KRAS G12C抑制剂20是从专利CN112694475A实例1[1]中提取的KRAS G12C抑制剂。
3-Feruloyl-4-caffeoylquinic acid 是一种从 roasted C. 阿拉比卡咖啡中分离出来的咖啡因、阿魏酰奎宁酸衍生物。
亚胺培南(N-甲酰胺基噻霉素,MK0787)是噻霉霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对广泛的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌具有优异的活性。亚胺培南(N-甲酰噻霉素,MK0787)可用于碳青霉烯不敏感和铜绿假单胞菌生物膜感染[1][2][3]。
Staphyloferrin A 是一种铁载体蛋白,可与抗生素结合用于引起耐药细菌性皮肤病的研究?。
Luteolin 7-diglucuronide 是从三叶草和马鞭草中分离出的一种类黄酮。
VPC-18005抑制ERG诱导的转录,并直接与ERG-ETS结构域相互作用,破坏ERG与DNA的结合。VPC-18005是荧光素酶活性的有效抑制剂[1]。
13淫羊藿醇(化合物5)是一种二萜化合物,从细鳞毛蕨中分离得到[1]。
2,3-二氢-12,13-二羟基优帕林是一种天然产物,从巴波菌属物种中分离得到[1]。
Tetrapeptide-1 是一种具有抗氧化作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HS-PEG5-CH2CH2NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
SOS1-IN-3是一种有效的SOS1(sevenless同系物1的儿子)抑制剂,IC50为5nm。SOS1-IN-3具有抗癌作用(WO2019122129A1；化合物I-1)[1]。
LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂,IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。
A-425619是一种有效的选择性TRPV1受体拮抗剂,可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛[1]。
Thiol-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
rac-Rotigotine盐酸盐是D-2受体选择性激动剂,Ki为0.69 nM。
莎丽59-801是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801可降低几种动物的血糖,并提高大鼠和小鼠的血浆胰岛素[1]。
Coumarin 6 是一种荧光染料,可作为荧光探针用于微粒给药系统中,对药物给药系统进行体内跟踪、细胞摄取和转运机制研究。
HDAC-IN-29(化合物13b)是一种有效的pan-HDAC抑制剂。HDAC-IN-29具有抗肿瘤活性[1]。
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
Tos-PEG2-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
hPL-IN-1 (compound 2t) 是一种可逆的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM),可用于抗肥胖研究。
IR 813高氯酸盐是一种近红外(NIR)荧光染料(Ex=815nm,Em=840nm),可用于显示小鼠的区域淋巴结[1]。
Tegobuvir 是一种特异性的,共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。
MS-PEG3-dodecyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(E) -1α,25-二羟基前维生素D3是1α,25(OH)2D3的结构相关类似物[1]。
COX-2-IN-22(化合物4h)是一种COX-2抑制剂,IC50为8.6µM。COX-2-IN-22还抑制乙酰胆碱酯酶、BChE、β-分泌酶、LOX-5和DPPH,IC50值分别为2.8、6.3、15.3、13.9和6.8µM。COX-2-IN-22可以穿过BBB[1]。