1/AMP活化蛋白激酶(AMPK)信号通路激活。)
CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子,可用于炎症和氧化应激介导的病理学研究。
丁酰噻吗洛尔是噻吗洛尔的有效前药,可提高噻吗洛尔的角膜渗透性[1]。丁酰噻吗洛尔是一种β-肾上腺素能阻滞剂[2]。
Bis-(N,N’-amine-PEG3)-Cy5 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Zatonacaftor是囊性纤维化跨膜调节器(CFTR)蛋白的调节剂。Zatonacaftor可用于囊性纤维化的研究[1][2]。
Fmoc-Ser(tBu)-ODhbt是丝氨酸衍生物[1]。
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂,Kd 值为 1.38 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。
Sarmentocymarin可以从空气干燥的粉末中分离出来。布恰尼隐球菌的根[1]。
HIV-1,HIV-2蛋白酶底物是HIV-1,HIV-2蛋白酶的底物。HIV-1和HIV-2蛋白酶的底物结合残基有4个保守取代残基[1]。
SG3199 Val-Ala-PAB是合成泰西林的中间体。Tesirine是ADC的药物连接物结合物,可用于多种癌症的研究[1]。
Heparastatin 是乙酰肝素酶 (heparanase) 的一个抑制剂。
富托酰胺是一种活性化合物。Futoamide可以从Piper futokadzura SIEB中分离得到。等ZUCC[1]。
EC1167 是 EC1169 的一个连接桥。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有治疗复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
TAMRA叠氮化物,5-异构体是一种含有叠氮化物基团的点击式化学物质,可用作橙色染料TAMRA的接头。TAMRA叠氮化物,5-异构体的叠氮化物基团使铜能够与炔烃、DBCO和BCN发生催化点击化学反应[1][2]。
GV-196771A 是 GV196771 的钠盐形式。是 NMDA 受体拮抗剂。