Antitumor agent-120 (compound 1) 是一种类黄酮化合物,能从葛根中分离得到。Antitumor agent-120 对 LNCaP 和 PC3 癌细胞无显著抑制活性,IC50s >50 μM。
人类生长激素(1-43)是人类生长激素的N末端片段,具有特异性和显著的胰岛素样活性。人类生长激素(1-43)可用于研究生长激素的功能和代谢途径,生长激素是一种潜在的肥胖相关因素[1]。
蜂毒游离酸是一种基本的26氨基酸多肽,是蜂毒的主要活性成分。蜂毒肽游离酸是磷脂酶A2(PLA2)的活化剂。蜂毒肽游离酸具有广谱抗真菌活性,MIC值为0.4-60μM。无蜂毒肽酸通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合酶和参与其他途径阻碍真菌生长[1][2]。
N-三丁基-L-高丝氨酸三乙胺盐是丝氨酸衍生物[1]。
Boc-N-Me-Tyr(Bzl)-OH是一种酪氨酸衍生物[1]。
N-Benzyllinoleamide 从 Lepidium meyenii Walp. 中分离出来,具有抗运动性疲劳的药物。
Imidapril盐酸盐是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
diSPhMC Asn Pro Val PABC MMAE(化合物9)是一种用于合成抗体-药物偶联物(ADC)的有效ADC连接剂[1]。
HIV-1抑制剂-31(化合物4)是一种有效的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂-31可用于研究艾滋病[1]。
毛细管菌素是青蒿中的一种成分,具有抗炎和抗氧化作用。毛细血管素可用于研究哮喘介导的并发症,并可作为对抗布比卡因诱导的神经毒性的潜在神经保护剂[1][2][3]。
Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。
环(D-Ala-Val)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
地黄苷D(Rehmannioside D)是一种类胡萝卜素苷。
长托宁(长托奎宁)盐酸盐是一种抗胆碱能药物,是M1和M3受体的选择性拮抗剂。盐酸戊乙奎醚激活肺组织中的NF-kβ并抑制炎症因子的释放。盐酸戊乙奎醚可减轻接受机械通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的肺部炎症反应【1】。
DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
CTP是一种心脏靶向肽。CTP在体外转导心肌细胞。CTP导致小鼠模型中心脏组织的有效和特异性转导。CTP可用于将治疗肽、蛋白质和核酸特异性地输送到心脏[1]。
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域,抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
CDD-1733是一种非共价、非肽强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro抑制剂,Ki为12 nM。CDD-1733还抑制ΔP168、A173V和ΔP168/A173V Mpro变体[1]。
MK-3402是一种金属β-内酰胺酶抑制剂(参考专利中的实施例303)。MK-3402可用于细菌研究[1]。
洋甘菊是一种双黄酮类化合物,可从狼毒的根中分离出来。洋甘菊具有抗肿瘤活性。洋甘菊诱导细胞凋亡、自噬和ROS产生,并激活AMPK/mTOR信号通路的活性[1]。
CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂,其 Ki 值为 9 nM。
(20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体,可从Panax Ginseng 中分离得到,可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。
2,4,5-三甲氧基苯甲酸是紫苏提取物中发现的一种化合物。2,4,5-三甲氧基苯甲酸抑制糖尿病患者M1巨噬细胞表型介导的炎症[1]。
NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。
Bometolol Hydrochloride 是一种 beta-adrenergic 阻滞剂,可用于高血压等心血管疾病的研究。