二甲替嗪结构式
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常用名 | 二甲替嗪 | 英文名 | Dimetotiazine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 7456-24-8 | 分子量 | 391.55100 | |
| 密度 | 1.235g/cm3 | 沸点 | 533.7ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H25N3O2S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 276.6ºC |
二甲替嗪用途二甲噻嗪(Dimethothiazine,Dimetotiazine;Fonazine)是一种口服活性三环抗组胺、抗5-羟色胺药物,对去脑强直有很高的活性,具有轻微的镇静作用和催眠作用。二甲噻嗪可以减少或消除去脑猫的静态和动态纺丝运动对肌梭的影响。二甲噻嗪可用于研究偏头痛和痉挛[1][2][3]。 |
| 中文名 | 二甲替嗪 |
|---|---|
| 英文名 | 10-[2-(dimethylamino)propyl]-N,N-dimethylphenothiazine-2-sulfonamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 二甲噻嗪(Dimethothiazine,Dimetotiazine;Fonazine)是一种口服活性三环抗组胺、抗5-羟色胺药物,对去脑强直有很高的活性,具有轻微的镇静作用和催眠作用。二甲噻嗪可以减少或消除去脑猫的静态和动态纺丝运动对肌梭的影响。二甲噻嗪可用于研究偏头痛和痉挛[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Histamine, 5-HT[1] |
| 体内研究 | 二甲噻嗪(0.5-16 mg/kg;静脉注射;单剂量)可降低猫的去脑强直[2]。动物模型:猫(去脑模型;颈动脉被夹闭,大脑中段大约在丘之间)[2]剂量:0.5、1、2、4、8和16 mg/kg,静脉注射。;单剂量结果:一级和二级终末的放电频率降低了1-4mg/kg。在准备完整的腹根时,降低了肌梭拉伸的敏感性。降低了动态熔断器纤维的活性。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.235g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 533.7ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H25N3O2S2 |
| 分子量 | 391.55100 |
| 闪点 | 276.6ºC |
| 精确质量 | 391.13900 |
| PSA | 77.54000 |
| LogP | 4.63550 |
| 折射率 | 1.612 |
| dimethothiazine |
| FONAZINE |
| Dimetiotazine |
| Dimethodin |
| 10-(2-dimethylamino-propyl)-10H-phenothiazine-2-sulfonic acid dimethylamide |
| Dimetotiazinum [INN-Latin] |
| N,N-Dimethyl-10-(2-dimethylaminopropyl)-phenothiazin-2-sulfonamide |
| Dimetotiazine |
| Dimetotiazine [INN:BAN] |
| Bayer 1483 |
| Dimetotiazina [INN-Spanish] |
| Dimetiotazin |
| Dimethothiazin |