乳酰CoA是一种酰基CoA,由CoA的巯基和乳酸的羧基正式缩合而成,也称为乳基CoA。乳酸CoA对于生物可降解和生物相容的乳酸基共聚物的生物合成至关重要[1]。
芹菜素6,8-二-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(芹菜素6,8-二-C-阿拉伯糖苷)是一种天然的C-糖基黄酮化合物[1]。
抗真菌剂22(化合物D16)是治疗CM(隐球菌性脑膜炎)的潜在口服活性抗真菌剂,IC50为0.5μg/mL。抗真菌剂22可穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死新生隐球菌H99细胞。抗真菌剂22具有选择性抗隐球菌活性,具有良好的代谢稳定性和低细胞毒性[1]。
PI3K/mTOR抑制剂-13钠是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和mTOR激酶的口服活性双重抑制剂。PI3K/mTOR抑制剂-13钠在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化(IPF)中具有潜在的应用[1][2]。
Hydroprotopine 是来自 Hypecoum leptocarpumand 的生物碱。 Leptopidine 可以抑制乳腺癌细胞的生长并诱导细胞毒性,这可能与其对脂肪酸合酶表达的抑制作用有关。
三十五烷-d5是氘标记的三十五烷。
Azido-PEG3-aldehyde 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BAY-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制剂,IC50 值小于 7 nM。
Propargyl-PEG5-1-o-b-cyanoethyl-nn-diisopropylphosphoramidite 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(R) -2-氨基-4-甲基戊酰胺盐酸盐是亮氨酸衍生物[1]。
CFI-400437对PLK4有效(IC50=0.6nM)并且对PLK家族的其他成员(>10uM)具有选择性。
Gilteritinib hemifumarate 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
Rupatadine(UR-12592)富马酸盐是PAF/H1受体双效抑制剂,Ki值分别为0.55uM和0.1uM。
GABAA受体剂6(化合物2027)是一种有效的γ-GABAAR拮抗剂,Ki为0.56µM。GABAA受体剂6显示出细胞膜通透性低的γ-GABAAR拮抗剂活性[1]。
α-甲基DL-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
忍冬酸B是一种有效的HIV-1进入抑制剂,靶向gp41。忍冬酸B是一种抗肿瘤剂[1][2]。
Indibulin (ZIO 301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。
间隔亚磷酸酯C3是一种可用于合成寡核苷酸的亚磷酸酯单体。
K-252a 可从土壤真菌Nocardiopsis sp.中分离得到的一种十字孢碱的类似物,是蛋白激酶的抑制剂,对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。
Lipoamide-PEG3-Mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
Fmoc-L-Lys(Dde)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
3α-羟基蒂鲁卡拉-7,24-二烯-21-油酸是一种蒂鲁卡拉三萜,从黑胸鱼精蛋白的油树脂中分离出来[1]。
Tylosin酒石酸盐是大环内酯类抗生素。
PNU 37883盐酸盐(PNU 37883A)是一种选择性血管ATP敏感性钾(Kir6,KATP)通道阻滞剂。PNU 37883盐酸盐具有利尿作用,在肾脏和血管平滑肌中具有特异性结合,而不是在大脑或胰腺β细胞中[1][2]。