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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Mal-VC-PAB-PNP

Mal-VC PAB PNP是一种可拆分的ADC链接器(ADC链接器)。Mal-VC-PAB-PNP可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。

  • CAS号:1096584-62-1
  • 分子式:C32H37N7O11
  • 分子量:695.68
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

光翠雀碱; 裸翠雀亭

Denudatine,主要从乌头属和翠雀属植物中分离。 Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响,并抑制乌头碱的致心律失常作用。

  • CAS号:26166-37-0
  • 分子式:C22H33NO2
  • 分子量:343.503
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:488.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:248-249℃
  • 闪点:242.3±27.4 °C

Astin C

Astin C(Asterin)是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽[1]。

  • CAS号:148057-23-2
  • 分子式:C25H33Cl2N5O6
  • 分子量:570.47
  • 类别:癌症
  • 密度:1.46g/cm3
  • 沸点:753.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:409.3ºC

polygalacin D2

Polygalacin D2 是一种可以从 Platycodon grandiflorum 中分离得到的皂苷。

  • CAS号:66663-92-1
  • 分子式:C63H102O32
  • 分子量:1371.46000
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

卡博替尼

Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。

  • CAS号:849217-68-1
  • 分子式:C28H24FN3O5
  • 分子量:501.506
  • 类别:c-Kit
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:758.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:412.3±32.9 °C

3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite

3-氰基咔唑磷酰胺是一种抑制病毒DNA合成的抗病毒药物。化合物中的修饰核苷是通过在C-3位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为DNA合成的磷酸酰胺[1]。

  • CAS号:1157899-72-3
  • 分子式:C50H53N4O6P
  • 分子量:836.95300
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

STAT3-SH2 domain inhibitor 1

STAT3-SH2结构域抑制剂1是STAT3(STAT3-SH2结构域)抑制剂的有效Src同源2(SH2)结构域,Kd值为1.57μM。STAT3-SH2结构域抑制剂1抑制STAT3信号转导和转录激活。STAT3-SH2结构域抑制剂1诱导胃癌细胞凋亡。STAT3-SH2结构域抑制剂1可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2816059-41-1
  • 分子式:C28H28BF5N2O5S
  • 分子量:610.40
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-Chloro-6-Methoxypurine-9-beta-D-(2'-deoxy-2'-fluoro)-arabinoriboside

2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃基)-6-甲氧基-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:758705-70-3
  • 分子式:C11H12ClFN4O4
  • 分子量:318.69
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:1.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:547.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:285.2±32.9 °C

28-去甲基-β-香树脂酮

28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。

  • CAS号:73493-60-4
  • 分子式:C29H46O
  • 分子量:410.67500
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:191-193 °C
  • 闪点:N/A

eCF506

eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂, IC50 值小于0.5 nM。

  • CAS号:1914078-41-3
  • 分子式:C26H38N8O3
  • 分子量:510.643
  • 类别:SRC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1,2,4-Triazine-3,5-dione 2-β-D-xylopyranoside

1,2,4-三嗪-3,5-二酮-2-β-D-吡喃木糖苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:93060-34-5
  • 分子式:C8H11N3O6
  • 分子量:245.19
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐

L-缬氨酸叔丁基盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:13518-40-6
  • 分子式:C9H20ClNO2
  • 分子量:209.714
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:241.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:144 °C
  • 闪点:100ºC

VSPPLTLGQLLS

VSPPLTLGQLLS是一种小肽FGFR3抑制剂,肽P3,抑制FGFR3磷酸化。VSPPLTLGQLLS抑制9-cisRA诱导的气管淋巴管生成,并阻断淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成[1][2]。

  • CAS号:1206896-24-3
  • 分子式:C56H97N13O17
  • 分子量:1224.45
  • 类别:FGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MONIRO-1

MONIRO-1是一种T型和N型钙通道阻滞剂,对hCav2.2、hCav3.1、hCav3.2和hCav3.3的IC50值分别为34、3.3、1.7和7.2µM【1】。

  • CAS号:1909225-94-0
  • 分子式:C23H24ClFN4O3
  • 分子量:458.91
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亚氨基芪

Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。

  • CAS号:256-96-2
  • 分子式:C14H11N
  • 分子量:193.244
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:349.1±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:197 °C
  • 闪点:178.4±17.8 °C

