前往化源商城

化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

H-Lys-Lys-Glu-Asp-Val-Val-Abu-Cys-Ser-Abu-Ser-Tyr-Lys-Lys-NH2

KKEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2是一种肽。KKEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2可用于各种生化研究。

  • CAS号:396096-62-1
  • 分子式:C69H119N19O21S
  • 分子量:1582.863
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:1900.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1103.3±34.3 °C

ATR-IN-13

ATR-IN-13(化合物A9)是一种有效的ATR激酶抑制剂,IC50为2 nM。ATR-IN-13可用于ATR激酶介导的疾病研究,如增殖性疾病和癌症[1]。

  • CAS号:2758113-84-5
  • 分子式:C24H24FN9O
  • 分子量:473.51
  • 类别:ATM/ATR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙酸-1-萘酯

1-Naphthyl acetate 是用于检测红细胞乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的有吸引力的生色底物。1-Naphthyl acetate 具有检测有机磷农药 (OP) 中毒的潜力。

  • CAS号:830-81-9
  • 分子式:C12H10O2
  • 分子量:186.207
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:310.0±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:43-46 °C(lit.)
  • 闪点:110.4±8.2 °C

Ligustrosidic acid

Ligustrosidic acid 是从日本女贞及尖叶女贞里面提取的一种天然产物。

  • CAS号:96382-89-7
  • 分子式:C25H30O14
  • 分子量:554.50
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

非那二醇

Phenaglycodol 属于丁二醇类,具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Phenaglycodol 具有口服生物活性 [1]。

  • CAS号:79-93-6
  • 分子式:C11H15ClO2
  • 分子量:214.69
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DBCO-PEG4-amine

DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。

  • CAS号:1840886-10-3
  • 分子式:C29H37N3O6
  • 分子量:523.62
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SERCA2a activator A

SERCA2a激活剂A是一种新型的sarco/内质网Ca2+依赖性ATP酶2a(SERCA2a)激活剂,可激活心脏SR囊泡的Ca2+依赖性ATP酶活性,但不激活缺乏受磷蛋白(PLN)的骨骼肌SR囊泡的Ca2+依赖性ATP酶活性;与PLN结合(Kd=75 uM),减弱其对SERCA2a的抑制;增强收缩和舒张大鼠心脏的功能。

  • CAS号:2139330-34-8
  • 分子式:C32H29N3O4S
  • 分子量:551.661
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-羟基-L-苯丙氨酸盐酸盐

(S) -2-氨基-3-(2-羟基苯基)丙酸盐酸盐是苯丙氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1810074-88-4
  • 分子式:C9H12ClNO3
  • 分子量:217.64948
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BAY-252

BAY-252是一种有效的支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)和BCAT2抑制剂,IC50分别为2μM和2μM。BAY-069也可用作化学探针。BAY-069可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2639638-67-6
  • 分子式:C22H14ClF3N2O3
  • 分子量:446.81
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Herbacetin 3,8-O-diglucoside

Herbacetin 3,8-O-diglucoside (Herbacetin di-glucoside) 是一种黄酮醇化合物,存在于亚麻籽中。

  • CAS号:99224-12-1
  • 分子式:C27H30O17
  • 分子量:626.51700
  • 类别:其他
  • 密度:1.89g/cm3
  • 沸点:1030.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:339.7ºC

Anticancer agent 109

抗癌剂109(化合物6-15)是具有抗癌活性的Gas6-Axl轴的抑制剂。抗癌剂109抑制癌症细胞中Gas6和Axl的表达,以及p-PI3K和p-AKT的表达,导致G1期阻滞并促进癌症细胞凋亡,并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长[1]。

  • CAS号:2097497-16-8
  • 分子式:C19H15N3O2
  • 分子量:317.34
  • 类别:TAM Receptor
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK-3β抑制剂1

GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,具有治疗糖尿病的潜能,其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。

  • CAS号:187325-53-7
  • 分子式:C14H10N2O
  • 分子量:222.24
  • 类别:GSK-3
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

des-​Gln14-​Ghrelin

des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+]i 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。

