Mal-VC PAB PNP是一种可拆分的ADC链接器(ADC链接器)。Mal-VC-PAB-PNP可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。
Denudatine,主要从乌头属和翠雀属植物中分离。 Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响,并抑制乌头碱的致心律失常作用。
Astin C(Asterin)是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽[1]。
Polygalacin D2 是一种可以从 Platycodon grandiflorum 中分离得到的皂苷。
Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
3-氰基咔唑磷酰胺是一种抑制病毒DNA合成的抗病毒药物。化合物中的修饰核苷是通过在C-3位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为DNA合成的磷酸酰胺[1]。
STAT3-SH2结构域抑制剂1是STAT3(STAT3-SH2结构域)抑制剂的有效Src同源2(SH2)结构域,Kd值为1.57μM。STAT3-SH2结构域抑制剂1抑制STAT3信号转导和转录激活。STAT3-SH2结构域抑制剂1诱导胃癌细胞凋亡。STAT3-SH2结构域抑制剂1可用于癌症研究[1]。
2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃基)-6-甲氧基-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂, IC50 值小于0.5 nM。
1,2,4-三嗪-3,5-二酮-2-β-D-吡喃木糖苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
L-缬氨酸叔丁基盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
VSPPLTLGQLLS是一种小肽FGFR3抑制剂,肽P3,抑制FGFR3磷酸化。VSPPLTLGQLLS抑制9-cisRA诱导的气管淋巴管生成,并阻断淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成[1][2]。
MONIRO-1是一种T型和N型钙通道阻滞剂,对hCav2.2、hCav3.1、hCav3.2和hCav3.3的IC50值分别为34、3.3、1.7和7.2µM【1】。
CLinDMA是一种阳离子脂质,可引起炎症反应。CLinDMA可用于合成LNP201。LNP201是一种脂质体组件,用于siRNA的全身递送[1]。
9-表葡糖醇Cβ-D-吡喃葡糖苷(9-表葡糖甙)是从拜占庭Stachys byzantina中分离得到的天然产物[1]。
Testosterone tridecanoate是睾酮的前药。 Testosterone是主要的男性性激素和合成代谢类固醇。
Simvastatin sodium 是内酯的前药,可通过非特异性羧酯酶或非酶促过程水解为活性羟基酸。Simvastatin sodium 对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用,其 Ki 值为 0.12 nM。
血管生成抑制剂3(化合物8)是一种有效的血管生成抑制剂。血管生成抑制剂3抑制HUVEC和HCT-15细胞的增殖,IC50值分别为1.00和0.71μM。血管生成抑制剂3诱导HUVEC和HCT-15细胞凋亡。血管生成抑制剂3具有抗癌活性,并抑制癌细胞的侵袭。血管生成抑制剂3抑制斑马鱼胚胎中的血管生成[1]。
DG5128 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。DG5128 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。
MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种抗体-药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可切割连接桥 MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
CTA056是一种ITK(IL-2诱导型T细胞激酶)抑制剂,IC50为0.1μM。CTA056选择性靶向恶性T细胞并调节嗜酸粒细胞。CTA056诱导细胞凋亡,是治疗T细胞白血病和淋巴瘤的潜在治疗药物[1]。
FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。
Talipexole (B-HT920)是多巴胺激动剂,将用于帕金森综合症。
N-对甲苯基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
RD20000 是一种皮质类固醇,通过用丙酸酯化 Prednisolone 的 17 位并在 21 位脱氢获得。
Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。