IDO1/2-IN-1盐酸盐(化合物4t)是第一种有效的IDO1/IDO2双重抑制剂,IDO1和IDO2的IC50s分别为28 nM和144 nM。IDO1/2-IN-1盐酸盐具有抗肿瘤活性。口服活性药物[1]。
美托洛尔-d5是氘标记的美托洛尔[1]。美托洛尔是一种口服活性选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂。美托洛尔具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成财产[2][3][4]。
HN37是一种有效且化学稳定的抗癫痫候选药物,KCNQ2的EC50为37 nM【1】。
γ-囊细胞肽是一种肽。γ-囊细胞肽位于产蛋前激素的N端附近,囊泡在胰岛素刺激下释放。γ-囊细胞肽可用于中枢和外周神经系统的研究[1]。
Lapaquistat-d9醋酸盐(TAK-475-d9)是氘标记的Lapaquistat醋酸盐。醋酸拉帕奎司他酯(TAK-475)是角鲨烯合成酶抑制剂,在胆固醇生物合成途径中阻断法尼基二磷酸(FPP)转化为角鲨烯[1]。醋酸拉帕奎司他可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能导致肝损伤。醋酸拉帕奎司他用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)研究[2]。
4,4'-氧二苯胺-d12是氘标记的4,4'--氧二苯胺[1]。
(R)-NODAGA-tris(t-Bu ester) ((R)-NODAG) 是一种 NODAGA 衍生物。(R)-NODAGA-tris(t-Buester) 可用于标记肽、抗体等,随后进行放射性标记以用于 PET 成像。
Fmoc-Lys(2-Cl-Z)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
Benzamide Derivative 1是来自专利EP0213775A1,化合物18,的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1可能用于治疗胃肠疾病的研究。
四氢脱氧皮质酮-d3是氘标记的四氢脱氧皮质酮。四氢脱氧皮质酮是一种神经甾体,是GABAA受体的一种有效的正变构调节剂(PAM)。四氢脱氧皮质酮具有强大的神经抑制特性[1][2][3]。
苏西京是钠通道蛋白10型亚单位α的阻断剂。苏西替林是一种镇痛药[1]。
Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物,结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM,0.49 nM,2.6 nM。
N-trans-Feruloylputrescine 是一种可在 Magnolia officinalis 分离出来的生物碱。
MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 是基于季铵的生物可逆连接,用于靶向递送,可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。
Nusinersen是一种反义寡核苷酸药物,可修饰SMN2基因的前信使RNA剪接,从而促进全长SMN蛋白的产生[1]。
MK-4688是HDM2-p53蛋白相互作用的有效抑制剂。
4-羟基苯甲酸异丙酯-d4是氘标记的4-羟基苯甲酸异丙酯[1]。
Apramycin硫酸盐是一种黑暗链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素, 用作兽用。
抗癌剂122是人乳酸脱氢酶A酶(hLDHA)的抑制剂,具有良好的抗癌活性,可用于抗癌研究[1]。
Trimethadione是一一种恶唑烷二酮,抗惊厥化合物。
CDK9-IN-15(化合物50)是一种有效的CDK9抑制剂[1]。
(-)-GSK598809 是GSK598809的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。
LMP7-IN-1 是一种免疫蛋白酶体 (immunoproteasome (LMP7)) 抑制剂,可用于炎症、自身免疫症、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症等的研究。
Protodeltonin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright 中提取的一种具有抗增殖活性的甾体皂苷。
Ac-Leu-Leu-Norleucinol(ALLN)是一种钙蛋白酶抑制剂,可用于研究对乙酰氨基酚(HY-66005)诱导的急性肝损伤,并降低谷氨酸-草酸转氨酶(ALT)和谷氨酸-丙酮酸转氨酸酶(AST)[1]。
地诺帕明((R)-(-)-地诺帕明)是一种口服活性、选择性β1-肾上腺素能激动剂。地诺帕明延长病毒性心肌炎所致充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏肿瘤坏死因子-α的产生。心血管效应[1]。
GC 14是甲状腺激素 (thyroid hormone) 的拮抗剂。
Benzyl-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Rasagiline(AGN1135;TVP1012)是MAO-B抑制剂,可作用于原发性帕金森病。