Piperidine-MO-1是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体 (dopamine receptor) 调节剂,在大鼠纹状体中增加DOPAC的 ED50 值为68 μmol/kg。
Phytochelatin 2 是一种植物螯合素,是一种重要的重金属结合肽。Phytochelatins 是一系列螯合金属、防止金属毒性和在金属内环境稳定中发挥作用的植物化合物。
DDO-2213是一种口服活性和强效WDR5-MLL1抑制剂,WDR5蛋白的IC50为29 nM,Kd值为72.9 nM。DDO-2213选择性抑制MLL(混合谱系白血病)组蛋白甲基转移酶活性和携带MLL易位的细胞的增殖。DDO-2213可用于MLL融合白血病的研究[1]。
HCV NS4A蛋白(18-40)(JT株)是HCV NS4A肽,其包含NS4A蛋白的残基18-40,已知可提高NS3蛋白酶的催化效率[1]。
Butyryl-L-carnitine chloride 是可从血浆/血清中分离得到的酰基肉碱。
SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。
THP-PEG3-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。THP-PEG3-OH 可用于合成PROTAC分子。
Pomalidomide-C7-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,是 PROTAC BCL-XL 降解剂合成的中间体。
钆酸是钆与配体BOPTA的复合物,是一种磁共振成像(MRI)对比剂[1]。
Umifoxolaner是一种抗寄生虫剂(兽医)。
PCSK9-IN-12是一种杂芳基化合物。PCSK9-IN-12对PCSK9具有结合亲和力,Kd值＜200nM。PCSK9-IN-12可用于胆固醇代谢的研究[1]。
异丁司特-d3(KC-404-d3)是氘标记的异丁司特。异丁司特(KC-404)是一种环AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。异丁司特具有抗血小板聚集作用。异丁司特对气管平滑肌收缩的抑制作用可用于哮喘的研究。异丁司特可能是一种有用的神经保护剂和抗痴呆剂,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性[1][2]。
Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前药。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。
LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM,而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。
PKSI-527是一种新的高选择性血浆激肽释放酶抑制剂。PKSI-527可以通过修饰激肽释放酶-激肽系统来抑制胶原诱导的关节炎(CIA)[1]。
D-天冬氨酸1-苄基酯是天冬氨酸类衍生物[1]。
Ulevostinag(MK-1454)是一种刺痛激动剂[1][2]。
Hexaethylene glycol monomethyl ether 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂,KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂,EC50 为 140 nM。
1,3-17:0 DG-d5是氘标记的1,3-17:0 DG。
UNC6934是检测NSD2-PWWP1功能的一种有效、选择性的类药物化学探针,Kd为91 nM。UNC6934干扰U2OS细胞中NSD2-PWWP1与H3K36me2核小体的相互作用,这是通过IC50为1.09±0.23微米的NanoBret分析测定的。UNC7145是一种密切相关的对照化合物,由异丙基取代环丙基,通过SPR和NanoBret分析不起作用。
双砜-PEG4-DBCO是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Fmoc-D-Gln(Trt)-OH是一种谷氨酰胺衍生物[1]。
Rac1-IN-3 (Compound 2) 是一种 Rac1 抑制剂,其 IC50 为 46.1 μM。
AT-9010是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010可以抑制SARS-CoV-2的复制[1]。
N-三甲基-N6-苯甲酰基-吗啉基-A-5'-O-磷酰胺是一种可用于合成寡核苷酸的磷酰胺单体。
Alosetron是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。