Elacridar 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和 BCRP 的抑制剂。
Talabostat mesylate 是高效,非选择性的,具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,Ki 值为 0.18 nM。
(Rac)-RUXOLITINB D9((Rac)-INCB18424 D9)是氘标记的(Rac)-RUXOLITINB(Rac)-Ruxolitinib是一种JAK2抑制剂[1]。
1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂,IC50 分别为 0.18,0.32 和 0.04 μM。
Ginsenoside Rh8 是人参根的一种皂苷成分。Ginsenosides 是人参的主要药理活性成分。
Anivovetmab(KIND-030)是一种抗VP2(细小病毒主要衣壳蛋白)单克隆抗体(IgG2型)。Anivovetmab有潜力研究犬细小病毒感染。
联苯(KM 01)是从双极藻(Bipolaris sp.)培养液中分离出来的一种天然产物。它具有双极结构,可以在水和油之间形成表面活性剂,因此具有优异的抗污染性能。联苯酚能有效抑制海洋生物累积和生物侵蚀,具有广阔的应用前景[1]。
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
米诺环素是一种口服活性、强效和BBB渗透的半合成四环素抗生素。米诺环素是一种缺氧诱导因子(HIF)-1α抑制剂。米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米诺环素可减少谷氨酸神经传递,并具有神经保护和抗抑郁作用。米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚单位结合抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。
Repaglinide(AG-EE 623ZW)是氨基甲酰甲基苯甲酸(CMBA)衍生物,可作用于II型糖尿病。
Ongericimab(JS002)是一种人源化抗PCSK9单克隆抗体。昂吉西单抗具有降脂功效。昂吉西单抗可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究[1]。
mGAT-IN-1(化合物28)是一种有效的非选择性GAT抑制剂。mGAT-IN-1对mGAT3有很高的抑制效力,IC50为2.5μM,pIC50为5.61【1】。
2-羟基沙氯芬是一种有效的γ-氨基丁酸-B(GABAB)受体拮抗剂。2-羟基沙氯芬可消除尼古丁诱导的低运动效应,并增强抗伤害效应。2-羟基沙氯芬可刺激雌性大鼠黄体生成素(LH)分泌[1][2][3]。
NLX-204(NLX204)是一种有效的,选择性的ERK1/2磷酸化,优选5-羟色胺5 HT1A受体激动剂,pEC50为9.37;显示出有希望的药代动力学特征,也能强烈刺激大鼠皮质中ERK1/2的磷酸化,并显示出高效(MED=0.16 mg/kg)和有效的抗抑郁样活性,完全消除了大鼠Porsolt试验中的不动性。
HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的,有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。
FKGK18(FKGK18)是一种有效的选择性iPLA2抑制剂(通过Ca2+非依赖性磷脂酶A2组),IC50为50 nM;显示GVIA iPLA(2)的效力比GIVA cPLA(2)高195倍和>455倍。和GV sPLA(2);以浓度依赖性方式抑制Ca2+非依赖性PLA2活性,类似于S-BEL,优先抑制细胞溶质相关的iPLA2β;FKGK18是探索GVIA iPLA(2)在细胞和体内模型中的作用的有价值的工具。
MeOSuc-Gly-Leu-Phe-AMC 是蛋白酶体的肽底物。
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂,通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化,具有最小的非特异性毒性。
(E) -异oniferin是一种由香草醛、丁香醛和对羟基苯甲醛通过五个反应步骤合成的化合物,总收率较高[1]。
Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 用于减少细纹和皱纹。Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 在皮质激素诱导的皮肤老化模型中可以刺激 VII 型胶原蛋白和层粘连蛋白 5 的表达。
生物素-16-UTP是RNA聚合酶的活性底物。生物素-16-UTP可以在RNA标记的体外转录反应中取代UTP[1]。
peduncagin是一种有效的5α-还原酶1型抑制剂。洋甘菊抑制一氧化氮(NO)、IL-6、IL-8的产生。Pedunagin降低5α-还原酶的蛋白表达。洋甘菊具有抗炎活性[1]。
sRANKL-IN-2(化合物S3-05)是一种选择性和口服活性可溶性RANKL(sRANK)抑制剂,IC50为0.41μM。sRANKL-IN-2可用于骨质疏松症的研究[1]。
盐酸奎尼洛兰(LY163502)是一种有效的多巴胺D3/D2受体激动剂。奎尼洛兰具有神经和精神疾病研究的潜力[1][2]。
环肽是一种甾体生物碱,存在于加州藜芦的根和根茎中。环肽也是一种致畸化合物[1]。
一种具有抗药性和持续性结核病活性的小分子;在体外显示出对非复制性Mtb的杀菌活性,在急性和慢性Mtb感染小鼠模型中有效;下调已知参与Mtb持久性的基因;抑制DprE1和MoeW,参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶。
BTK-IN-20(化合物283)是BTK酪氨酸激酶抑制剂和1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。BTK-IN-20可用于癌症和炎症研究[1]。
生物素-LL-37是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。