  • CAS号:293735-04-3
  • 分子式:C142H237N43O40
  • 分子量:3186.67
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DL-3-苯基-2-羟丙酸

DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。

  • CAS号:828-01-3
  • 分子式:C9H10O3
  • 分子量:166.174
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:331.6±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:95-98 °C
  • 闪点:168.5±18.8 °C

JTV-519 free base

JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂。

  • CAS号:145903-06-6
  • 分子式:C25H32N2O2S
  • 分子量:424.59900
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.153 g/cm3
  • 沸点:615.133ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:325.821ºC

FLT3-IN-3

FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y,IC50 分别为 13 和 8 nM。

  • CAS号:2229050-90-0
  • 分子式:C27H38N8O
  • 分子量:490.64
  • 类别:FLT3
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲氧基丙酸甲酯

N-(叔丁氧羰基)-O-甲基-L-色氨酸甲酯是丝氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:134167-07-0
  • 分子式:C10H19NO5
  • 分子量:233.26200
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

306-N16B

306-N16B是一种脂质纳米粒,允许Cas9 mRNA和sgRNA的系统共递。306-N16B可将mRNA转运至肺内皮细胞。306-N16B可用于基于基因组编辑的疗法的研究[1]。

  • CAS号:2803699-70-7
  • 分子式:C75H151N7O4S8
  • 分子量:1471.57
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TRK-IN-17

TRK-IN-17是一种有效的TRK抑制剂。原肌球蛋白相关激酶(TRK)是由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶家族,是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)和神经营养素-4/5(NT-4/5)。TRK-IN-17具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021148807A1,化合物3)[1]。

  • CAS号:2409544-80-3
  • 分子式:C21H21F2N7S
  • 分子量:441.50
  • 类别:Trk Receptor
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DL-天冬氨酸二甲酯盐酸盐

DL-天冬氨酸二甲酯盐酸盐是天冬氨酸类衍生物[1]。

  • CAS号:14358-33-9
  • 分子式:C6H12ClNO4
  • 分子量:197.617
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:223ºC at 760 mmHg
  • 熔点:115-116.5℃ (ethanol ethyl acetate )
  • 闪点:88.9ºC

阿托伐他汀EP杂质G

O-Methyl Atorvastatin (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。

  • CAS号:887196-29-4
  • 分子式:C34H36CaFN2O5+
  • 分子量:1183.39000
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

纽莫康定 B0

Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。

  • CAS号:135575-42-7
  • 分子式:C50H80N8O17
  • 分子量:1065.214
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1442.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:826.5±34.3 °C

m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid

m-PEG4-(CH2)6-Phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2028281-85-6
  • 分子式:C15H33O7P
  • 分子量:356.39
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CGP 25454A

CGP 25454A是一个新颖和选择性的突触前多巴胺自受体拮抗剂。

  • CAS号:104391-26-6
  • 分子式:C15H21Cl2N3O2
  • 分子量:346.252
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

STING agonist-27

STING激动剂-27(CF509)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株表现出活性[1]。

  • CAS号:2868261-45-2
  • 分子式:C40H50N14O6
  • 分子量:822.92
  • 类别:
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亚太因

Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过阻断立早基因基因表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。

  • CAS号:40456-50-6
  • 分子式:C22H24O7
  • 分子量:400.422
  • 类别:HSV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:564.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:246.2±28.8 °C

TGN-020

TGN-020 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:51987-99-6
  • 分子式:C8H6N4OS
  • 分子量:206.22400
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐

Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可渗透血脑屏障的微管阻断剂,具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中,Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 表现出高效的抗癌活性。Verubulin hydrochloride (MPC 6827 hydrochloride) 是一种具有前景的治疗多种癌症的药物。

  • CAS号:917369-31-4
  • 分子式:C17H18ClN3O
  • 分子量:315.79700
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Calpurbatug

Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。

  • CAS号:2635404-72-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine

2-氨基-7-丙基-7,8-二氢-8-氧代-9-(β-D-基呋喃基)嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

  • CAS号:2389988-53-6
  • 分子式:C13H15N5O5
  • 分子量:321.29
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A