L-Hexaguluronic acid 是一种由 6 个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物。
FTI-2148 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 香叶基转移酶1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
4-(β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid 是一种酚类葡萄糖苷可以从茴香种子中分离得到。
2-吗啉乙醇-d4是氘标记的2-吗啉甲醇[1]。
Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于治疗早期急性带状疱疹。
BC-1471是一种STAM结合蛋白(STAMBP)双半胱氨酸激酶抑制剂。BC-1471抑制NALP7(含蛋白7的NACHT、LRR和PYD结构域)炎症活性[1]。
Br-PEG4-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker 属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 。
L-苯丙氨酸d5是氘标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。
双氯咪唑是一种有效的杀虫剂,作用于烟碱乙酰胆碱受体(NACHR)。双氯咪唑可用于控制范围广泛的鳞翅目昆虫[1]。
ROCK2-IN-6(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究[1]。
一种有效的,特异性的BMP受体激活素受体样激酶3(ALK3)拮抗剂,Ki为5.4 nM；也抑制ALK6(Ki<1 nM)和ALK2(Ki=42.77 nM),对ALK4/5几乎没有亲和力,BMPR2,AMPK等；在体外和体内阻断SMAD磷酸化,并在部分肝切除术后增强肝再生。
Fmoc-Ala-Opfp是丙氨酸衍生物[1]。
Tetrabenazine (Racemate)是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。
LM985 是一种带有黄酮环结构的化合物,具有抗肿瘤功效。
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
Beta-asarone 是石菖蒲中的主要成分,可透过血脑屏障,具有免疫抑制、中枢神经系统抑制、镇静、降温等作用。Beta-asarone 可预防帕金森病。
EGFR-IN-53(化合物7)是一种有效的EGFR抑制剂,IC50为8.264µM。EGFR-IN-53对癌细胞系具有细胞毒活性【1】。
葡糖胞苷是一种抗炎剂[1]。
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
Atuzaginstat(COR388)是一种有效的小分子细菌蛋白酶赖氨酸银杏蛋白酶抑制剂,可用于阿尔茨海默病的研究[1][2]。
Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。
TAPI-0是一种TACE(TNF-α转化酶；ADAM17)抑制剂,IC50为100 nM。TAPI-0是一种MMP抑制剂,也能减弱TNF-α的处理[1][2]。
(2R,3R)-3,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone 可用于阻燃透明聚碳酸酯产品或电梯照明设备的研究中。
Osivelotor是血红蛋白S(HbS)的变构调节剂[1]。
Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂,具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。