Ald-Ph-amido-PEG2-C2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Ald-Ph-amido-PEG2-C2-acid 可用于合成 PROTAC 分子。
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源化单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂,可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV 感染的研究。
BETP 是一种胰高血糖素样肽(GLP-1)受体激动剂,对人和大鼠 GLP-1 受体的 EC50 值分别为 0.66 μM 和 0.755 μM。
Boc-L-Ala-OH-2-13C是一种13C标记的H-Lys-OH。2HCl【1】。
HBV-IN-10是化合物6(WO2021204258A1)的对映体。化合物6是乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂(0.001μM
顺式ACBD是高亲和力、依赖钠离子的质膜谷氨酸转运体的有效和选择性抑制剂。顺式ACBD是一种谷氨酸再摄取抑制剂。顺式ACBD也可作为D-[3H]天冬氨酸摄取的线性竞争抑制剂[1][2]。
Nurr1激动剂4(化合物8)是一种EC50为2.1μM[1]的高亲和力Nurr1兴奋剂。
Lobetyolin 来源于党参,具有抗氧化作用。
左旋硫哌啶-d3(RV-12309-d3)是氘标记的左旋硫哌啶。左旋磺酰哌啶(RV-12309)是舒必利的(S)-对映体,舒必利是D2受体a拮抗剂,是苯甲酰胺类非典型抗精神病药物[1][2]。
n-十一烷基β-D-吡喃麦芽糖苷是一种麦芽糖苷。
Temanogrel 是一个高选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,其 Ki 值为 4.9 nM。
Mangafodipir是一种造影剂, 通过静脉运输, 增强肝脏的磁共振成像 (MRI) 对比。
MMT己基氨基连接剂磷酰亚胺是一种可裂解的连接剂。MMT己基氨基连接剂磷酰亚胺可用于合成寡核苷酸间隙聚合物或其他核酸分子[1][2]。
Ispinesib 是一种特异性的 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
1’-羟基咪唑安定-13C3是13C标记的1’-羟咪唑安定[1]。
Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药,是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂,可用于治疗炎症和自身免疫疾病。
DL-Epinephrine是肾上腺素的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
Boc-MeThr(Bzl)-OH是苏氨酸衍生物[1]。
IRE1α激酶-IN-9(化合物2)是一种有效的IRE-1α抑制剂,其平均IC50值＜0.1μM。IRE1α激酶-IN-9可用于研究与未折叠蛋白反应或调节的IRE1依赖性衰变(RIDD)相关的疾病[1]。
16： 0(Rac)-PC-d80是氘标记的16:0(Rac)-PC。
3'-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-O-(对甲苯酰基)-L-阿拉伯呋喃糖是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
H-Thr-Glu-OH是一种具有生物活性的肽。
PD 135158(CAM 1028)是一种选择性CCKB受体拮抗剂,对小鼠皮层CCKB的IC50为2.8nM。PD 135158显示出抗焦虑活性[1]。
STAT3-IN-22, negative control (PYLKTK) 是一种多肽,可作为磷酸酪肽的对照肽。
LGD-2226 是一种选择性和口服活性的雄激素受体 (AR) 调节剂,对人雄激素受体的 EC50 为 0.2 nM,Ki 为 1.5 nM。LGD-2226 在动物模型中显示出组织选择性,与肌肉相比,对前列腺的作用较低。LGD-2226 可用于肌肉萎缩,骨质疏松和性功能障碍的研究。
JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。