Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。
UBP296是脊髓内含有GLUK5的红藻氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。UBP296可逆地阻断ATPA诱导的突触传递抑制,并直接影响大鼠海马脑片中AMPA受体介导的突触传递[1]。
BDP-FL叠氮化物是一种BDP染料连接器,含有能够点击化学反应的叠氮化物基团。绿色荧光团是硼二吡喃甲烷类荧光染料的代表,在水环境中具有高量子产率,对光漂白具有高稳定性,并且与FAM荧光测量仪器兼容[1]。
STM2120是一种METTL3-METTL14抑制剂,其IC50为64.5μM[1]。
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
Diosbulbin B 是从 D. bulbifera L. 中分离得到的二萜内酯,具有抗肿瘤活性。Diosbulbin B 可引起肝损伤 。
Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体,是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素,具有致畸致癌的作用。
Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物, 用于治疗2型糖尿病。
Allergen Gal d 4 (46-61), chicken 是一种鸡蛋白溶菌酶肽。
Delphinidin 3-二葡萄糖苷(Delphiniidol 3-phoroside)是一种酚类化合物,可从石榴中分离出来[1]。
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CMP) 是胞苷类似物,在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [3H]CTP 并入 RNA,但不抑制 [3H]UTP 并入 RNA。
Nyasicoside 是一种降木脂素类苷类化合物,可从 Curculigo capitulate 中分离得到。Nyasicoside 对乌本苷诱导的豚鼠心脏心律失常有较强的抑制作用。
N-甲基吡咯-d3是氘标记的N-甲基吡咯[1]。
Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
甘氨酸铝是一种有机金属化合物,是一种抗酸剂。甘氨酸铝可用于研究消化不良、反酸和溃疡[1]。
(R) -2,4-二氨基-4-氧代丁酸水合物是天冬酰胺衍生物[1]。
Neurogranin 28-43是一种生物活性肽。(选择性PKC底物)
吡啶(CL 11344)是一种除草剂,用于谷物、玉米和油菜的农业管理[1]。
Anisodamine是一种抗胆碱能剂和α1肾上腺素受体拮抗剂,用于治疗急性循环性休克,也是在茄科某些植物中发现的一种天然存在的托烷类生物碱。
TMPD dihydrochloride,一种易于氧化的化合物,是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体,并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。
HZ52是一种有效、可逆的5-脂氧合酶抑制剂,在完整的人类多形核白细胞中以0.7μM的IC50阻断白三烯的合成[1]。
盐酸右普拉克索-d3((R)-普拉克索-d3)是氘标记的右普拉克索。右普拉克索((R)-普拉克索),也称为R-(+)-普拉克索,是一种神经保护剂和弱非麦角林多巴胺激动剂[1][2]。
桂格诺酮J是从内生真菌头花叶序菌(Phyllosticta capitalensis)[1]中分离出来的次级代谢产物。
硼法兰可用于硼中子俘获治疗(BNCT)。Borofalan可用于研究复发或局部晚期头颈癌[1]。
胰腺抑制素(33-49),猪是一种胰腺抑制素片段。胰蛋白酶抑制剂是一种从猪胰腺中分离出来的肽,在体外具有胰岛素抑制作用。胰腺抑制素(33-49),猪增强葡萄糖的启动作用[1][2]。
2'-脱氧-2'-氟-b-D-阿拉伯胞苷(盐酸盐)是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
4-Azidobutylamine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 alkyl chain 类。4-Azidobutylamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过连接桥连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。