Z-Gln-OH是谷氨酰胺衍生物[1]。
7BIO(7-溴代二鲁宾-3-肟)是靛玉红的衍生物。7BIO(7-溴代二鲁宾-3-肟)对细胞周期蛋白依赖性激酶-5(CDK5)和糖原合成酶激酶-3β(GSK3β)具有抑制作用。7BIO(7-溴代二鲁宾-3-肟)抑制Aβ低聚物诱导的神经炎症、突触损伤、tau过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的激活,并减轻Aβ低聚物诱导的小鼠认知损伤[1]。
AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂,其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。
GSK264220A是一种有效的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为16 nM。GSK264220A具有降低心血管疾病风险的潜力[1]。
β-Asp-Phe甲酯是天冬氨酸衍生物[1]。
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
抗菌剂134(化合物1)是具有抗菌活性的二酮哌嗪生物碱。抗菌剂134是与海梅酸杆菌相关的生物活性细菌假单胞菌NJ6-3-1[1]培养物中的主要代谢产物。
精神碱-d5是氘标记的精神碱。精神碱是半乳糖苷酶(GALC)的底物,是克拉贝病的潜在生物标志物。精神药物是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞中诱导细胞死亡。
Biotin-PEG3-C3-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
GK563是一种选择性Ca2+非依赖性磷脂酶A2(GVIA iPLA2)抑制剂,IC50值为1nM。GK563对GVIA iPLA2的活性是GIVA cPLA2的22000倍。GK563减少了促炎细胞因子诱导的β细胞凋亡,提高了其对对抗自身免疫性疾病(如1型糖尿病)有益的可能性[1]。
NVP-BHG712是EphB4抑制剂,ED50为25 nM,对c-Raf,c-Src和c-Abl的IC50分别为0.395 μM,1.266 μM和1.667 μM。
灵芝酸N是从灵芝中分离出来的天然萜类化合物[1][2]。
23-epi-26-Deoxyactein是一种天然的口服活性抗肥胖和抗癌化合物[1][2][3]。
AS-35 是一种有效的,可口服的,选择性的 leukotrienes 拮抗剂,抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM,4 nM 和 3 nM,具有抗过敏的功效。
Adipokinetic Hormone (AKH) (24-32), locust 是从蝗虫中分离到的一种多肽激素。
3-Aminophenol-PEG4-methyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(βS)-β-羟基-L-组氨酸盐酸盐是β-羟基组氨酸的立体异构体[1]。
4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物,是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取,实施例 5。
BMS-911172是一种适配器相关激酶1(AAK1激酶)抑制剂(IC50=35nm)。
CX-157 是一个可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A) 抑制剂,其 EC50 值为 19.3 ng/mL。
D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。
SIRT2-IN-9(化合物12)是SRIT2的选择性抑制剂,IC50值为1.3μM。SIRT2-IN-9抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9可用于癌症研究[1]。
Prosaikogenin F是一种具有抗癌和溶血特性的单糖苷[1][2]。
魁北克是一种预防牙周炎的营养制剂。
Fmoc-Phe(双-Boc-4-胍基)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
1-溴代十二烷-d3是氘标记的1-溴代十三烷[1]。