Benzyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
十八烷-1-硫醇-d37是氘标记的十六烷-1-硫醇[1]。
IC 86621是一种有效的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,IC50为120 nM。IC 86621也可作为选择性和可逆的ATP竞争抑制剂。IC 86621抑制DNA-PK介导的细胞DNA双链断裂(DSB)修复(EC50=68µM)。IC 86621增加DSB诱导的抗肿瘤活性,而无细胞毒性作用。IC 86621可以保护类风湿关节炎(RA)T细胞免受凋亡[1][2]。
Bevirimat(YK FH312; FH11327; MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。
Urotensin I 是由 41 个氨基酸组成的神经肽,结构与 CRF 类似,可与 CRF 受体结合,在细胞实验中,对人 CRF1,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
InhA-IN-2(化合物23)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为0.31μM[1]。
胰蛋白酶是生物培养基的常见成分。胰蛋白酶是从动物组织(胰腺)的蛋白质水解中提取并被胰腺酶消化的多肽。胰蛋白酶的主要成分是胰蛋白酶对酪蛋白的消化,包括酪蛋白水解产生的蛋白胨、小肽和氨基酸。胰蛋白酶提供细菌生长所需的营养,尤其是氮和碳源。
PROTAC CDK9降解剂-4是一种高效的CDK9降解剂,用于靶向转录调控。
Azido-PEG9-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Quercetin D5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
L-Pentaguluronic acid 是一种由 5 个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物。
Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂,Ki 为 2.2 nM。
(Rac)-替诺福韦-d6((Rac)-GS 1278-d6)是一种标记的外消旋替诺福韦。替诺福韦(GS 1278)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和慢性乙型肝炎(HBV)[1]。
2'-氨基-2'-脱氧-5'-O-(4,4'-二甲氧基三丁基)-5-甲基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
5(6)-羧基-2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯是一种细胞渗透荧光指示剂。5(6)-羧基-2',7'-二氯荧光素二乙酸酯可用于评估原代共培养中人类神经胶质(HNG)细胞内ROS的生成[1]
(+)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside 是一种从数种植物中分离得到的木脂素糖苷。
NFQ1是一种非荧光猝灭剂(吸收波长：474nm),用于一种新型的单样品荧光共振能量转移(OS-FRET)方法。OS-FRET能够测量同一样品中未受影响的施主发射。NFQ1显示了广泛的吸收光谱,确保了其作为许多供体的暗受体的用途[1]。
苦苷IV是一种环烯醚萜苷,存在于玄参的地下部分。苦苷IV是梓醇的衍生物(HY-N0820)[1]。梓醇具有神经保护、降血糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗HBV作用[2]。
α-d-吡喃葡糖苷,β-d-呋喃果糖基,十八烷酸是一种碳水化合物。
(2S)-4-(苄氧基)-2-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-4-氧代丁酸是天冬氨酸衍生物[1]。
头孢美唑(CS 1170)是一种半合成的头孢霉素抗生素,具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。头孢美唑与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁生物合成。头孢美唑用于研究妇科、腹腔内、泌尿道、呼吸道以及皮肤和软组织感染[1][2][3]。
Sofosbuvir impurity J 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
RXFP3/4激动剂2是一种有效的非肽双RXFP3/4激动剂(EC50=3.1和2.7 nM)。RXFP3/4激动剂2也能有效促进RXFP3和β-阻遏蛋白-2之间的相互作用,EC50值在10-22 nM范围内[1]。
N2-异丁基-8-杂鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
蛇床子酸是一种油酸型三萜化合物,可从南蛇藤的茎和根中分离得到。Hedragonic acid是FXR的配体和激动剂。黑豆酸保护小鼠免受对乙酰氨基酚过量引起的肝脏损伤,并减少肝脏炎症[1]。
BChE-IN-17(化合物6n)是一种有效且选择性的BChE抑制剂,eqBChE和hBChE的IC50分别为10.5nM和32.5nM。BChE-IN-17显示出对BChE对AChE超过1000倍的选择性。BChE-IN-17表现出较低的神经毒性和中等的神经保护作用[1]。