CLinDMA

CLinDMA是一种阳离子脂质,可引起炎症反应。CLinDMA可用于合成LNP201。LNP201是一种脂质体组件,用于siRNA的全身递送[1]。

  • CAS号:908860-82-2
  • 分子式:C54H97NO3
  • 分子量:808.35
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Blumenol C b-D-glucopyranoside

9-表葡糖醇Cβ-D-吡喃葡糖苷(9-表葡糖甙)是从拜占庭Stachys byzantina中分离得到的天然产物[1]。

  • CAS号:189109-45-3
  • 分子式:C19H32O7
  • 分子量:372.45
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:547.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:188.9±23.6 °C

Testosterone tridecanoate

Testosterone tridecanoate是睾酮的前药。 Testosterone是主要的男性性激素和合成代谢类固醇。

  • CAS号:488836-58-4
  • 分子式:C32H52O3
  • 分子量:484.75300
  • 类别:内分泌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

辛伐他汀钠盐

Simvastatin sodium 是内酯的前药,可通过非特异性羧酯酶或非酶促过程水解为活性羟基酸。Simvastatin sodium 对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用,其 Ki 值为 0.12 nM。

  • CAS号:101314-97-0
  • 分子式:C25H39NaO6
  • 分子量:458.563
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Angiogenesis inhibitor 3

血管生成抑制剂3(化合物8)是一种有效的血管生成抑制剂。血管生成抑制剂3抑制HUVEC和HCT-15细胞的增殖,IC50值分别为1.00和0.71μM。血管生成抑制剂3诱导HUVEC和HCT-15细胞凋亡。血管生成抑制剂3具有抗癌活性,并抑制癌细胞的侵袭。血管生成抑制剂3抑制斑马鱼胚胎中的血管生成[1]。

  • CAS号:2507759-39-7
  • 分子式:C44H42BrN3O9
  • 分子量:836.72
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

咪格列唑盐酸盐

DG5128 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。DG5128 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

  • CAS号:79689-25-1
  • 分子式:C16H19Cl2N3
  • 分子量:324.24800
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:460ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:232ºC

地诺前列酮

Prostaglandin E2是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。

  • CAS号:363-24-6
  • 分子式:C20H32O5
  • 分子量:352.465
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:530.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:66-68 °C
  • 闪点:288.5±26.6 °C

MC-Val-Cit-PAB-MMAF

MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种抗体-药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可切割连接桥 MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

  • CAS号:863971-17-9
  • 分子式:C68H103N11O16
  • 分子量:1330.61
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CTA 056

CTA056是一种ITK(IL-2诱导型T细胞激酶)抑制剂,IC50为0.1μM。CTA056选择性靶向恶性T细胞并调节嗜酸粒细胞。CTA056诱导细胞凋亡,是治疗T细胞白血病和淋巴瘤的潜在治疗药物[1]。

  • CAS号:1265822-30-7
  • 分子式:C35H34N6O
  • 分子量:554.68400
  • 类别:BTK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FzM1.8

FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。

  • CAS号:2204290-85-5
  • 分子式:C18H14N2O4
  • 分子量:322.31
  • 类别:Wnt信号
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

酒石酸肾上腺素

L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。

  • CAS号:51-42-3
  • 分子式:C13H19NO9
  • 分子量:333.291
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:413.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:~155 °C (dec.)
  • 闪点:207.9ºC

他利克索

Talipexole (B-HT920)是多巴胺激动剂,将用于帕金森综合症。

  • CAS号:101626-70-4
  • 分子式:C10H15N3S
  • 分子量:209.31
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.167g/cm3
  • 沸点:364.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:174.3ºC

N-对甲苯磺酰甘氨酸

N-对甲苯基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。

  • CAS号:1080-44-0
  • 分子式:C9H11NO4S
  • 分子量:229.253
  • 类别:其他
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:430.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:147-149 °C(lit.)
  • 闪点:213.9±31.5 °C

丙酸地泼罗酮

RD20000 是一种皮质类固醇,通过用丙酸酯化 Prednisolone 的 17 位并在 21 位脱氢获得。

  • CAS号:20424-00-4
  • 分子式:C24H32O5
  • 分子量:400.50800
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2 g/cm3
  • 沸点:540.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:180.9ºC

纳曲酮

Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。

  • CAS号:16590-41-3
  • 分子式:C20H23NO4
  • 分子量:341.40
  • 类别:阿片受体
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:558.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:168-170ºC
  • 闪点:291.4±30.1 °C