Cholecystokinin Octapeptide, desulfated TFA 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
Bombolitin III 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin III 能裂解红细胞和脂质体。
KIF18A-IN-2是一种有效的KIF18A抑制剂(IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2导致有丝分裂显著停滞,并增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2可用于研究癌症[1]。
ML281是一个强的,有选择性的STK33抑制剂,IC50值是14 nM.
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
Silvestrol aglycone enantiomer 是 Silvestrol 的糖苷配基对映体,是一种环戊苯并呋喃核酚。
β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂,在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时,IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具,可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。
1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物,能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937,P39/TSU和P31/FUJ的分化。
Refanezumab(GSK249320)是一种针对髓磷脂相关糖蛋白(MAG)的IgG1型人源化单克隆抗体。Refanezumab与MAG结合并阻断MAG介导的轴突再生抑制。在动物中风模型中,瑞法尼单抗可以穿过血脑屏障(BBB)。Refanezumab具有增强卒中后功能恢复的潜力[1][2]。
2-氯萘-d7是氘标记的2-氯萘[1]。
2′,3′-二-O-乙酰鸟苷是一种核苷类似物[1]。
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
5-LOX-IN-2是一种5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂,IC50为0.33μM,以剂量依赖的方式抑制5-LOX。5-LOX-IN-2,降低癌症细胞的细胞活力并诱导细胞凋亡,可用于癌症研究[1]。
MK-5204是一种口服活性β-1,3-葡聚糖合成抑制剂。
Fanapanel (ZK200775) 是高选择性AMPA拮抗剂。
CY3-YNE是一种染料, 可用于标记可溶性蛋白、肽和寡核苷酸/DNA。
Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂,其 EC50 值为 60 nM。
Boc-α-烯丙基DL-Pro-OH是脯氨酸衍生物[1]。
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂,IC50值为53 nM。
VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 在酸性条件下会脱除 Boc 保护,通过 linker 与靶蛋白配体连接形成 PROTAC 分子,是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
Benmelstobart 是靶向 PD-L1/CD274 的 IgG1κ 抗体,来源于小鼠。
LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M2/M4 受体激动剂。
Toddacoumalone是磷酸二酯酶4(PDE4)的天然抑制剂,具有中等效力和不完善的药物性质。Toddacoumalone具有研究银屑病等炎症性疾病的潜力[1]。