Norglaucine hydrochloride 是一种从 Aconitum carmichaelii 中分离得到的生物碱。
Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
β-Elemonic acid 是从乳香乳香中分离得到的三萜。β-Elemonic acid 诱导细胞凋亡,活性氧 (ROS) 和 COX-2 表达,并抑制脯氨酰内肽酶。β-Elemonic acid 具有抗癌和抗炎作用。
CB1 inverse agonist 1 是一种高效的,具有口服活性的,特异性 CB1 受体的反向激动剂,对 CB1 和 CB2 受体的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。
P物质(4-11)是P物质(P物质(HY-P0201))的C末端片段,是一种对NK1受体具有高度选择性的P物质激动剂[1][2]。
Jionoside B1 是从 Eriophyton wallichii 草药中分离的苯丙烷类。
U27391 是一种金属蛋白酶抑制剂。U27391 抑制 rhIL-1β 诱导的蛋白聚糖损失。
Przewalskin(Norsalvioxide)是一种在云南鼠尾草中发现的天然产物。Przewalskin显示出抗肿瘤活性[1]。
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。
Avotaciclib(BEY1107)是一种口服活性细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)抑制剂。Avotaciclib可用于癌症研究[1]。
HO-PEG21-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
GSK270822A 是一种选择性的 ROCK1抑制剂。GSK270822A 抑制 ROCK1,RSK1,p70S6K 的 IC50 分别为9nM,1100nM,1550nM。
2-Quinizarinfascia (Compound 15) 是一种葡萄糖摄取抑制剂,50 μM 时的抑制率为 24.9%。
S1PR1激动剂1是S1PR1的有效激动剂。鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一种细胞膜衍生的溶血磷脂信号分子,主要通过刺激G蛋白偶联受体家族的一些成员发挥其生理功能。S1PR1激动剂1具有研究自身免疫疾病的潜力(摘自专利WO2021175223A1,化合物22)[1]。
O-(叔丁基)-N-Fmoc-L-异苏氨酸是苏氨酸衍生物[1]。
帕帕林是一种震颤代谢产物,可在黄曲霉中发现[1]。
米本拉肽是一种小环肽,是一种肾上腺素能β1受体拮抗剂。米benratide可用于心力衰竭研究[1]。
TG 100713 是 PI3K 的抑制剂,抑制 PI3Kδ,γ,α 和 β 的 IC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。
Aminohippurate sodium是一种涉及用于肾血浆流量测量肾脏医学测试的诊断剂。
MTSEA荧光素是一种可用于离子通道研究的荧光探针[1]。
Pafolacianine(OTL 38)是一种由近红外染料制成的荧光标记物,用于在手术过程中检测卵巢癌病变[1]。
他前列烯(CG-4203)是一种合成的、化学性质稳定的前列环素(PGI2)类似物。在猫急性心肌缺血和再灌注后,他前列烯具有内皮和心肌保护作用。他前列烯增强细胞保护作用,同时最大限度地减少不必要的血流动力学影响[1]。
Fluorescamine( Ro 20-7234)是一个螺环化合物且本身无荧光性质,能与初级胺反应并形成荧光,因此被用来检测胺和肽。
Mycro1是c-Myc/Max二聚体和DNA结合的抑制剂,抑制Myc/Max DNA结合活性的IC50值为30μM。Mycro1可以抑制c-myc依赖的细胞增殖、基因转录和致癌转化[1]。
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
盐酸奥斯莫唑坦(MKC242)是一种选择性5-HT1A受体激动剂。盐酸奥斯莫唑坦可减少MAMP引起的小鼠c-Fos阳性细胞的数量。盐酸奥斯莫唑坦可用于抑郁症的研究[1][2]。
Ufenamate是一种局部止痛剂。
AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。
丙烯酸二甲氨基乙酯-氯甲烷可用于合成亲水性聚合物和水凝胶。水凝胶用于膜、导管、隐形眼镜和药物输送系统[1]。