正丁醇乙酸-d9是氘标记的正丁醇乙酸[1]。
ent-Kaurene是一种二萜类化合物,可以通过靶向抗氧化蛋白和消耗GSH来诱导ROS积累,这可以诱导细胞凋亡和铁下垂[1]。
Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。
TEAD-IN-6 (Example 11-1) 是一种 TEAD 调节剂,可阻断 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的相互作用。TEAD-IN-6 可用于癌症的研究。
Azido-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基-8,5'-二壬基黄酮是一种天然产物,可从构树中提取。5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基-8,5'-二壬基黄酮对ER阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用,MCF-7细胞的IC50值为4.41μM。5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基-8,5'-二壬基黄酮也可减少BCAP-37异种移植物中的肿瘤生长[1]。
N-(2-羟乙基)马来酰亚胺是一种交联剂。N-(2-羟乙基)马来酰亚胺用于化学合成[1]。
E3 ligase Ligand 16 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 16 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。
(S) -2-((叔丁氧羰基)氨基)-5-甲氧基-5-氧代戊二酸是一种谷氨酸衍生物[1]。
3-Epioleanolic acid 是从马鞭草中分离到的有效成分,具有抗炎活性。
胆囊收缩素(1-21)(CCK-1-21)是一种缩胆囊素(CCK)片段。胆囊收缩素(1-21)刺激人体脂肪组织中的脂肪分解[1]。
胸腺嘧啶核苷3',5'-二磷酸(脱氧胸苷3',5′-二磷酸；pdTp)四钠是葡萄球菌核酸酶和含有1(SND1,miRNA调控复合物RISC亚基)的tudor结构域的选择性小分子抑制剂。胸苷3',5'-二磷酸四钠在体内显示出抗肿瘤功效[1]。
Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
尿苷-d2-1是氘标记的尿苷[1]。
1,2-Bis(maleimido)ethane (N,N'-Ethylenedimaleimide) 是一种蛋白质交联剂。
Bz-(Me)Tz NHS是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz NHS是第三代无铜点击共轭的点击链接器[1]。
LDN 91946是一种选择性,非竞争性泛素C末端水解酶-L1(UCH-L1)抑制剂,Ki为2.8 uM,对其他半胱氨酸水解酶(UCH-L3,TGase 2,木瓜蛋白酶和半胱天冬酶-3)没有活性。
A947是一种有效且选择性的SMARCA2蛋白水解靶向嵌合体分子(PROTAC)。A947也是一种有效和适度选择性的SMARCA2降解剂。A947对SMARCA2溴结构域具有结合亲和力,Kd值为93nM。A947可用于癌症研究[1]。
磺胺二甲嘧啶-13C6是一种13C标记的n-乙酰基-s-甲基-l-半胱氨酸[1]。
Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
N1,N10-Bis(p-coumaroyl)spermidine 是一种从 Fagales 花粉中分离得到的苯丙素类物质。
伞房花苷是一种有效成分,具有抗糖尿病的特性。伞房花青素改善糖尿病大鼠的抗氧化能力和碳水化合物代谢,同时改善肝脏和胰腺β细胞的组织病理学[1]。
SAP2-IN-1是一种分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)抑制剂,具有强大的SAP2抑制活性,IC50值为0.92μM。SAP2-IN-1也是一种毒力因子抑制剂,在体外不起作用。SAP2-IN-1可用于感染研究[1]。
Fmoc Cpg OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂,抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
Adynerin 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。
1-硬脂酰-2-亚油酸-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸钠是一种甘油磷脂[1]。